保利尔胶囊的药效学研究

保利尔胶囊系由纯中药组成的复方制剂,经过多年临床观察,通过反复筛选和临床验证,证明保利尔胶囊具有很好的降脂作用.其疗效稳定持久,特别是综合疗效优于其它同类药品,为证实其药理作用,笔者进行如下实验研究.     

蒙药保利尔胶囊治疗高脂血症临床观察

目的：观察保利尔胶囊用于高脂血症的疗效。方法：对符合高脂血症诊断标准的600例患者，采用随机盲法阳性对照试验，疗程为28天，治疗前后通过血液生化指标检测进行比较。结论：保利尔胶囊能显著降低血液中的胆固醇、甘油三酯的含量，提高高密度脂蛋白胆固醇的含量，并能使高脂血症患者的中医临床症状得到明显改善。结论：保利尔胶囊用于高脂血症有较好的临床疗效，且毒副作用小，临床应用安全。     

蒙药那如三味片的质量标准研究

目的：对蒙药那如三味片中毒性药材及功效成分进行量化控制，为该制刺安全性、有效性提供控制依据。方法：采用薄层定量法对方中制草乌的毒性成分乌头碱进行定量控制，采用高效液相色谱法对方中荜茇的有效成分胡椒碱进行定量控制。结果：乌头碱可有效控制在安全剂量范围内，胡椒碱含量在0．1460～0．7300μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。结论：本法灵敏，准确，专属性强，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

反相HPLC法测定保利尔胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的 :建立测定蒙药保利尔胶囊中丹参酮 A含量的方法。方法 :hypersil- C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm　 5 μm)柱温 4 0℃ ,乙腈 -水 (5 8:4 2 )为流动相 ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :2 70 nm,外标法定量。结果 :丹参酮 A组分峰与其它组分峰达到基线分离 ,丹参酮 A浓度在 89.12～ 2 6 7.36 ng/ m l范围内 ,峰面积值与进样量呈良好的线性关系 (r=0 .9986 )。平均回收率为 99.15 % ,RSD% =1.4 9%。结论 :方法简便、准确、可靠 ,可作为本品的质量控制方法     

保利尔胶囊治疗高血压合并血脂异常的临床观察

目的:观察保利尔胶囊治疗高血压合并血脂异常的临床疗效及安全性。方法:72例高血压合并血脂异常患者,均为已服用钙拮抗剂或ACE抑制剂降压药物,经过2周的导入期,血压仍符合I～II级高血压病诊断标准者。随机分为治疗组48例,对照组24例,治疗组给予保利尔胶囊口服;对照组按照导入期治疗方案继续服用降压药。两组疗程均为8周。随访2周。结果:治疗组血压、血脂综合疗效与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组收缩压和舒张压治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组可降低TC、LDL-C和增高HDL-C水平,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);治疗组对中危受试者的血脂达标率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:保利尔胶囊联合降压药治疗高血压合并血脂异常,具有同时降压、降脂、降低心血管危险因素的作用,能减毒增效。     

口腔崩解片崩解时限检查的方法学研究及蒙药制剂研发中的应用展望

目的：确立可行的口腔崩解片崩解时限检查方法。方法：模拟人体口腔环境,对口腔崩解片的崩解时限检测作了进一步的研究,并通过比较及相关方法学的验证,最终确定了我们认为可行的检测方法。结果：水2ml、37℃±1℃,于试管中静置,片剂放入其中检测在1分钟内崩解为最佳检测条件。结论：检测方法重现性好,可以较好的体现片剂在口腔内的速崩过程,较为合理。     

蒙药嘎日迪五味片的质量标准研究

目的：对蒙药嘎日迪五味丸进行剂改，并对其中毒性药材及功效成分进行量化控制，为该制剂安全性、有效性提供控制依据。方法：采用薄层定量法对方中制草乌的毒性成分乌头碱进行定量控制，采用高效液化相色谱法对方中诃子的有效成分没食子酸进行定量控制。结果：乌头碱可有效控制在安全剂量范围内，没食子酸含量在0．1552ug～0．9312ug范国内呈良好的线性关系（r=0．9993）。结论：本法灵敏，准确，专属性强，重现性好，可作为该制荆的质量控制方法。