穿心莲中有效成分不同提取方法的比较研究

目的:考察不同方法和溶剂组成对提取穿心莲中主要有效成分的影响.方法:药材分别采用不同的溶剂以冷浸、温浸、热回流、超声辅助、微波辅助等方法提取,高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,紫外-可见分光光度法测定总黄酮.结果:以内酯总量为指标,提取率以85%乙醇冷浸最高,酸水冷浸最低.总黄酮的提取率以85%乙醇冷浸和微波辅助提取较高,碱水提取最低.有效成分提取率随溶剂中乙醇含量上升而增加.结论:85%乙醇冷浸提取穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和总黄酮效果最好,微波辅助提取则充分表现出时间短、效率高、能耗少的特点.     

济众酊的质量标准研究

目的建立济众酊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酊剂中主药大黄、广藿香;气相色谱法测定樟脑、薄荷脑的含量。结果济众酊中的大黄、广藿香的薄层色谱具有鉴别特征、斑点清晰、与相应对照品均呈相同的鉴别反应;樟脑在0.040 44～0.505 5 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.8%,RSD为1.1%(n=6);薄荷脑在0.049 84～0.249 2 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率101.2%,RSD为1.2%(n=6)。结论鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重复性好,可用于制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量

目的考察洛美沙星在碱性介质中的紫外光谱性质并建立测定盐酸洛美沙星胶囊含量的方法。方法利用盐酸洛美沙星在碱性条件下吸光度有明显变化,以NH3-NH4Cl（pH8．6）缓冲液为空白,用紫外分光光度法测定其含量。结果在波长282nm处,有较强的紫外吸收且稳定。药物浓度在0．30～24μg／mL（r=0．9998）范围内符合朗伯比尔定律,检出限为0．15μg／mL（S／N=3）,该方法平均回收率100—27％,RSD为0．59％,样品测定结果与HPLC法基本吻合。结论本法操作简便,结果准确,可用于制剂的快速检验。     

几种绿茶中槲皮素的含量测定及比较

目的：探讨几种绿茶中槲皮素的含量。方法：建立高效液相色谱（HPLC）法分别测定市售龙井、碧螺春、毛峰、毛尖茶叶中槲皮素的含量。结果：高效液相色谱测定系统可以分离得到龙井、碧螺春、毛峰、毛尖茶中的槲皮素,其中龙井的槲皮素含量最高。实验的精密度与重现性好。结论：通过对几种绿茶中槲皮素含量的测定和比较,得出较优者。为人体膳食调节提供理论依据,并为茶叶深加工提供信息。     

几种减肥养生茶中芦荟大黄素、大黄素的含量测定

目的 测定几种减肥养生茶中芦荟大黄素、大黄素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱：Kromasil 100-5C1s;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（85：15）;柱温：30℃;检测波长：254 nm;流速：1.0 ml/min.结果 芦荟大黄素在0.044～0.44μg范围内,线性关系良好（r=-0.9797）,平均回收率为102.01％;大黄素在0.044～0.44 μg范围内,线性关系良好（r=0.9968）,平均回收率为100.54％.结论 本测定方法快速、灵敏、简便,为该类中草药饮品中有效成分的分离和测定提供了依据,为膳食调理提供了参考.     

研究用不同加工方法炮制的罗布麻药材中总黄酮的含量

探讨罗布麻药材中总黄酮的含量检测方法。方法：通过罗布麻叶，建立了一种测定总黄酮含量的分光光度法。对罗布麻叶炮制采用不同方法。结果：温度在80℃，提取甲醇的浓度为80％时是最佳炮制工艺，能使总黄酮含量最大。结论：分光光度法对罗布麻叶总黄酮的含量测定意义重大，对罗布麻的进一步开发利用有积极意义。     

肠炎清合剂的质量控制方法研究

目的:建立肠炎清合剂中君药黄连的鉴别及盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对合剂中黄连进行定性鉴别;采用HPLC进行含量测定。结果:薄层色谱均能明显的检出黄连的特征有效成分盐酸小檗碱和盐酸巴马汀;HPLC法中,盐酸小檗碱在1.34～42.8μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.92%(n=9);盐酸巴马汀在1.24～39.8μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可以作为该合剂的质量控制方法。     

广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量测定

目的对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温27℃,检测波长250 nm。结果葛根素在0.992～39.68μg.mL-1,大豆苷元在0.198～7.936μg.mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7)。葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据。     

分析化学实验的教学改革初探

分析化学实验教学大致可分为三个阶段进行。首先规范化操作训练阶段；再而验证分析化学理论，正确树立“量”的概念，通过分析化学实验课能使学生养成实事求是的科学态度，提高分析和解决实际问题的能力；最后综合设计实验阶段，实验了初步的科学研究的过程，必将增强学生的动手能力和获取综合知识的能力。     

高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素的含量

目的：以黑香豆常见的香豆素为研究对象建立了液相色谱测定方法,为中药有效成分提取提供参考。方法：精密称取香豆素对照品0.010g,于100mL容量瓶中,样品直接过0.45μm滤膜后分析。C18色谱柱;流动相：甲醇：5mmol/LTris缓冲溶液（pH4.5,5：95,V/V）;根据全波长扫描结果确定检测波长310nm;柱温：25℃。结果：高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素平均回收率为100.50%,RSD值为1.50%。分析结果快速、准确。结论：本文采用液相色谱测定方法检测黑香豆中香豆素的含量,方法快速、准确、简便,在中药有效成分提取具有实际应用价值。