北虫草真菌固体发酵文冠果叶及其药效学初探

目的比较北虫草真菌发酵前后文冠果叶不同提取物的的抗氧化及抗肝癌活性。方法分别用水、10%、30%、50%、70%及95乙醇对发酵前后文冠果叶进行提取,得到5个不同的提取部位A、B、C、D、E。采用DPPH·自由基清除试验和MTT法分别评价提取物抗氧化和抑制HepG2增殖活性。结果发酵后文冠果叶除30%、70%提取部位的抗氧化活性有一定升高外其余部位抗氧化活性均有不同程度的降低,而且发酵后的文冠果叶的不同提取部位却对肝癌细胞具有一定的促进增殖活性。结论文冠果叶北虫草发酵产物适宜于开发为抗氧化产品,而不宜开发为保肝护肝产品。     

多功能悬浮型药用植物种衣剂的研制及其生物活性

目的:研制多功能悬浮型药用植物种衣剂,提高中药材种子种苗质量。方法:在前期研究的基础上分别对润湿分散剂、增稠剂和成膜剂等助剂进行筛选及优化,在测定所研制种衣剂性能的同时测定了其对黄芪、甘草和桔梗种子发芽和田间出苗的影响以及对病虫害的防治效果。结果:以一定质量分数的杀虫剂、杀菌剂、营养成分和生长调节剂为有效成分,3%的NNO及1%的CMN为润湿分散剂,1%的海藻酸钠及1%的阿拉伯胶为增稠剂剂,3%的PVA-1799及1%的CMC为成膜剂通过湿法研磨制得种衣剂,种衣剂在一定包衣比下对药材种子的发芽率、田间出苗率和幼苗的生长有明显促进作用,并显著增强了植株对田间病虫害的抗性。结论:研制的悬浮种衣剂性状合格,具有良好的市场应用前景。     

文冠果壳提取物体外抑制HepG2细胞增殖活性部位筛选研究

目的:筛选文冠果壳体外抑制肝癌Hep G2细胞增殖活性部位。方法:分别用水、10%、30%、50%、70%、95%的乙醇水溶液,从文冠果壳中提取得到A、B、C、D、E和F 6个提取部位(XSHE),采用MTT法来筛选抑制肝癌细胞HepG2增殖的活性部位。结果:显示6个提取部位均有抑制HepG2细胞增殖作用,其中提取部位F(95%乙醇水溶液提取物)抑制HepG2细胞增殖作用最强,当95%XSHE给药质量浓度为75. 00μg·mL~(-1)时,其对HepG2细胞增殖的抑制率高达(80. 44±2. 33)%,高于等浓度的阳性对照丝裂霉素C(MMc),且Hep G2细胞在95%XSHE干预下形态发生变化,具体表现为细胞皱缩,细胞间隙变大,从培养板脱落等作用。结论:文冠果壳提取物在体外具有良好的抑制Hep G2增殖的生物活性,为我们进一步探索文冠果壳提取物抗肿瘤作用机制奠定了基础。     

面向行业需求的中医药标准：发展现状与建设思考

在科学技术蓬勃发展的现代社会,标准建设在各行各业的必要性和重要性不断彰显,中医药标准建设则是推进中医药事业发展、促进中医药更好服务于人类健康的关键所在。伴随着国家政策支持及更多研究人员的关注,中医药标准建设工作已取得显著成效。紧跟标准改革的步伐,同时面向行业的需求,梳理了当前中医药行业标准研究与制定的概况,解析新时期下标准建设所面临的机遇与挑战及其不足,旨在为中医药标准引领行业高质量发展提供参考。     

文冠果叶抑制人肝癌细胞HepG2增殖和抗氧化活性部位的筛选

目的:研究文冠果叶不同萃取物的抗氧化及抗肝癌活性。方法:分别用水、30%乙醇水溶液、50%乙醇水溶液、70%乙醇水溶液及95%乙醇水溶液萃取文冠果叶,得到5个不同的提取部位A、B、C、D、E,采用MTT法筛选对人肝癌细胞HhepG2增殖抑制作用的活性部位;抗氧化活性部位通过DPPH·清除试验筛选。结果:A、B、C、D、E 5个部位皆有一定的抗肿瘤活性和抗氧化活性,其中抗肝癌活性最强的是部位D,样品质量浓度为2.5 mg·mL~(-1)时,部位D又对人肝癌细胞HepG2增殖抑制率为74.27%;抗氧化活性最强的是部位E,当质量浓度为0.2 mg·mL~(-1)时,其对自由基DPPH清除率高达85.78%。结论:文冠果叶具有对人体有益的功效,适合开发为保健茶、化妆品等。     

