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1.
大黄微波萃取法与常用提取方法的比较研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:评价微波萃取法(MAE)提取中药有效成分的特点,初步探索MAE的机理。方法:采用分光光度法测定大黄提取液中总蒽醌的含量,比较研究了MAE与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的提取效率;采用显微照相技术对大黄石蜡切片的细胞组织进行观察。结果:MAE的提取率最高,是超声提取法的3.5倍,是索氏提取法的15倍,是水煎法的1.5倍,且提取速度最快;显微观察表明,微波直接造成细胞组织的破坏。结论:MAE用于中药大黄的提取具有高效、省时的特点,为MAE在中药制药领域中的进一步推广应用提供科学依据。  相似文献   
2.
RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量   总被引:22,自引:0,他引:22  
沈岚  朱沪平  宋崎  陈明  范广平 《中草药》2001,32(10):889-891
目的 阐明ELSD对于检测菝葜皂苷元等不含发色团的化合物是一种优越的检测器,为知母药材及含知母制剂提供了一种可靠的质检手段。方法 采用RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量。结果 分离完全的色谱峰,有良好的线性关系,r=0.9990,对药材及制剂测定的回收率分别为100.5%、91.38%。结论 该方法先进、可靠、简便,可广泛用于知母药材及含知母制剂的质量监控。  相似文献   
3.
目的 探索微波萃取(ME)对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄,决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸,黄芩中黄芩苷为指标成分,以HPLC法测定,采用正交试验设计法分别考察提取率,结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显,而同一温度条件下,根茎类中药大黄中大黄素,大黄酚,大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性,对含不同极性成分中药的提取选择性不显著。  相似文献   
4.
目的 阐明ELSD对于检测菝葜皂苷元等不含发色团的化合物是一种优越的检测器,为知母药材及含知母制剂提供了一种可靠的质检手段。方法 采用RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量。结果 分离完全的色谱峰,有良好的线性关系,r=0.9990,对药材及制剂测定的回收率分别为100.5%、91.38%。结论 该方法先进、可靠、简便,可广泛用于知母药材及含知母制剂的质量监控。  相似文献   
5.
决明子微波萃取法与常用提取方法的比较   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:通过对决明子微波萃取法(MAE)与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的比较研究,评价MAE提取中药有效成分的特点,初步探索MAE的机理.方法:采用分光光度法测定决明子提取液中总蒽醌的含量;采用显微照相仪对表面结构及横切面状况进行观察.结果:MAE的提取率最高,是超声提取法的16倍,是索氏提取法的3倍,是水煎法的1.1倍,且MAE仅5min就已超过超声1h的提取率,15min已达到或接近索氏提取2h和水煎法的提取效果;显微观察表明,微波直接造成表面结构的破坏.结论:MAE用于中药决明子的提取具有高效、节能、省时的特点,可以在中药制药中进一步推广应用.  相似文献   
6.
目的 探索微波萃取(ME)对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄,决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸,黄芩中黄芩苷为指标成分,以HPLC法测定,采用正交试验设计法分别考察提取率,结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显,而同一温度条件下,根茎类中药大黄中大黄素,大黄酚,大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性,对含不同极性成分中药的提取选择性不显著。  相似文献   
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