首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   1篇
基础医学   2篇
临床医学   1篇
综合类   4篇
中国医学   4篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   2篇
  2013年   2篇
  2010年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   1篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的建立HPLC法同时测定小儿泄泻停颗粒(羌活、车前子、苍术等)中紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素、京尼平苷酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil Eternity C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、270、315 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.98%~99.85%,RSD 0.87%~1.57%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于小儿泄泻停颗粒的质量控制。  相似文献   
2.
对近年来蛋白质组学在类风湿关节炎领域的相关研究进行综述,以期为类风湿关节炎今后更深入的研究提供思路。综合国内外文献报道,分析和总结蛋白质组学在类风湿关节炎中的应用研究进展。蛋白质组学已经成为类风湿关节炎研究的重要工具,未来有希望能进一步推动对类风湿关节炎的理解。  相似文献   
3.
目的:探讨顺铂化疗联合中药制剂艾迪注射液治疗肺癌胸水的疗效。方法:将112例肺癌胸腔积水患者随机分为对照组和治疗组,每组均为56例。对照组每周胸腔内注入顺铂25 mg/m2,治疗组在对照组基础上每周胸腔内注入中药制剂艾迪注射液70 mL,治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效,T细胞亚群水平变化,不良反应和KPS质量评分。结果:治疗组总有效率达到67.86%,显著高于对照组46.42%(P〈0.05);治疗组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平与治疗前差异无统计学意义(P〉0.05),且显著高于对照组水平(P〈0.05);治疗组治疗后KPS平均评分为(73.90±6.46)分,显著高于对照组(67.25±6.52)分和治疗前水(P〈0.05);总不良反应率为33.93%,显著低于对照组66.07%(P〈0.05)。结论:中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸腔积水,能显著改善患者免疫功能,提高患者治疗后生活质量,且不良反应轻,综合疗效优于单独采用顺铂治疗。  相似文献   
4.
目的:探讨心内直视术后并发肺炎的原因及其防治措施。方法:回顾性研究319例心内直视术患者的病历资料,按术后是否发生肺炎分为肺炎组(38例)和对照组(70例),应用单因素和多因素分析法将其与肺炎发生的关系进行分析。结果:体重≤12kg,体外循环时间≥90min,术后机械通气≥6h,留置鼻胃管,有明显排痰困难等是心内直视术后并发肺炎的诱发原因。结论:心内直视术后并发肺炎的原因较多,我们应尽早予以防治。  相似文献   
5.
胸骨肿瘤切除并重建1例   总被引:1,自引:2,他引:1  
患者,男,47岁。因发现胸部肿块伴疼痛1年余入院。1年前发现胸骨中下段有一肿物,伴有胸部疼痛,咳嗽时疼痛加剧,肿块呈进行性增大。发病以来,偶感胸闷、气短,无发热。查体:全身浅表淋巴结未触及肿大,气管居中,双侧肺呼吸动度一致,双肺呼吸音清,未闻及干湿鸣。平第2~5前肋胸骨体局限性隆起,约12 cm×4 cm,质地硬,表面结节状,余查体未见异常。血清蛋白电泳未见异常。胸部X线片示:胸骨溶蚀样破坏并软组织包块形成。CT示胸骨体积增大,胸骨体柄部可见12 cm×4 cm×4 cm软组织块影,胸骨骨质破坏,纵隔内无肿大淋巴结。穿刺镜检见炎性细胞及核异质细…  相似文献   
6.
随着心脏外科、麻醉和体外循环(CPB)的长足进展,心脏外科ICU的压力越来越大,我院手术高峰时会因ICU无床而不得不取消手术.2005年4月起我们着手开展快通道心脏麻醉技术,缩短患者在ICU的滞留时间,缓解了ICU压力,取得了比较满意的效果.现就235例实施快通道麻醉心脏直视手术在ICU管理方面的特点总结如下.  相似文献   
7.
