灯盏花素片溶出度测定方法的考察

目的：建立灯盏花素片溶出度测定的方法。方法：以磷酸盐缓冲液（pH6．8）为溶出介质,按《中国药典}2010年版二部附录XC第二法操作,用紫外分光光度法检测,计算灯盏花素片的溶出度。结果：灯盏花素在5．30-12．38μg·ml^-1范围内浓度和吸光度成良好线性,r=0．9999。本法平均回收率为97．25％,RSD为0．94％。溶出度受转速影响小,受溶剂影响大。结论：本方法简单、准确、重复性好,可用于灯盏花素片的质量控制。     

复方维生素E口腔药膜含量测定方法研究

目的改进复方维生素E口腔药膜现有质量标准。方法将药膜放入少量纯化水中,水浴加热,溶解后,滴加适量无水乙醇,上清液加甲醇稀释。色谱柱为Sinochrom ODS-BP柱(200 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(88∶12,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为284 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果维生素E质量浓度在50~800μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9);精密度和稳定性均良好,RSD分别为1. 13%和0. 71%;平均加样回收率为95. 55%和100. 56%,RSD为2. 66%和1. 46%(n=3);6批药膜中维生素E的含量分别为标示量的98. 10%~101. 70%。结论热溶法将膜剂中有效物质的提取回收率大于95. 00%,显著高于超声波的提取率。该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方维生素E口腔药膜中维生素E含量的快速测定。     

甲亢灵治疗甲状腺机能亢进症30例

1临床资料 将2009-05～2010-01本院收治的60例甲亢患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组男12例,女18例;年龄22～65岁,平均35岁;病程8～36个月。治疗组男10例,女20例;年龄25～63岁,平均33岁;病程10～30个月。两组具有可比性。2治疗方法对照组：口服他巴唑10mg,每日3次,症状控制后减至维持量5mg/d。心率快者,加服心得安10mg,每日3次。     

亚砷酸注射剂的配制及临床应用

1配制配方:三氧化二砷(As2O3)1g,氯化钠(NaCl)9g,加注射用水至1000ml.配制方法:将NaCl 9g加入适量注射用水,溶解后,加入As2O31g,搅拌溶解后,加水至1000ml,0.45μm微孔滤膜过滤,分装,灌封后于115℃,30分钟灭菌.     

蟾蜍类药材中吲哚生物碱和蟾毒配基类成分的含量

目的:建立蟾蜍类药材中吲哚生物碱和蟾毒配基类成分的HPLC含量测定法,并对蟾酥、蟾皮、蟾衣中2类成分进行分析。方法:吲哚生物碱类,Nucleosil C18柱,乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(6∶94,磷酸调pH 3.2)为流动相,流速0.8 mL.min-1,检测波长275 nm,柱温30℃;蟾毒配基类,Alltima C18柱,乙腈(A)-0.3%乙酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～15 min,28%～54%A;15～35 min,54%A),流速0.6 mL.min-1,检测波长296 nm,柱温30℃。结果:五羟色胺、N-甲基五羟色胺、N,N-二甲基五羟色胺、N,N,N-三甲基五羟色胺、蟾蜍噻咛依次在0.079 6～0.796,0.097 2～1.945,0.074 4～0.744,0.103～2.05,0.067 2～0.672μg线性关系良好;五羟色胺和N-甲基五羟色胺的平均加样回收率依次为98.6%和91.3%;日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基依次在0.004 83～0.614,0.007 9～1.006,0.007 95～1.016,0.009 7～1.24,0.009 6～1.22μg线性关系良好;平均加样回收率依次为101.6%,102.5%,101.0%,99.1%,98.9%。结论:蟾酥中吲哚生物碱和蟾毒配基类成分含量均较高,蟾皮中含量次之,蟾衣中含量最低甚至检测不到。     

金刚藤糖浆致重症药疹

某患女,36岁。因下腹痛2个月,于2005年10月16日来我院就诊。妇科检查:子宫前位、略大,压痛((+),右附件增厚有压痛,左附件区扪及5cm×3cm界限不清的包块,不活动,压痛明显。B超提示“左附件包块(炎性可能)”。给予金刚藤糖浆,20m l/次,3次/d口服。服药3d后,前胸及上肢出现散在数个黄豆大小的小片红斑,微凸于皮肤表面,微痒,未注意。继续服药4d,全身水肿性及红斑疹明显增多,逐渐扩展至全身、双上肢及下肢淋巴处红色斑疹较严重,颜面部也出现红色斑疹。患者感觉周身不适,立即停药并来我院复诊。查体:可见全身布满红色斑疹,胸腹及背部融合成片,皮…     

灯盏细辛注射液与输液剂混合后的微粒观察

目的:观察过滤前后的灯盏细辛注射液加入不同输液中的微粒变化情况。方法:利用微粒分析仪测定灯盏细辛注射液经过滤、不过滤分别加入0.9％氯化钠注射液,5％葡萄糖注射液,10％葡萄糖注射液中混合后的微粒。结果:灯盏细辛注射液中含有大量微粒,各混合输液中微粒显著增长,且增长数目因输液种类及药液加入方法不同,差异较大。过滤后加入输液中的微粒数目较不过滤的明显降低。结论:临床应用灯盏细辛注射液时,应将灯盏细辛注射液过滤后加入0.9％氯化钠注射液中使用。     

复方黄芪胶囊的制备及质量控制

目的:制备复方黄芪胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药西洋参和山茱萸;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性条件适合,斑点清晰;黄芪甲苷检测线性范围为2.8μg～8.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD=1.17%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定,定量控制方法简便、准确,精密度高。     

灯盏细辛注射液致严重过敏2例

例1男,76岁。因冠心病、陈旧性心梗,于2004年2月10日入院。既往无药物过敏史。入院后给予灯盏细辛注射液100mL,用5%葡萄糖注射液150mL稀释,1次/d,缓慢滴注。第4天当滴注约10min时,患者突然出现烦躁不安,面色苍白,呼吸困难,口唇紫绀,四肢厥冷,血压80/50mmHg(1mmHg=0.133kPa),T37.2℃。立即停药,给予盐酸肾上腺素1mg肌注,地塞米松10mg和参麦注射液40mL静脉滴注;同时给予吸氧、心电监护。30min后,患者呼吸逐渐平稳,症状减轻,血压开始回升;60min后,症状完全缓解,呼吸正常,血压升至100/70mmHg。例2女,54岁。因冠心病、左心衰竭,于2004年2月14…