土贝母苷甲对人红白血病细胞K562的诱导分化作用

目的：研究土贝母苷甲对人红白血病细胞K562分化的影响.方法：采用台盼蓝拒染法检测土贝母苷甲对K562细胞增殖的影响;采用细胞形态学、细胞化学方法检测土贝母苷甲对K562细胞分化的影响; 采用Western blotting法检测土贝母苷甲对K562细胞早期原癌基因c-myc、c-fos表达的影响.结果：土贝母苷甲下调K562细胞c-myc的表达, 上调c-fos的表达, 诱导K562细胞产生血红蛋白, 诱导K562细胞向成熟红系细胞方向分化.结论：土贝母苷甲对人红白血病细胞K562具有诱导分化作用.     

土贝母苷甲对人鼻咽癌上皮细胞丝裂原活化蛋白激酶活性的影响

目的 研究土贝母苷甲(tubeimoside 1,苷甲)对人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE-2Z)丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen Activated Protein Kinase, MAPK)活性的影响.方法 采用放射自显影、液闪和蛋白质免疫印迹法检测MAPK的活性.结果 三种实验方法得到的结果一致表明,苷甲有快速激活MAPK的效果.结论 激活MAPK信号转导通路可能是苷甲诱导肿瘤细胞凋亡的途径之一.     

淫羊藿苷在体内外对血管生成的抑制作用

目的 观察淫羊藿苷(ICA)对血管生成的影响。方法 采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检测ICA对CAM血管生成的影响,MTT法检测ICA对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长的影响,流式细胞术分析ICA对HUVEC周期的影响,聚碳酸酯膜小室趋化运动模型检测ICA对HUVEC细胞运动能力的影响。结果 ICA能明显抑制CAM血管生成;抑制HUVEC生长,其抑制效果与剂量和作用时间相关;ICA作用下HUVEC细胞可出现周期阻滞,180μg/ml ICA处理HUVEC 6 h对细胞迁移抑制率为78.0%。结论 ICA能抑制血管生成,但其体内抑血管生成作用还有待于进一步证实。     

土贝母苷甲对人鼻咽癌上皮细胞丝裂原活化蛋白激酶活性的影响

目的研究土贝母苷甲（tubeimoside1，苷甲）对人低分化鼻咽癌上皮细胞株（CNE-2Z）丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen Activated Protein Kinase，MAPK）活性的影响。方法采用放射自显影、液闪和蛋白质免疫印迹法检测MAPK的活性。结果三种实验方法得到的结果一致表明，苷甲有快速激活MAPK的效果。结论激活MAPK信号转导通路可能是苷甲诱导肿瘤细胞凋亡的途径之一。     

microRNAs:支气管哮喘的潜在新靶点

正支气管哮喘(简称哮喘)是以持续的气道炎症、气道高反应性和气道重塑为特征的慢性呼吸道疾病,有多种细胞及细胞组分的参与,包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、T淋巴细胞及肥大细胞等炎症细胞,气道上皮细胞、平滑肌细胞等气道结构细胞和IL-4、IL-9、IL-13、FOXP3转录因子、TNF-α等细胞组分~([1])。哮喘临床出现反复发作的呼吸道症状,如反复的喘息、气急、胸闷、咳嗽等~([2])。据统计,全球     

喜树碱生物合成途径及其相关酶的研究进展

喜树碱是我国特有植物喜树中分离得到的具有显著抗癌活性的重要次生代谢产物,利用生物技术大量生产喜树碱类抗癌药物是目前研究的热点。喜树碱生物合成途径是多酶催化的复杂过程,阐明喜树碱的生物合成机制,对应用代谢工程的策略调控代谢流量,使次生代谢朝喜树碱合成的方向进行至关重要。喜树碱有着与其他萜类化合物相同的上游合成途径,以及广泛的药物来源,因此弄清喜树碱合成机制对理解整个植物次生代谢的网络调控也具有重要意义。综述喜树碱的生物合成途径、相关酶及其表达调控,并对喜树碱的合成研究进行展望。     

喜树碱生物合成途径及其相关酶的研究进展

喜树碱是我国特有植物喜树中分离得到的具有显著抗癌活性的重要次生代谢产物,利用生物技术大量生产喜树碱类抗癌药物是目前研究的热点。喜树碱生物合成途径是多酶催化的复杂过程,阐明喜树碱的生物合成机制,对应用代谢工程的策略调控代谢流量,使次生代谢朝喜树碱合成的方向进行至关重要。喜树碱有着与其他萜类化合物相同的上游合成途径,以及广泛的药物来源,因此弄清喜树碱合成机制对理解整个植物次生代谢的网络调控也具有重要意义。综述喜树碱的生物合成途径、相关酶及其表达调控,并对喜树碱的合成研究进行展望。