桂附地黄丸联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生症60例

目的:观察桂附地黄丸联合坦洛新对良性前列腺增生(BPH)(肾阳虚证)疾病进展的影响。方法:将116例BPH患者采用随机按数字表法分为西药组56例和观察组60例。西药组口服盐酸坦洛新缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/晚;观察组在西药组治疗的基础上加用桂附地黄丸,6 g/次,2次/d,口服。两组疗程均为12周。进行国际前列腺症状评分(I-PSS),肾阳虚证、排尿症状对生活质量(QOL)评分;测量残余尿量(PVR),最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave);采用B超检测前列腺大小和质量;记录夜尿次数,以上指标治疗前后各评价1次。结果:观察组临床疗效总有效率为91.66%,西药组为76.78%,观察组优于西药组(P0.05);治疗后观察组I-PSS,肾阳虚证和QOL评分均比西药组低(P0.01);治疗后观察组PVR少于西药组(P0.01),观察组Qmax和Qave高于西药组(P0.01);治疗后观察组前列腺大小和前列腺质量均比治疗前减少,并西药组(P0.01);治疗后观察组夜尿次数少于西药组(P0.01)。结论:桂附地黄丸联合坦洛新治疗BPH(肾阳虚证)患者,能改善下尿路症状,提高患者生活质量,改善了BPH临床进展的高危因素,值得进一步的研究。     

高效液相色谱法测定不同厂家注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠的含量

为了使轮科护士尽快适应跟科临床护理工作,保证护理工作质量,我科采取了一系列措施,加大培训力度,取得了满意效果。现介绍如下。     

糖尿病合并肺部真菌感染抗真菌药治疗1例

 近年来,深部真菌感染的发生率呈持续上升趋势,肺真菌病是最常见的深部真菌病^[1]。由于目前缺乏特异的早期诊断方法,因此该病的病死率很高。糖尿病为临床常见疾病,其体内代谢的紊乱和体质的消耗使免疫功能减退,容易合并各种感染^[2],其中并发肺部感染的发生率较高^[3],也是造成糖尿病死亡的主要原因之一。糖尿病患者合并肺部感染后,其血糖可能因应激而出现较大的波动,血糖的升高会进一步加重肺炎的病情,形成恶性循环,故早期诊断、早期治疗至关重要,抗生素选择应及时、足量、足疗程^[4]。笔者记录1例血糖控制不佳的2型糖尿病合并真菌感染引起的肺炎患者抗感染过程,旨在为从事临床药学工作的临床药师提供一定帮助。     

利用新的药品加成率计算公式控制药房的药品管理

医院药房是医院药品的集中销售窗口 ,药品每年的销售金额在医院的开支中占有举足轻重的地位 ,如何管理好这些药品 ,是我们药学工作者所探讨的共同问题 ,随着时代的发展 ,它经历了建国初期医院药品消耗采用“以存定销” ,70年代“金额管理、数字统计、实耗实销” ,80年代“金额管理、重点统计、实耗实销” ,90年代药品三级微机网络管理的过程 ,而这些方法又都不尽如意 ,工作量大 ,数据不可靠 ,难以量化管理 ,尤其是我们部队医院 ,随着改革开放 ,市场经济逐步建立 ,这些问题更显突出 ,如何找到一种更科学的量化管理尺度 ,我们经过反复研究 ,探…     

正交试验优选冬凌草甲素脂质体制备工艺

目的优选冬凌草甲素脂质体的较优制备工艺。方法以胆固醇、大豆磷脂为载体,采用乙醇注入法制备冬凌草甲素脂质体。采用包封率作为为评价指标,以正交实验设计选出制备脂质体的最佳处方。结果通过正交设计优选出冬凌草甲素脂质体的制备工艺条件为:冬凌草甲素∶卵磷脂为1∶20,胆固醇与卵磷脂质量比为5∶1,超声时间为20 min,温度为50℃。结论该制备工艺得到的脂质体包封率较高,形态较好,方法可行。     

静脉药物配置中心与医院药师作用分析

药物静脉治疗是临床治疗中一个重要的组成部分，据不完全统计，我国住院患者静脉输注给药方式使用比例〉70％，远高于国外的20％～30％。由于新药的不断出现，药物之间的配伍越来越复杂，更增加了临床用药的困难。静脉药物配置中心（简称PIVAS），是指医院药剂科提供静脉输注混合药物的配置服务，PIVAS是落实药学服务的平台之一，是现代医院发展的一种趋势，同时也是现代医院药学工作的重要内容。     

我院高危药品管理策略

<正>20世纪90年代中期,美国的医疗安全协会(institute for safe madication practices,ISMP)将一些使用不当会对患者造成严重危害或死亡的药物,加以归纳总结,整理成目录,称之为"高危药品"。高危药品的概念[1]由ISMP在美国国内首先提出,即"由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药物"。这类药物的特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生后果却非常严重。通过一些发达国家和地区专门针对高危药品管     

浅析在临床药学中有重要意义的平台——静脉药物配置中心

<正>静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAs)是进行静脉用药物集中配制的场所,是在符合GMP标准[1]、依据药物特性设计的洁净间内,由受过专门培训的药学技术人员(也