氨甲喋呤(MTX)多相脂质体化学稳定性的研究

以多相脂质体为载体能增强MTX的化学稳定性。在避光条件下,MTX多相脂质体注射液,25℃时贮存期为4.2年。pH 7的磷酸盐缓冲溶液中的MTX,25℃避光条件下,是以一种新的途径降解。磷酸盐对该反应有特殊的催化作用;而在高温或多相脂质体的存在能防止该反应的发生。     

咬合因素对颞下颌关节髁突软骨形态的影响

咬合因素与颞下颌关节紊乱病的发病关系密切,是现代口腔医学研究的重要内容之一.研究表明, 髁突软骨是颞下颌关节的生长中心,在颞下颌关节的生长、发育、改建和修复中起重要作用.髁突软骨作为一个生物力学和生理学特性均有别于软骨下骨和骨松质的基本功能单位,其在压力传递和关节改建中的重要性非常明显.本文就咬合因素与髁突软骨的解剖、功能、特性、病变类型的关系作一综述.     

几种超声检查在乳腺癌诊断中的应用

乳腺癌是乳腺导管上皮及末梢导管上皮发生女性常见、多发性的恶性肿瘤.在我国占全身各恶性肿瘤的7%-10%,仅次于宫颈癌.乳腺癌常见发病因素主要有:卵巢分泌功能紊乱导致雌激素分泌过多、乳腺增生及一侧已患乳腺癌、高脂饮食,未哺乳妇女、照射X线、接触放射源、家族史等.对乳腺疾病的检查目前最常用的方法 触诊、高清晰钼靶X线、红外线、造影、MRI等检查都有一定局限性,笔者认为超声对乳腺癌检查图像清晰、准确度高、费用低、无创伤无副作用,可以重复检查.超声对乳腺癌的检查更具优越性.     

维生素A酸前体制剂的初步研究

本文研究了维生素Ａ酸前体制剂，以改变维生素Ａ酸的结构和物理化学性质，达到降低制剂毒性的作用，本文合成了维生素Ａ酸的前体制剂（维生素Ａ酸精氨酸复盐），同时对前体制剂进行红外光谱定性和薄层扫描的定性及定量分析．并对比做了ＶＡ酸和ＶＡ酸前体制剂的ＬＤ５０测定，结果证明其毒性有所降低．     

仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 13.鹤草酚精氨酸盐注射液的研究

<正> 前言鹤草酚(Agrimophol)是从鹤草芽中提取分离得到的一种结晶性纯品,是一种广谱驱虫药。作为一种新药,其剂型如何,影响药物作用的发挥,特别是溶解度与溶解速度对组织吸收影响很大。鹤草酚在水中几乎不溶,其他多种注射溶剂中也难溶解,且毒性较大,因此将鹤草酚与精氨酸结合制成药物前体,能大大增加水中溶解度和降低毒性,为鹤草酚广泛的用于其他寄生虫病方面的治疗创造了条件。本文对鹤草酚精氨酸盐的制备,含量测定,毒性及稳定性作了一些探索。     

pH梯度法制备阿霉素脂质体

ｐＨ梯度法制备阿霉素脂质体邓意辉于彬李焕秋顾学裘采用ｐＨ梯度法制备了阿霉素脂质体，用ｓｅｐｈａｄｅｘＧ－２５微型柱分离－紫外分光光度法测定阿霉素脂质体包封率．结果表明，当药物／磷脂重量比为０．０２～０．０５时，包封率均大于９０％；体外泄漏研究显示，２...     

抗癌药物新剂型-多相脂质体的研究(Ⅱ)多相脂质体(139.76)混悬型静脉注射液的研究

<正> 一、前言在多相脂质体的研究(Ⅰ)中,我们设计了十二种供筛选的处方,并对这些处方作了抗癌活性试验与对巨噬细胞吞噬功能的影响等试验,筛选出139、76两个处方,在此基础上第二报中我们对两种多相脂质体(139、76)混悬型静脉注射液的制备工艺上作了较大的改进,观察了成品的稳定性,作了多相脂质体在注射液中的粒度分布;加速试验后粒度分布变化,以及加速试验后平均粒径变化。在临床前药理试验方面,作了139、76对小鼠静脉注射给药的急性毒性试验,139对家兔静脉给药的亚急性毒性试验,     

仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 8.鹤草酚微型胶囊的试制

自一九七一年以来,我院与抚顺市第四医院等单位,对仙鹤草驱绦虫进行了系统的研究,并从鹤草芽中提得一种单体——鹤草酚(Agrimophol),具有较强的杀绦虫的作用。但是鹤草酚是一强疏水性物质,在压片过程中,由于鹤草酚的熔融,影响片剂的崩解与药物的释放,因此不能充分发挥其疗效,为了解决鹤草酚的剂型问题,本实验将鹤草酚制成微型胶囊(以下简称微囊),使鹤草酚结晶包裹在囊膜材料中,这样不仅改变了结晶表面的理化性质,而且能增加药物的稳定性,使在胃肠道中,迅速分散而发挥药物作用,通过予试验,     

多相脂质体139注射液化学稳定性的研究

本文根据多相脂质体139注射液的处方组成及其主要有效成份的结构和性质,设计了利用碘量法测定139注射液中不饱和度(双键氧化)和电导滴定法测定酸度的变化规律,得出包封于脂质体中药物的氧化反应符合零级反应速度方程,载体主要成分的脂键水解反应也符合零级反应速度方程;并求得了多相脂质体139注射液中双键氧化反应与载体成分的水解反应的活化能和反应速度常数;预测了药物贮存期 t_(0.9)~(25℃)=2.63年。同时,本文提出了利用电导滴定曲线确定在缓冲溶液及多种化学成份的复杂体系中弱酸盐滴定终点的新方法。     

荧光法测定小鼠体内各组织中环丙沙星的浓度

目的:测定小鼠体内各组织中环丙沙星的浓度。方法:采用三氯化铝络合环丙沙星-荧光分光光度法。结果:在λ_(ex)=330 nm,λ_(em)=440 nm处,络合物的荧光值不受各组织的影响,且比环丙沙星自身的荧光值增加了20倍,线性范围为50～1000ng·mL~(-1)。结论:此方法准确、快速,适用于环丙沙星的体内研究。