五味子宁神口服液抗紫外辐射作用研究

目的：研究五味子宁神口服液对3T3细胞紫外辐射损伤的保护作用.方法：建立3T3细胞紫外辐射模型,采用流式细胞术检测高、中、低剂量组（12.5,25.0,50.0 mg·ml-1）五味子宁神口服液作用前后细胞内活性氧浓度的变化,检测胞质匀浆中的超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH--Px）和过氧化氢酶（CAT）活性以及丙二醛（MDA）含量变化.结果：与中波紫外线辐射组（UVB组）比较,高、中、低剂量组五味子宁神口服液的活性氧含量和MDA含量显著降低（P＜0.01）,SOD、CAT和GSH-Px活性显著升高（P＜0.01或0.05）.结论：五味子宁神口服液能提高SOD、CAT、GSH-Px等酶活性,降低活性氧和MDA含量,对UVB辐射造成的细胞损伤具有保护作用.     

五味子宁神口服液的免疫调节作用研究

目的:研究五味子宁神口服液(WOL)的免疫调节作用.方法:采用测定小鼠碳粒廓清率、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发型超敏反应、血清溶血素抗体IgM水平,以及测定ConA和LPS诱导的脾T、B淋巴细胞的增殖转化实验(MTT法).结果:WOL提高小鼠血清溶血素抗体IgM水平及免疫功能低下小鼠的吞噬指数、吞噬系数、耳肿胀度、脾和胸腺指数,增强ConA和LPS诱导的脾T、B淋巴细胞增殖转化反应.结论:WOL对小鼠具有一定的免疫增强作用.     

五味子宁神口服液对大鼠脑组织中GABA和Glu含量的影响

目的:测定五味子宁神口服液(WOL)对大鼠脑组织中神经递质γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)含量的影响,初步探讨WOL的镇静催眠作用机制。方法:采用全自动氨基酸分析仪测定GABA和Glu的含量变化。结果:WOL提高大鼠脑组织中GABA含量以及GABA/Glu的比值。结论:提高脑内GABA含量以及GABA/Glu比值可能是WOL镇静催眠作用的途径之一。     

不同比例五味子宁神口服液镇静催眠作用研究

目的:寻找五味子宁神口服液镇静催眠作用的最佳配伍比例。方法:通过对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠的协同作用、对中枢神经递质的影响等3方面药理学研究,探讨五味子宁神口服液不同配伍比例的镇静催眠作用。结果:五味子宁神口服液以原方用药25%五味子比例作用最好。结论:五味子宁神口服液组方配伍是合理的。     

五味子宁神口服液的镇静及催眠作用研究

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期及减少小鼠死亡只数。结论五味子宁神口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

五味子宁神口服液的急性毒性作用

目的 观察小鼠口服五味子宁神口服液的急性毒性反应.方法 采用最大给药量法测定小鼠口服五味子宁神口服液的急性毒性;以200 g生药·kg-1·d-1的五味子宁神口服液(相当于临床用量156.3倍)灌胃,连续2周,观察小鼠的生长发育、体质量和主要脏器指数的变化.结果 小鼠一般状况、体质量增长、主要脏器系数均无明显差异或异常.结论 五昧子宁神口服液临床用药范围内应用是比较安全的.     

不同比例五昧子宁神口服液镇静催眠作用研究

目的：寻找五味子宁神口服液镇静催眠作用的最佳配伍比例。方法：通过对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠的协同作用、对中枢神经递质的影响等3方面药理学研究，探讨五味子宁神口服液不同配伍比例的镇静催眠作用。结果：五味子宁神口服液以原方用药25％五味子比例作用最好。结论：五味子宁神口服液组方配伍是合理的。     

复方曲马多注射液的制备及稳定性检定

目的:研究复方曲马多注射液的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以曲马多、奈福泮含量、pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;并考察3批样品的稳定性.结果:最适pH值为5.0～6.0,制备的3批样品经加速试验6个月、室温留样24个月考察,质量稳定.结论:处方合理,工艺可行,质量稳定.     

五味子宁神口服液澄清工艺改进

目的:改进五味子宁神口服液的澄清工艺。方法:比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果:使用澄清剂时,主要成分含量较使用乙醇有所提高。结论:在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。     

鸡血藤盆炎颗粒澄清工艺的研究

目的澄清剂用于鸡血藤盆炎颗粒的澄清工艺。方法比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果澄清剂用于中药提取液的澄清在主要成分含量较乙醇有所提高。结论在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。