大鼠帕金森病模型的建立及其评价

目前越来越多的神经科学家致力于帕金森病的研究，并且已经建立了几种不同的动物模型(如小鼠、大鼠和猴子模型)。其中，大鼠模型应用最为广泛。本文对几种常用的大鼠帕金森病模型造模方法进行了简要的概述和评价。     

帕金森病基因治疗的研究进展

基因治疗帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ）的研究是神经科学领域的热点之一。靶基因的导入可以增加多巴胺的合成,降低多巴胺神经元的死亡。靶基因编码多巴胺合成途径中重要的酶如酪氨酸羟化酶（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ,ＴＨ）和芳香族氨基酸脱羧酶（Ａｒｏｍａｔｉｃ Ｌ－Ａｍｉｎｏａｃｉｄ Ｄｅｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ,ＡＡＤＣ）以及神经元保护分子如神经营养因子和抗凋亡蛋白。     

大鼠帕金森病模型的建立及其评价

目前越来越多的神经科学家致力于帕金森病的研究 ,并且已经建立了几种不同的动物模型 (如小鼠、大鼠和猴子模型 )。其中 ,大鼠模型应用最为广泛。本文对几种常用的大鼠帕金森病模型造模方法进行了简要的概述和评价。     

电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养的多巴胺能神经元生称发育 …

电针正常大鼠后以其中脑腹侧部,制备电针后大鼠中脑腹侧部粗提液,加入到体外原代培养的中脑腹侧部神经元中。分别在第５天和１０天用免疫细胞化学方法显示多巴胺能神经元,观察电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养多巴胺能神经元素表达的数目,神经元胞体直径和起长度的影响。     

大鼠帕金森森病模型的建立及其评价

目前越来越多的神经科学家致力于帕金森病的研究，并且已经建立了几种不同的动物模型（如小鼠、大鼠和猴子模型）。其中，大鼠模型应用最为广泛。本文对几种常用的大鼠帕金森病模型造模方法进行了简要的概述和评价。     

电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养的多巴胺能神经元生长发育的影响

电针正常大鼠后摘取其中脑腹侧部,制备电针后大鼠中脑腹侧部粗提液,加入到体外原代培养的中脑腹侧部神经元中。分别在第５天和第１０天用免疫细胞化学方法显示多巴胺能神经元,观察电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养多巴胺能神经元表达的数目、神经元胞体直径和神经突起长度的影响。证实电针后大鼠中脑腹侧部粗提液能够促进多巴胺能神经元胞体的发育和突起的生长,但对多巴胺能神经元表达的数目无明显影响。提示这种作用的产生可能与电针刺激了中脑腹侧部某些具有神经营养作用的物质的产生或分泌有关。     

帕金森病与阿尔茨海默病

普遍认为帕金森病和阿尔茨海默病是两个独立的、有着显著差别的疾病.但是,相当数量的证据表明,二者具有相互重叠的临床和神经病理特征、相似的病因和病变发生机制.因此,现在有人认为这两种疾病的部分病例可能是同一种神经元退行性变疾病的不同表现形式.本文拟对此作一介绍.     

电针治疗部分损伤帕金森病大鼠的实验研究

在我国 ,应用针刺疗法治疗帕金森病 (ＰＤ)已经有几十年的历史。临床实践证明 ,它可以在一定程度上缓解ＰＤ患者的病情 ,提高生存质量。并且针刺对其他一些神经系统疾病 ,如视神经萎缩、脊髓损伤、小儿脑发育不良等也有一定的治疗作用 ,但针刺治疗产生效果的机制至今不清。本研究中 ,我们用不同频率的电针刺激线刀损毁内侧前脑束 (ＭＦＢ)制备ＰＤ大鼠模型 ,并探讨电针能否减轻大鼠的异常旋转行为 ,阻止ＤＡ能神经元的退行性改变并增强ＤＡ能神经元内ＧＤＮＦ和ＢＤＮＦ基因的表达。主要的结果如下 :①用ＫＯＰＦ线刀单侧损毁大鼠ＭＦＢ 2周…     

线刀损毁大鼠内侧前脑束建立部分损伤的帕金森病模型

采用线刀切断大鼠内侧前脑束造成多巴胺能神经元的慢性退行性改变。在手术后不同的时间 ,分别采用辣根过氧化物酶逆行示踪、酪氨酸羟化酶免疫组化、行为学测试和高效液相色谱分析等方法对大鼠黑质神经元损伤状况、动物的异常旋转行为和纹状体内多巴胺的含量进行检测。结果表明 ,应用线刀切断大鼠内侧前脑束能够成功地建立部分损伤的大鼠帕金森病模型     

帕金森病基因治疗的研究进展

基因治疗帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)的研究是神经科学领域的热点之一。靶基因的导入可以增加多巴胺的合成 ,降低多巴胺神经元的死亡。靶基因编码多巴胺合成途径中重要的酶如酪氨酸羟化酶(TyrosineHydroxylase,TH)和芳香族氨基酸脱羧酶(AromaticL -AminoacidDecarboxylase,AADC)以及神经元保护分子如神经营养因子和抗凋亡蛋白。基因的导入主要有2种方式 :直接转移(InVivo)和离体转移(ExVivo)。本文综述了不同的基因转染系统。虽然目前PD的基因治疗还停留在实验室阶段 ,但现有的结果是令人鼓舞的。