铁皮石斛培养的产业化研究

目的　筛选适宜的铁皮石斛不定芽增殖与生根培养基 ,选择适合继代扩繁的不定芽高度。方法　在相同培养条件下 ,不同高度的不定芽在不同的增殖与生根培养基中生长 ,对结果所产生的不同生长状况 ,进行显著性差异检验及综合分析。结果　不同高度的不定芽之间有显著差异 ,不同的增殖与生根培养基之间有显著差异。结论　铁皮石斛继代以 (1.2± 0 .1) cm高的不定芽为宜 ,增殖培养基以 MS添加 BA1.0 m g/ L、NAA0 .2 mg/ L 为佳 ,生根培养基以 1/ 2 MS添加 NAA 0 .2 mg/ L为佳。     

基因枪转化双价防卫基因获得抗立枯病白术

目的 通过基因工程育种获得抗病转基因白术株系.方法 在已建立的高效白术茎尖再生体系基础上,利用基因枪介导法转化水稻几丁质酶基因(RCH10)和苜蓿β-1,3-葡聚糖酶基因(AGLU),对所获得的转基因株系进行PCR分析、GUS染色以及抗病性检测.结果 获得了25个PCR检测阳性的转基因株系,其中5个株系对白术立枯病抗性增强.结论 利用转基因技术获得抗病新株系,可以缩短抗病品种育种年限,同时拓宽了白术抗病育种的基因库.     

藏红花病毒病原的分子鉴定

目的 研究栽培藏红花的病毒病原.方法 综合运用病毒粒子形态和细胞病理学电镜观察、DAS-ELISA检测、RT-PCR检测及序列测定等技术进行病原鉴定.结果 透射电镜负染色观察到病株汁液含有600～900 nm的线状病毒粒子;超薄切片观察到病株细胞质内有大量线状病毒粒子、Ⅱ型风轮状内含体和电子致密无定型体,符合菜豆黄花叶病毒Beamyellow mosaic virus (BYMV)的病理学特征.应用BYMV抗体进行病株DAS-ELISA检测结果为阳性,应用马铃薯Y病毒属特异性引物Sprimer和M4对病株进行RT-PCR检测结果为阳性,对阳性结果进行分子克隆及序列测定发现目标序列与BYMV有99％的同源性.结论 综合检测结果判明侵染浙江藏红花的病毒病原为BYMV.     

影响药用石斛组织培养的几个因素的研究进展

作为一种珍贵的中药资源,近年来药用石斛的组培快繁取得了较大进展。文章综述了药用石斛组织培养在外植体、培养基、激素、天然附加物、金属离子、内生菌等方面的研究进展,并指出了今后需要继续探索与拓宽的研究领域,为石斛资源的可持续利用提供科学依据。     

基因枪转化双价防卫基因获得抗立枯病白术

目的 通过基因工程育种获得抗病转基因白术株系.方法 在已建立的高效白术茎尖再生体系基础上,利用基因枪介导法转化水稻几丁质酶基因(RCH10)和苜蓿β-1,3-葡聚糖酶基因(AGLU),对所获得的转基因株系进行PCR分析、GUS染色以及抗病性检测.结果 获得了25个PCR检测阳性的转基因株系,其中5个株系对白术立枯病抗性增强.结论 利用转基因技术获得抗病新株系,可以缩短抗病品种育种年限,同时拓宽了白术抗病育种的基因库.     

西红花种球茎异地繁育关键技术研究

目的:研究西红花种球茎优良繁育技术。方法:通过异地繁育西红花种球茎在本地种植,研究其对球茎、花丝产量、开花率、开花进程、品质及抗病性的影响。结果:异地繁育的西红花种球在本地种植后,其球茎和花丝产量、开花率及抗病性均显著优于本地繁育的种球茎,但不影响其开花进程和品质。西藏是西红花种球茎繁育是最优地区。结论:西红花种球茎异地繁育技术可在生产上推广应用。     

西红花组织培养研究进展

西红花是一种名贵的中草药,其传统方法繁殖不能满足市场需求,近年来研究者们尝试以西红花作为外植体,探索其组织培养方法。该文从外植体、培养基、培养条件等不同方面论述西红花国内外研究进展,以期系统了解并科学指导该领域的研究。     

菊花病毒病及其防治对策

菊花病毒病是菊花栽培中的重要病害,严重影响着菊花的产量和品质。文章针对菊花生产上常见的菊花B病毒病、番茄不孕病毒病、烟草花叶病毒病和菊花矮化类病毒病等4种病毒病,详尽阐述了病毒粒子特征和结构、植株发病症状以及病害传播方式,并提出了有效的防治措施,为综合防治菊花病毒病提供了策略。     

藏红花病毒病原的分子鉴定

目的 研究栽培藏红花的病毒病原。方法 综合运用病毒粒子形态和细胞病理学电镜观察、DAS-ELISA检测、RT-PCR检测及序列测定等技术进行病原鉴定。结果 透射电镜负染色观察到病株汁液含有600～900 nm的线状病毒粒子;超薄切片观察到病株细胞质内有大量线状病毒粒子、II型风轮状内含体和电子致密无定型体,符合菜豆黄花叶病毒Beam yellow mosaic virus（BYMV）的病理学特征。应用BYMV抗体进行病株DAS-ELISA检测结果为阳性,应用马铃薯Y病毒属特异性引物Sprimer和M4对病株进行RT-PCR检测结果为阳性,对阳性结果进行分子克隆及序列测定发现目标序列与BYMV有99%的同源性。结论 综合检测结果判明侵染浙江藏红花的病毒病原为BYMV。