刘晨旭  周斌 《陕西医学杂志》2013,(10):1299-1301
目的:探讨MTA1和FLIP蛋白的表达与食管鳞癌的浸润、转移和分化程度之间的关系,以及两者间的相关性。方法:81例食管癌患者为研究对象,距癌组织边缘>5cm的正常食管组织31例作为对照组。采用免疫组化的方法研究MTA1、FLIP与食管癌临床病理参数之间的关系。结果:①MTA1蛋白在食管癌组织中阳性表达59例,阳性率72.84%;正常组织中阳性表达5例,阳性率16.13%,差异显著。②FLIP蛋白在食管癌组织中阳性表达62例,阳性率76.54%;正常组织中阳性表达6例,阳性率19.35%,差异显著。③MTA1、FLIP蛋白在食管癌组织阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤的长度均无关;MTA1表达与肿瘤的组织分化程度、T分期和淋巴结转移有明显相关性。FLIP的表达与肿瘤的组织分化程度无关,与肿瘤的T分期、淋巴结转移有明显相关性。④MTA1和FLIP阳性表达存在明显正相关。结论:①MTA1的高表达促进食管癌的生长,增强其浸润和淋巴结转移的能力;FLIP的高表达,可能通过阻断凋亡通路参与食管癌的发生。②MAT1的表达与FLIP的表达呈显著正相关,两者联合表达是食管癌具有高度侵袭性的生物学标志。  相似文献   
8.
目的 研制一种新型电动吻合器,提高微创外科手术的自动化程度、便捷性和精准性。方法 在传统机械吻合器的基础上,创新设计新型电动吻合器的压榨、击发与转弯机构,实现微创外科吻合手术的电动驱动。详细分析电动压榨、击发与双螺旋转弯机构的运动过程,求解3个机构的运动函数方程式,为电动吻合器的智能控制算法提供理论基础。结果 利用ADAMS软件对电动压榨与击发过程进行仿真,验证运动方程。制作出新型电动吻合器的样机,进行离体小肠组织的吻合实验和爆破压实验,吻合口爆破压为3.7~11.67 kPa,符合临床基本要求。结论 新型电动吻合器的结构设计可以满足微创外科手术中电动压榨和击发等要求,有助于医生更加便捷、快速、有效地实现组织吻合。  相似文献   
9.
目的:通过检测大鼠血清肝功能、血清生物标志物,炎性因子以及巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2),巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的表达,观察解毒护肝汤对药物性肝损伤大鼠的干预作用及机制。方法:采用灌服对乙酰氨基酚方法复制药物性肝损伤大鼠模型,将Wistar大鼠按体质量随机分为正常组,模型组,水飞蓟宾组(44. 1 mg·kg~(-1)),解毒护肝汤高、中、低剂量组(63,31. 5,15. 75 g·kg~(-1)),正常组和模型组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃,连续给药30 d。实验结束后,腹主动脉取血分离血清检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBIL),苹果酸脱氢酶(MDH),对氧磷酶1(PON1),谷氨酸脱氢酶(GLDH),精氨酸(ARG),嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)的含量;苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织病理形态改变;免疫组化法观察MIP-1β的蛋白表达情况;用单荧光免疫组化观察MIP-2的蛋白表达情况;用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测肝组织匀浆中TNF-α和IL-6的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清AST,ALT,DBIL,PON1,ARG,GLDH,MDH,PNP,TNF-α含量均明显升高(P 0. 05,P 0. 01),肝组织MIP-2,MIP-1β蛋白阳性表达增多;与模型组比较,解毒护肝汤中、低剂量组能明显降低转氨酶活性及胆红素含量(P 0. 05,P 0. 01),解毒护肝汤高剂量组能明显降低肝损伤大鼠血清PON1,MDH和TNF-α的含量(P 0. 05),解毒护肝汤中剂量组明显降低ARG,MDH的含量(P 0. 05),解毒护肝汤高、中剂量组均能明显降低肝组织MIP-2,MIP-1β蛋白的表达,解毒护肝汤中剂量组效果最优,各给药组对肝细胞病理形态均具有不同程度的保护作用。结论:解毒护肝汤中剂量组的护肝效果较优,且其作用机制可能通过降低TNF-α的含量,进而影响趋化因子MIP-2和MIP-1β对中性粒细胞的趋化,抑制炎性因子的释放,从而预防炎症发生。  相似文献   
10.
刘晨旭  周斌 《医学信息》2010,23(4):923-924
目的 探讨转移相关基因1(metastasis-associated gene 1,MTA1)蛋白表述与非小细胞肺癌生物学行为之间的关系.方法 采用免疫组织化学sP法检测78例非小细胞肺癌组织MTA1蛋白的表达.结果 ①非小细胞肺癌细胞核MTA1蛋白高表达显著高于癌旁肺组织和正常肺组织;②MTA1蛋白在Ⅲ期的高表达率为82.9%(29/35),显著高于I~Ⅱ期58.1%(25/43),P<0.05;③有淋巴结转移组的非小细胞肺癌中的高表达率为86.2%(25/29),显著高于无淋巴结转移组的59.2%(29/49),P<0.05.结论 MTA1蛋白高表达可能在非小细胞肺癌发生中起重要作用且与淋巴结转移和临床分期密切相关.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号