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目的:对大叶鳞毛蕨进行生药学研究。方法:采用基源鉴定、性状鉴别、显微鉴别的方法对大叶鳞毛蕨的根状茎进行初步研究。结果:药材表面呈瘤状分歧;根茎分体中柱21~28个,在其侧有较多的叶迹维管束;叶柄分体中柱4~6个,呈"U"字型排列;孢子表面瘤状、鸡冠状突起。结论:大叶鳞毛蕨具有显著的生药学特征,可为该药材鉴定、开发利用提供参考依据。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法对银芩胶囊中主要化学成分的指纹图谱进行研究。方法:以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃,色谱柱X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),并对精密度、重复性、溶液稳定性进行了考察。结果:以黄芩苷为参照峰建立了银芩胶囊指纹图谱共有模式,标定8个共有峰,构建的十批银芩胶囊样品指纹图谱的相似度0.98,且精密度、重复性及稳定性良好。结论:该方法对银芩胶囊指纹图谱专一性强,准确,高效,可为银芩胶囊的内在质量控制提供依据与评价。 相似文献
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目的研究中国西南特有濒危药用植物金铁锁的遗传多样性。方法应用AFLP分子标记技术对具有代表性的7个金铁锁居群,共137个个体进行分析。结果在金铁锁的物种水平上,Nei’s基因多样性指数(He)、Shan-non’s信息指数(I)、多态位点百分率(PPB)分别为0.2434±0.1791、0.3735±0.2485、82.30%;在其居群水平上分别为0.0918±0.1610、0.1402±0.2362、30.48%。居群间Nei遗传分化指数(Gst):0.6244;Shannon’s多样性基因遗传分化系数(Ist):0.6246。聚类表明:地理距离相对远的丽江居群与个旧居群遗传距离最近;昆明居群与其他居群遗传距离较远。统计获得9条可区分各地方居群的特征指纹带。结论金铁锁种内的遗传多样性水平丰富,而居群内遗传多样性水平较低,居群间遗传分化显著;各居群间亲缘关系与地理距离无明显相关性;其种内特征带与各居群特征带结合,可以为AFLP分子标记技术用于其种质资源的鉴定、遗传育种提供重要的依据。 相似文献
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目的研究中国西南特有濒危药用植物金铁锁的遗传多样性。方法应用AFLP分子标记技术对具有代表性的7个金铁锁居群,共137个个体进行分析。结果在金铁锁的物种水平上,Nei’s基因多样性指数(He)、Shan-non’s信息指数(I)、多态位点百分率(PPB)分别为0.2434±0.1791、0.3735±0.2485、82.30%;在其居群水平上分别为0.0918±0.1610、0.1402±0.2362、30.48%。居群间Nei遗传分化指数(Gst):0.6244;Shannon’s多样性基因遗传分化系数(Ist):0.6246。聚类表明:地理距离相对远的丽江居群与个旧居群遗传距离最近;昆明居群与其他居群遗传距离较远。统计获得9条可区分各地方居群的特征指纹带。结论金铁锁种内的遗传多样性水平丰富,而居群内遗传多样性水平较低,居群间遗传分化显著;各居群间亲缘关系与地理距离无明显相关性;其种内特征带与各居群特征带结合,可以为AFLP分子标记技术用于其种质资源的鉴定、遗传育种提供重要的依据。 相似文献
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金铁锁的地理分布及分布区的初步分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对金铁锁地理分布现状和影响其分布的生态因子进行分析,为其引种驯化、规范化种植提供依据。方法运用GIS绘制金铁锁的地理分布图。对金铁锁分布区内12个居群进行实地考察和生态因子分析。结果金铁锁主要集中分布在横断山区,同时云南中部、东北部和贵州西北部也是一个相对集中的分布区域。对金铁锁分布影响较大的因子是经度、极端高温、湿度、土壤因子。结论横断山区是金铁锁的分布中心。在进行金铁锁栽培时要着重考虑所选择区域为红壤地区的山坡、草丛等环境。 相似文献
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目的:采用HPL方法对不同品种骨碎补中的主要成分柚皮苷进行含量测定。方法:色谱柱C18(4.66 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.088%甲酸水溶液(23.3∶76.7);流速0.9 mL/min;温度设为室温;检测波长283 nm。结果:柚皮苷在157.5~472.5ng范围内有良好的线性关系,且精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%;微波法对于药材中的柚皮苷的提取效率更高;用提取器提取的效率偏低,但相比之下用纯甲醇作溶剂效率较高些;不同来源的骨碎补的柚皮苷含量差异较大,有些品种中甚至不含柚皮苷。结论:该实验采用的新型提取方法即闪式提取器提取法简便稳定、重复性好,但提取效率不高,有待进行更深入的研究和改进。 相似文献
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目的:探讨枸杞多糖(LBPS)作为甲型肝炎(HAV)疫苗佐剂的效果.方法:设HAV含铝佐剂疫苗阳性对照组、HAV不含任何佐剂的抗原阴性对照组、生理盐水空白对照组、LBPS(20mg、10mmg、5mg)3个剂量分别与HAV含铝佐剂疫苗联合、分别与HAV不含任何佐剂的抗原联合成6个实验组免疫小鼠,于免疫后4周、8周、12周、16周、20周尾静脉采血,ELISA法检测小鼠血清抗-HAVIg水平.结果:LBPS 10mg剂量作为HAV疫苗佐剂免疫效果最佳,与阳性、阴性对照组比较差异均有显著性意义.结论:LBPS与铝佐剂有相似的疫苗佐剂效果,且与铝佐剂合用有佐剂协同作用. 相似文献
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