制剂工艺对独活寄生汤抗炎镇痛作用的影响

目的:比较不同方法制备的独活寄生汤的抗炎、镇痛药效.方法:用Freund`s 佐剂、醋酸扭体与热板法模型进行抗炎、镇痛作用评价.结果:独活寄生汤具有明显抗炎、镇痛作用,传统煎剂的药效明显优于原川标合剂制备方法与部标合剂制备方法,尤以后者作用为弱.结论:原川标工艺较合理,现部标工艺制法值得商榷.     

舒肝顺气丸质量标准研究

目的建立舒肝顺气丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）、显微镜对处方中的药材进行了鉴别；用高效液相色谱（HPLC）测定制剂中的厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果可鉴别出白芍、枳实、木香、延胡索、佛手、甘草、香附；厚朴酚与和厚朴酚分别在0．1096～0．8220，0．1176—0．8820μg内色谱峰面积与含量呈线性关系（r=0．9997，0．9996），平均回收率为96．1％。结论所建方法可行，专属性、重复性好，可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

中药制剂分斩实验课程的教学改革

中药制剂分析课程是一门综合性、应用性很强的学科，是中药专业的后期必修课，涵盖了中药化学、中药药剂学、中药鉴定学、中药炮制学、中药药理等学科的知识，是中药各个专业的重要的学科，主要是培养如何运用中医学、中药学、化学的基础理论及中药化学、中药药剂学、中药鉴定学、中药炮制学等专业基本知识和基本技能，对中药材的炮制加工、中药制剂进行的质量分析、鉴定；     

中药化学实验教学改革的探讨

改进中药化学实验教学方法,重点在更新陈旧、简单实验内容;大力推广用无害化学实验进行教学;注重细小环节训练,提高学生动手能力;改革实验考核方法,培养学生学习的严谨性,以打造高素质的中药人才。     

奇异变形杆菌蛋白质双向电泳条件的优化及评价

目的：优化针对奇异变形杆菌蛋白质组学研究的双向电泳(2-DE)条件及其相关技术体系,阐明样品处理过程中超声功率、振摇时间和上样量对2-DE图谱的影响。方法：选取1株奇异变形杆菌,分别采用超声功率为130 W和80 W超声法裂解菌体提取总蛋白,将2种方法提取的蛋白在同一条件下进行等电聚焦和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE);超声功率为80 W提取的奇异变形杆菌总蛋白,分别取上样量1和2 mg,在同一条件下17 cm胶条上进行双向电泳。结果：超声功率为130 W处理的样本得到的2-DE图谱中蛋白斑点较少,而超声功率为80W处理的样本蛋白点多、清晰且重复性好。上样量为2 mg得到的图谱中横纵条纹明显,蛋白斑点分离度较差,而上样量为1 mg时横纵条纹较少,蛋白斑点分离度较好。结论：采用低功率超声且较少上样量处理样品能得到较好的2-DE图谱。
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让中医药文化进入高校的探讨

让中医药文化进入高校,能使非医学院大学生们了解中医药的优势,能掌握一般的中医药的科普知识,利用中医药知识预防保健及维护自身的健康,培养健康的生活方式,使其树立完整的健康观念,塑造完善的人格,提高人文素质。     

川陈皮素微乳离子敏感型凝胶剂的研制及体外释放考察北大核心CSCD

目的:制备川陈皮素微乳离子敏感型凝胶剂,并考察其理化性质及体外释药行为。方法:通过溶解度考察和绘制伪三元相图,进行微乳处方筛选与优化;通过粘度测定筛选凝胶基质的用量;对微乳凝胶的微观形态、粒径、p H值、含量及体外释放进行评价。结果:微乳凝胶的最优处方为:0.9%川陈皮素、0.8%中碳链三甘酯、31.5%聚氧乙烯-35-蓖麻油、10.5%聚乙二醇-400、0.3%去乙酰结冷胶,其微乳及微乳凝胶粒径均小于50 nm,p H值6.64±0.20,药物含量为8.665 mg/m L,微乳凝胶剂12 h的积累释药率为84%,且符合Higuchi方程。结论:所制备的川陈皮素微乳凝胶剂可提高其药物溶解度并具有一定的缓释特性,可作为鼻腔给药载体。     

2种制备工艺的归脾丸阿魏酸溶出度考察

目的：测定２种工艺制备的归脾丸溶出度，以此作为考核制备工艺的一项指标。方法：采用高效液相色谱法，以阿魏酸含量为指标，测定其溶出度。结果：２种工艺制备的归脾丸其Ｔ５０之间差异有显著性。结论：此方法是对中成药制备工艺评价的一种探索。     

用N-LOK改性淀粉包合独活寄生颗粒挥发油研究

目的:比较N-LOK与β-CD对独活寄生颗粒(独活、细辛、防风等)挥发油的包合能力与工艺过程.方法:用胶体磨法与搅拌法包合,并经差热、GC/MS分析.结果:N-LOK对挥发油的包合率约为β-CD的2倍:包合前后挥发油主要成分基本一致.结论:N-LOK挥发油包合物含油率高,可直接喷雾干燥,β-CD挥发油包合物含油率低,需要冷藏及低温干燥.采用N-LOK包合挥发油更接近中成药工业规模生产实际.     

细辛中马兜铃酸的HPLC限量测定方法探讨

目的：探讨细辛及其中成药中马兜铃酸的HPLC限量检测。方法：采用HPLC与MS分别检测北细辛中的马兜铃酸A，并比较对照品和供试品的检测限。结果：用HPLC从北细辛中未能检出马兜铃酸A，用MS可检出马兜铃酸A。结论：用HPLC难以检测，北细辛中含有微量马兜铃酸A。所含微量成分的限量检测须考虑供试液的基线噪音。