苦地丁化学成分和体内代谢产物的LC-MS鉴定

目的 研究苦地丁Corydalis bungeana提取物中的化学成分和体内代谢产物,探究其代表性成分质谱裂解规律。方法采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术（HPLC-Q-TOF/MS）,正离子模式扫描,对苦地丁提取物和大鼠口服苦地丁提取物后不同时间段内的血浆、胆汁、尿液和粪便分别进行检测分析,通过与对照品和文献比对保留时间和质谱碎片信息,确定化学成分归属及其裂解方式,预测代谢产物的动态变化。结果 在苦地丁提取物中共鉴定得31个化合物,其中共有21个化合物以原型进入体内;并以紫堇灵为研究对象,在大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便中分别发现3、3、4、4个代谢产物。结论 借助HPLC-Q-TOF/MS方法鉴定了苦地丁体外化学成分和体内以原型存在的化学成分,阐明了代表性成分紫堇灵的代谢产物及代谢规律,推测苦地丁在体内发生了I相和II相代谢,其中以II相代谢方式为主（硫酸化、糖基化、甲基化和去甲基化）,为阐明苦地丁的药效物质基础提供依据。     

基于“成分-靶点-通路”网络和分子对接技术的泻火消瘿方治疗格雷夫斯病药效物质基础和作用机制初探

目的  基于网络药理学和分子对接技术研究泻火消瘿方治疗格雷夫斯病(Graves diseases,GD)的药效物质基础和作用机制。方法  通过数据库收集泻火消瘿方中药材的化学成分及作用靶点集,再检索GD相关靶点集。构建泻火消瘿方治疗GD的“药材-成分-靶点”网络及靶点蛋白相互作用(PPI)网络。进行KEGG和GO富集,预测其作用机制,并进行关联性分析。最后将筛选出的活性成分与关键靶点进行分子对接。结果  获得泻火消瘿方化合物92个,相应靶点227个。PPI网络筛选出了核心靶点18个。得到KEGG通路192条(P < 0.05),GO条目2 385个(P < 0.05),其中BP条目1 988个,CC条目255个,MF条目142个。分子对接结果显示,泻火消瘿方核心成分与潜在关键靶点具有较好的结合活性,与目前可能治疗GD药物的亲和力相近。结论  泻火消瘿方相关作用靶点及代谢通路为进一步研究泻火消瘿方治疗GD的药效物质基础及作用机制提供依据。      

牛耳枫提取物对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用

目的：研究牛耳枫提取物对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用。方法：选取20只健康雄性SD大鼠进行急性毒性实验，随机分成空白组和给药组各10只，给药组在24 h内按12. 5 g/kg剂量灌胃牛耳枫提取物溶液1次，空白组给予同等剂量的生理盐水。选取健康雄性SD大鼠 42只，随机分成空白组、模型组、阳性药组和牛耳枫低、中、高剂量组，每组7只；阳性药组每天灌胃兰索拉唑肠溶片溶液，牛耳枫高、中、低剂量组每天分别按4、2、1 g/kg生药剂量灌胃牛耳枫提取物溶液，空白组和模型组每天给予同等剂量的生理盐水。除空白组外，其余大鼠采用无水乙醇诱导的方法建立胃溃疡模型，观察急性毒性，并测定大鼠胃溃疡面积，计算胃溃疡抑制率，观察各组大鼠胃黏膜组织形态学，测定血清中的肿瘤坏死因子－α（TNF－α）和白介素－10（IL－10）的水平，测定胃组织中丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T－AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）和非蛋白质巯基（NPSH）的含量，初探牛耳枫对胃溃疡的保护作用机制。结果：以12. 5 g/kg剂量给大鼠灌胃1次，没有产生毒性，14 d内未发现死亡，14 d后解剖大鼠，脏器没有任何改变。与模型组比较，牛耳枫组胃溃疡损伤面积明显减少；从胃黏膜形态及病理组织学观察可得，牛耳枫各给药组组胃黏膜破坏显著减轻；牛耳枫各给药组组能显著性抑制TNF－α和MDA的水平，同时促进IL－10、SOD、GSH、GSH－Px和NPSH的分泌，提升T－Aoc。结论：牛耳枫提取物有很好的保护胃溃疡作用，其作用机制可能与脂质过氧化、炎症和氧化等因子调控有关。