知母的本草考证和产地调研

目的:通过本草考证,梳理知母本草源流;通过产地及市场调研,掌握知母的生产加工现状。方法:文献查阅和实地调研。结果与结论:历史上知母出现过同名异物的现象,古代滁州知母非知母正品,但今之百合科知母应为历代本草所载的正品知母。知母产地熏硫现象普遍,严重影响知母质量,应加以控制;近年兴起的知母趁鲜切片加工方式值得推广使用。     

高效液相色谱法检测止咳平喘类中成药中非法添加的醋酸泼尼松、茶碱

目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0 mL/min,测定波长为240 nm和275 nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.078 4×10-2～1.558 8μg,茶碱进样量在1.323 2×10-2～1.323 2μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。     

西洋参、人参与其伪品和劣质品的鉴别研究

目的对西洋参、人参药材进行质量考察,鉴别其伪品和劣质品,以防临床误用。方法采用性状、薄层色谱法结合含量测定对其进行定性、定量分析。结果与西洋参比较,人参的主根较长,支根较多,分叉角度小;表皮粗糙,纵皱纹粗大、明显;质地略轻,较易折断,断面粉性强,多具放射状裂隙;薄层鉴别不含拟人参皂苷F11,含人参皂苷Rf;含量测定含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。而与劣质人参相比,表面灰黄色,质地较硬,断面黄白色,棕黄色环纹及黄棕色的点状树脂道多而明显;香气特异,味微苦、甘;薄层鉴别应检出人参、人参皂苷Rf及Rb1、Re、Rg1特征斑点;含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。结论综合以上方法能有效鉴别西洋参及人参的真伪优劣。     

乾坤液质量标准的研究

目的：建立乾坤液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的枸杞子，蛇床子，人参进行了定性鉴别，用高效液相色谱法测定了淫羊藿苷的含量。结果：在TLC图谱中可检出枸杞子，蛇床子，人参的特征斑点，淫羊藿苷在0．126－1．008μg间线性关系良好，r=0.9999，理论板数在8000以上，结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

青黛与其劣质品伪制品的鉴别研究

目的:考察对青黛药材的质量.方法:采用性状、火试、薄层色谱法结合含量测定对其进行定性、定量分析.结果:青黛的质量存在较大差异,有正品、劣质品和伪制品之分.结论:综合以上方法能鉴别青黛的真伪优劣.     

钴-60辐照对补骨脂药材指纹图谱的影响

目的：通过高效液相色谱（HPLC）法建立补骨脂药材的指纹图谱,研究不同剂量60Co-γ射线辐照对有效成分的影响。方法：利用HPLC法,以Shim-Pack VP-ODS（4.6 mm?250mm,5μm）色谱柱作为分离柱;乙腈、水为流动相作为梯度洗脱,检测波长为246nm。结果：确定了8个共有峰,不同剂量辐照前后补骨脂药材指纹图谱的相似度为0.999-1.000, 且方法学考察符合规定的标准。结论：不同剂量辐照前后补骨脂药材有效成分无明显变化。     

夏天无总生物碱提取物中大孔树脂有机残留物的测定

目的:建立夏天无总生物碱提取物中7种大孔树脂有机残留物的检测方法.方法:采用毛细管柱气相色谱法进行定量分析,以DM-17及DB-5毛细管柱,程序升温,FID检测器,测定苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯和正己烷、正庚烷7个成分的残留量.结果:经方法学考察,7种成分的线性关系良好,r=0.9988～0.9999,精密度RSD均＜4.5％,回收率88％～95％,检出限均能满足测定要求.结论:所建立的方法准确可行,简便、快速,可成功地用于多种提取物中大孔树脂有机残留量的测定,结果满意.     

HPLC测定胆石消口服液中大黄酸的含量

目的 建立测定胆石消口服液中大黄酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack-CLC-ODS(150mm ×6.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速1.0 ml·min-1,检测波长254 nm.结果 大黄酸的线性范围为0.006～0.500 μg(r=0.9999),平均回收率为97.09%,RSD=1.48%(n=9).结论 方法简便、分离度好、结果准确可靠,可用于胆石消口服液的质量控制.     

薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

用薄层扫描法(TLCS)测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量.样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质.再以甲醇-氨水(80∶20)洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确.平均回收率为97.04%,RSD为3.04%.     

高效液相色谱法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明的探讨

目的 应用HPLC法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明.方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:0.025mol/L乙酸铵的0.1%乙酸溶液-乙腈(35:65));流速:1.0ml·min-1;测定波长:230nm;柱温:35...