复方辣椒碱纳米乳中辣椒碱包封率的测定方法研究

目的:建立复方辣椒碱(Capsaicin)纳米乳中主药辣椒碱包封率的测定方法.方法:应用葡聚糖凝胶G50微型柱分离获取纳米乳,再采用HPLC测定纳米乳中的辣椒碱含量,换算包封率.结果:葡聚糖凝胶微柱获取纳米乳的平均回收率为97.98%(n=9),纳米乳中辣椒碱含量测定方法显示,在浓度5～80μg/ml浓度范围内,辣椒碱...     

复方辣椒碱超声灸疗纳米乳凝胶剂的研究

目的研究药物超声灸疗纳米乳凝胶剂的制备工艺。方法以复方辣椒碱乳膏(辣椒碱、薄荷脑、樟脑、冬青油)为模型药物,HLB法制备纳米乳,再制备复方辣椒碱纳米乳凝胶。采用伪三元相图对纳米乳中的表面活性剂与助表面活性剂进行优选;用正交设计对凝胶剂中的透皮促渗剂进行优选;采用Franz扩散池,进行体外经皮渗透考察;并对超声作用条件进行考察。结果以处方药物与氮酮的混合物为纳米乳油相,吐温80为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂(KM=3∶1),纳米乳平均粒径17.2 nm;透皮促渗剂为:1%氮酮+20%丙二醇+20%甘油+1%PEG400;超声最优条件为1.5 W(305 kHz),作用时间为3 min。体外透皮释放曲线显示,超声作用纳米乳凝胶前2 h累积渗透量为无超声作用下的2倍以上,24 h的累积渗透量约为无超声作用下的3.5倍。结论体外试验显示,制备的复方辣椒碱纳米乳凝胶在超声波的辅助作用下,释药快而持久,兼具速效与缓释的双重作用,优于普通乳剂。     

正交试验优选补肾活血片的制备工艺

目的:优选补肾活血片制备工艺。方法:以加水倍数、提取时间、提取次数为因素,浸膏质量为指标,采用L9(34)正交试验优选补肾活血片的制备工艺。结果:补肾活血片水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1 h。结论:该制备工艺简便、合理,可用于补肾活血片的制备。     

痔疮外洗药颗粒提取制备工艺研究

目的:研究痔疮外洗颗粒的制备工艺。方法:以挥发油收得量为指标考察提取处方中挥发性成分条件;以总浸膏量为指标,采用正交设计优选水提工艺;以流动性、成形性、吸湿性、溶解性为指标,筛选制颗粒辅料及配比。结果:水蒸气蒸馏提取花椒挥发油4h,水提最优条件为加8倍量水煎煮3次、每次1.5h,使用糊精为辅料制颗粒。结论:该提取制备工艺切实可行,适用于痔疮外洗颗粒的批量生产。     

《中国中药杂志》现状简介正交试验优选佛波醇酯的水解工艺

目的:筛选巴豆油中佛波醇酯的水解工艺.方法:采用正交试验法,以水解时间、碱性甲醇用量、水解次数、温度为考察因素,佛波醇产率作为评价指标.采用Diamonsil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(10:90);检测波长234nm;流速1 mL·min-1;柱温25℃;进样量20μL,测定佛波醇含量.结果:最佳水解时间10 h、碱性甲醇用量6倍量、水解次数1次及温度25℃.佛波醇在4.28～107 mg·L-1与峰面积间的线性关系良好,r=0.999 9,回收率为97.89%,RSD0.78%.结论:工艺稳定,结果准确,重复性好,可为佛波醇的进一步研究提供参考.     

正交试验优选佛波醇酯的水解工艺

目的:筛选巴豆油中佛波醇酯的水解工艺。方法:采用正交试验法,以水解时间、碱性甲醇用量、水解次数、温度为考察因素,佛波醇产率作为评价指标。采用Diamonsil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(10∶90);检测波长234 nm;流速1 mL.min-1;柱温25℃;进样量20μL,测定佛波醇含量。结果:最佳水解时间10 h、碱性甲醇用量6倍量、水解次数1次及温度25℃。佛波醇在4.28～107 mg.L-1与峰面积间的线性关系良好,r=0.999 9,回收率为97.89%,RSD0.78%。结论:工艺稳定,结果准确,重复性好,可为佛波醇的进一步研究提供参考。     

复方辣椒碱毫米波凝胶剂的研究

目的:研究复方辣椒碱毫米波凝胶剂的制备工艺。方法:以复方辣椒碱乳膏为基础,制备纳米乳及纳米乳凝胶;优选凝胶剂中的透皮促渗剂;采用Franz扩散池法,考察体外经皮渗透的毫米波照射条件。结果:药物为纳米乳油相,吐温-80为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂(KM=3:1);透皮促渗剂的配方为:1%氮酮+15%丙二醇+20%甘油+3%PEG 400,毫米波(8 mm)照射最优条件为距离10 cm,每小时照射10～20 min。体外透皮实验显示,毫米波照射纳米乳凝胶的累积渗透量优于未照射的。结论:体外试验显示,研制的复方辣椒碱纳米乳凝胶在毫米波的辅助作用下,药物透皮释放速率有较大提高,并具速效与缓释的双重作用。     

正交试验优选侧柏叶中莽草酸提取工艺

目的:优选侧柏叶中莽草酸的提取工艺。方法:以莽草酸含量和杂质量(干膏量-莽草酸量)的综合评分为指标,以提取温度、提取时间、提取次数和溶剂量为考察因素,采用正交试验优选其提取工艺。结果:优选的工艺为提取温度100℃、提取时间80min、10倍量的水提取1次,醇沉等方法分离莽草酸,莽草酸纯度达96%,收率为0.83%。结论:该工艺合理、可行,可为侧柏叶中莽草酸的工业化生产提供理论依据。     

联苯双酯胃漂浮缓释胶囊的制备及体外释放度的考察

目的:制备联苯双酯胃漂浮缓释胶囊,进行体外释放度的考察。方法:采用聚乙二醇6 000为联苯双酯固体分散体的载体、羟丙甲纤维素(HPMCK4M)等为胃漂浮材料制成缓释胶囊,以体外释放度和漂浮时间为指标优选最佳处方,并与普通滴丸进行对比。利用差示扫描量热法(DSC)考察药物在载体中的存在状态。结果:所得优化处方在0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)的盐酸(0.1mol.L-1)溶液中释放符合一级动力学方程,漂浮时间达6h以上。结论:所制备的胶囊体外漂浮性能良好,释药行为具有良好的缓释特征。