奥美拉唑肠溶胶囊的制备及其工艺评价

制定了奥美拉唑肠溶胶囊的制备工艺，强调制备过程中的酸保护层及肠液释放的工艺要求，并用测定其耐酸力和溶出度等方法，验证制备工艺的合理性。     

兰索拉唑肠溶片的研究

 目的：制备兰索拉唑肠溶片。方法：应用正交试验设计进行片心处方筛选。结果：所筛选的片心处方制备成的肠溶片体外溶出与国外兰拉唑肠溶胶囊溶出结果类似。结论：用所筛选的处方制备的肠溶片符合设计要求,适合临床应用。     

茶苯海明糖胶片的研制

 目的：制备可掩盖苦味且不影响溶出的茶苯海明糖胶片。方法：采用明胶 阿拉伯胶为囊材，制备茶苯海明微囊后，以口香糖胶基为赋形剂压制茶苯海明糖胶片。根据中国药典1995年版所载的溶出度测定方法测定其溶出度，并与国外同类产品及未包囊的糖胶片进行比较。结果：自制包囊糖胶片与国外同类糖胶片的释药速度相似，45min内的溶出度无明显差异(P>0.05)；同时微囊化糖胶片的释药速度较未包囊糖胶片快(P>0.01)。结论：以包制微囊的方法制备的糖胶片与国外同类产品相似。     

结肠靶向粘附释药系统的展望

 目的：介绍结肠靶向粘附释药系统的概念、原理及其优点，为从事该类研究提供参考。方法：以国内外大量文献为基础，结合笔者们的工作进行分析和归纳。结果与结论：综述了结肠靶向粘附释药系统设计原理、体内外检测方法和可用的载体，结肠靶向粘附释药系统具有重大的临床应用价值。     

一种双氯芬酸钠控释片的制备及体外释放研究

 目的：制备双氯芬酸钠控释片,并对其药物释放机制进行了研究。方法：采用硬脂酸和乙基纤维为释放阻滞剂,以羧甲基淀粉钠等为崩解剂,制粒干燥后制备控释片,根据中国药典1995年版所载的溶出方法测定其释放度。结果：所制备的控释片在t_0.9之前的释放为零级动力学过程;片剂中主药含量（在35％～60％范围内）、片剂形状及硬度（5～10kg）等对该控释片的药物溶出无明显影响。结论：改变该控释片中崩解剂或阻滞剂用量均可改变其药物释放的t_1/2。