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5.
目的评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照临床设计。240例湿热瘀血蕴阻证慢性前列腺炎患者按2∶1∶1的比例随机分为治疗组、安慰剂对照组和阳性对照组。治疗组120例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1次1粒,1日1次;阳性对照组60例,应用前列安栓,肛内给药,1次1粒,1日1次;安慰剂对照组60例,应用安慰剂,肛内给药,1次1粒,1日1次,疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果①4周时前列泌尿栓组、前列安栓组、安慰剂组NIH-CPSI评分分别为:16.41±5.33、14.81±4.65、12.21±5.34,较治疗前分别减少11.01±5.37、6.90±4.66、5.51±4.98。三组NIH-CPSI评分下降幅度不等(P〈0.05),前列泌尿栓组下降幅度最大,前列安栓次之,安慰剂组最小。前列泌尿栓组对降低NIH-CPSI评分疗效优于前列安栓组,优于安慰剂组。②4周时,三组患者中医证候总评分的下降值分别为:安慰剂组5.75±4.76、前列安栓组9.53±4.29、前列泌尿栓组12.13±7.13。三组间中医证候总评分减少的幅度不同(P〈0.05)。前列泌尿栓对改善中医证候疗效优于前列安栓及安慰剂。③4周时,前列泌尿栓、前列安栓、安慰剂三组的临床总有效率分别为90.83%、85.00%、33.33%;两两比较结果显示:前列泌尿栓组临床总有效率优于安慰剂组(P〈0.05),与前列安栓相似(P〉0.05)。④三组间不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效,值得进一步研究、推广。 相似文献
6.
TLC法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用江波长薄层扫描法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量:硅胶G板,苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)为展开剂,λs=521nm,λR=650nm,外标二点法定量,平均回收年99.3%,RSD=3.34%。 相似文献
7.
张亚强 《国际生物制品学杂志》1989,(5)
作者介绍了一种用硫酸铵沉淀来制备单纯疱疹病毒(HSV)亚单位疫苗的新方法,该法具有蛋白损失率低、疫苗制剂抗原性高等优点。作者用1型HSV HSZP株感染鹌鹑胚胎细胞(QEC)、然后用非离子去垢剂NP-40处理感染细胞、再用低速离心(800×g)去除细胞核。上清液在30%的蔗糖垫上100000×g离心3小时以去除病毒核壳体。再加福尔马林,得到感染细胞抽提物。用硫酸铵沉淀病毒和细胞糖蛋白以及蛋白质,低速离心(2000×g,4℃)20分钟,用蒸馏水溶解沉淀。在 相似文献
8.
目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。 相似文献
9.
张亚强 《国际生物制品学杂志》1989,(3)
本文报道抗1型单纯疱疹病毒(HSV-1)糖蛋白B、C、D和E的特异性单克隆抗体(McAb)对远交系小鼠疱疹性角膜炎的病程、存活率及建立潜伏性感染的影响。用HSV-1 RE株对CF-1品系雌性远交系小鼠进行角膜接种,24或48小时后腹腔注射抗HSV-1糖蛋白B、C、D和E的McAb,在以后的28天中每隔1~3天检查一次小鼠眼睛,28天后,取小鼠的三叉神经节进行体外细胞培养以确定潜伏性感染率。在所用的9株McAb中只有Fd79(抗-gB)和Fd138-80(抗-gD)明显减轻小鼠的上皮性角膜炎。除Fd37(抗-gC)和Fd200(抗-gE)未 相似文献
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