正交设计优选黄芪与炙黄芪的炮制工艺

目的 研究黄芪、炙黄芪的炮制工艺.方法 以黄芪甲苷为指标,采用正交试验来优选黄芪、炙黄芪的最佳炮制工艺.结果 黄芪的最佳炮制条件为:浸泡0 h,润软4 h,干燥温度80℃;炙黄芪最佳炮制条件为:加蜜量30%,炒制温度300℃,炒制时间2 min.结论 优选出的炮制方法 稳定可行.     

不同药用部位及采收方法对贯叶金丝桃中抗抑郁活性成分的影响

目的:考察贯叶金丝桃药用部位、采收期及药材加工方法对抗抑郁活性成分的影响.方法:建立了贯叶金丝桃药材中抗抑郁活性成分苯并二蒽酮类和金丝桃素的含量测定方法,并以此为技术指标筛选贯叶金丝桃药材的药用部位、采收期以及加工办法.结果:以抗抑郁活性成分为指标确定的药用部位、采收期及产地加工方法为:带花的地上部分,6～7月花期采割,阴干或低于60℃干燥.结论:通过研究,得到一种适用于贯叶金丝桃药材的采收方法,对贯叶金丝桃相关产品的开发具有指导意义.     

综合加权评分法优化山萸肉蒸制工艺

目的:优化山萸肉蒸制工艺,为山萸肉的蒸制工艺标准化提供参考。方法:以山萸肉炮制时的蒸制时间、闷润时间为考查因素,用L9(34)正交试验表安排试验,以熊果酸含量、马钱苷含量、浸出物为考察指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析。结果:山萸肉的最佳蒸制工艺为蒸制4h,闷润6h。结论:优选得到了稳定的山萸肉蒸制工艺。     

采用数字序列相关性分析法研究灯盏花素的不同含量测定方法

目的:采用数字序列相关性分析法对灯盏花素的HPLC和UV测定法进行相关性研究。方法:分别用HPLC法测定灯盏花素中野黄芩甙含量和UV法测定灯盏花素中黄酮苷含量,再采用数字序列相关性分析法对两种测定方法的相关性进行统计分析。结果:通过数字序列相关性分析法,得到Cμ1.μ2=0.9993;r=0.7569,说明灯盏花素的两种含量测定方法具有高度相关性,进一步可拟合出它们之间的线性方程:y=-0.4320+1.4311x,r=0.9055>r(3)0.05=0.878,P<0.05。结论:用于测定灯盏花素含量的HPLC法和UV法具有良好的相关性,通过转换系数可由一种含量测定数据推测出另一方法的结果,即可以简化含量测定方法。     

灯盏花素分散片的处方及工艺研究

目的制备灯盏花素分散片，确定工艺流程。方法以崩解时限和片剂硬度为指标，采用单因素考察和正交设计安排试验，通过综合加权评分对灯盏花素分散片处方进行筛选、优化。结果按优选处方制备的灯盏花素分散片可在3min内完全崩解并且全部通过2号筛，符合《中华人民共和国药典》对分散片的要求，其体外溶出度明显优于普通片。结论通过验证，所选处方及工艺可操作性强、重现性好，能适应工业大生产的要求。     

穿心莲滴丸中穿心莲内酯的体外溶出度研究

目的:对穿心莲滴丸中的穿心莲内酯进行体外溶出度研究。方法:采用体外溶出度试验和HPLC法,以穿心莲内酯为指标,考察穿心莲滴丸在不同时间的累积溶出百分数。结果:穿心莲内酯在(4.932～394.56)μg·mL^-1范围内线性关系良好,穿心莲滴丸中的穿心莲内酯在15min时累积溶出数可达85%。结论:制成穿心莲滴丸可以提高穿心莲内酯类难溶性药物的溶出度,从而提高生物利用度。     

正交设计法优化酒萸肉炮制工艺条件

目的 优化酒萸肉炮制工艺,为酒萸肉的炮制工艺标准化提供参考.方法 以酒萸肉炮制时的蒸制时间,闷润时间为考查因素,用正交试验设计L9(34)安排试验,以熊果酸含量、马钱素含量、浸出物为考察指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 酒萸肉的最佳工艺为蒸制4h,不闷润.结论 优选得到了稳定的酒萸肉炮制工艺.     

党参中多糖的含量测定方法研究

目的建立党参药材和党参饮片中多糖的含量测定方法。方法通过方法学考察，建立以无水葡萄糖为含量测定指标、以苯酚-硫酸法测定党参药材和饮片中多糖含量的测定方法。结果以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果，其平均回收率为93．92％。RSD为2．57％（n=5）。结论用紫外-可见分光光度法测定党参中多糖的含量，方法简便、快速，为党参饮片的质量控制提供了一种可行的测定方法。     

HPLC法测定麝香保心片中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

建立麝香保心片中华蟾酥毒基和脂瞻毒配基的含量测定方法。应用HPLC法，采用ODSC18柱，0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（45：55）（用磷酸调节PH值为3.2)为流动相，检测波长为296nm。结果：华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的平均加样回收率分别为97.54%和97.60%，RSD分别为1.43%和1.69%，精密度和重现性均良好。结论：本法操作简便、快速、准确，可用来控制样品的质量。     

RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量

目的 阐明ELSD对于检测菝葜皂苷元等不含发色团的化合物是一种优越的检测器,为知母药材及含知母制剂提供了一种可靠的质检手段。方法 采用RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量。结果 分离完全的色谱峰,有良好的线性关系,r=0.9990,对药材及制剂测定的回收率分别为100.5%、91.38%。结论 该方法先进、可靠、简便,可广泛用于知母药材及含知母制剂的质量监控。