文冠果种皮制备木糖工艺及其生物活性初步研究

目的:以文冠果种皮醇提残渣为原料,经稀硫酸高温短时水解、中和、脱色、低温结晶,分离木糖、低聚木寡糖糖浆。方法:在单因素实验的基础上,通过正交试验法研究水解温度(A)、硫酸浓度(B)、料液比(C)、水解时间(D)对木糖得率的影响。结果:文冠果种皮渣水解制备木糖的最佳工艺条件为硫酸浓度1.5 mol·L-1,料液比1∶5,温度90℃,水解时间5 h,该条件下木糖的的产量最高可达文冠果种皮干燥基质量的11%,工艺条件稳定;活性实验研究显示,以文冠果种皮制备的木糖具有良好的促乳酸菌生长作用。结论:文冠果种皮是适合制备木糖的原料,同时有助于提高文冠果产业的经济附加值,具有开发前景。     

太白楤木三萜皂苷成分研究

目的研究太白楤木Aralia taibaiensis中的齐墩果酸型三萜皂苷类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶色谱、半制备液相色谱等色谱技术分离纯化,1D/2D-NMR、MS、IR等波谱技术解析结构。结果从该植物中共分离得到了8个齐墩果酸型三萜皂苷,分别鉴定为太白楤木皂苷IX(1)、竹节参皂苷1(2)、竹节参皂苷IVa(3)、丝瓜苷H(4)、银莲花苷(5)、楤木皂苷A(6)、araliasaponin II(7)和3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖基]齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(8)。结论化合物1为新化合物,化合物4和8为首次从太白楤木中分离得到。     

响应面法优化黄芪茎叶总黄酮提取工艺及其抗炎活性研究

目的:采用响应面法优化黄芪茎叶总黄酮的提取条件,并对其抗炎功效进行评价。方法:在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken试验设计,获得总黄酮的最佳提取工艺,并采用小鼠巨噬细胞构建体外炎症模型研究其抗炎活性。结果:黄芪茎叶总黄酮最佳提取条件为乙醇浓度80%、液料比15∶1、提取温度70℃、超声功率200 W,在此条件下总黄酮得率为8.58%;黄芪茎叶总黄酮能够显著降低小鼠巨噬细胞本底NO水平,并抑制由LPS所诱导的NO释放量的增加。结论:利用响应面法分析结果可靠,所得提取工艺合理可行,且黄芪茎叶总黄酮具有明显的抗炎活性。     

红花叶中1个新的生物碱类化合物

目的对红花Carthamus tinctorius叶的生物碱类化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物的结构。结果从红花叶的甲醇提取物中分离得到2个β-卡波林生物碱,分别鉴定为4,9-二甲氧基-1-乙基-β-卡波林(1)和4-甲氧基-1-乙基-β-卡波林(2),其中化合物1为新化合物。化合物1和2均对人源肝癌细胞HepG2具有细胞毒活性,半数抑制浓度(IC50)值分别为(15.20±0.58)μmol/L和(17.40±0.33)μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为红花碱A。化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,且均具有细胞毒活性。     

文冠果壳抗氧化活性及抑制人HepG_2细胞增殖活性部位筛选

目的:筛选文冠果壳的抗氧化及抑制肝癌HepG2细胞增殖活性部位。方法:用水,10%、30%、50%、70%、95%乙醇水溶液从文冠果中提取得到A、B、C、D、E和F提取物,用清除自由基DPPH·能力筛选抗氧化活性部位,用MTT法筛选抑制肝癌细胞增殖的活性部位。结果:6个提取部位均有抗氧化活性和抑制Hep G2细胞增殖作用,其中E(70%乙醇水提取)部位的抗氧化活性最强,当质量浓度为0.2 mg·m L-1时,其对DPPH·清除率能达到70.82%;提取部位F(95%乙醇水提取)抑制Hep G2细胞增殖作用最强,当其质量浓度为75μg·m L-1时,抑制率高达70.1%。结论:文冠果壳提取物具有抗氧化及抑制人Hep G2增殖活性,具有开发前景。