应用高速逆流色谱技术从附子中分离制备苯甲酰新乌头原碱

利用高速逆流色谱技术，一次进柱即可实现从附子粗提物中分离得到苯甲酰新乌头原碱。两相溶剂系统用氯仿-甲醇-0.3mol／L盐酸三元系统，上相为固定相，下相为流动相，转速为892rpm，流速为1.2ml／min。通过ESI-MS、^13C-NMR,^1H-NMR鉴定，确认了其化学结构。经HPLC分析，纯度达98％以上。     

应用高速逆流一次性分离川芎中的蛇床内酯A和Z-蒿本内酯

目的:研究高速逆流色谱分离川芎活性成分的方法。方法:应用高速逆流技术一次性从川芎挥发油中分离出主要成分蛇床内酯A和Z-蒿本内酯。采用两相溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水的四元体系,上相为固定相,下相为流动相,转速为892RPM,流速为1.2mL/min。结果:经过EI-MS和1H-NMR的鉴定,可以分别确认是蛇床内酯A和Z-蒿本内酯,纯度可以达到95%。结论:高速逆流色谱技术适合应用于分离内酯类这种极性较小的成分,分离度好,产物纯度较高。     

应用高速逆流色谱技术从附子中分离制备苯甲酰新乌头原碱

利用高速逆流色谱技术，一次进柱即可实现从附子粗提物中分离得到苯甲酰新乌头原碱。两相溶剂系统用氯仿-甲醇-0.3mol/L盐酸三元系统，上相为固定相，下相为流动相，转速为892rpm，流速为1.2ml/min。通过ESI-MS、13C-NMR、1H-NMR鉴定，确认了其化学结构。经HPLC分析，纯度达98%以上。     

川芎中洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯的HPLC法测定

建立了HPLC法测定川芎药材中的洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯.采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱,以乙腈-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm.洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯在0.048 8～2.44mg/ml和0.0409～2.05mg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率为98.77%和99.05%,RSD为0.83%和1.10%.