注射用聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯质量标准草案商榷

近年,注射剂出现了严重的安全问题,人们把更多的目光投向药用辅料的质量和安全性。增溶性辅料聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯(吐温-80)因其在注射剂中的广泛应用,其生产工艺、产品质量和体外安全性成为研究焦点。作者调研了国内外吐温-80质量标准现状,在此基础上对注射用吐温-80质量标准进行较深入的探讨。在2010年版《中国药典》药用级吐温-80质量标准的基础上,建立注射用吐温-80质量标准草案,以期为注射用吐温-80质量标准的建立、注射剂安全性问题研究提供参考。     

加味地黄丸干预治疗糖耐量损害60例

2001年1月-2002年12月,笔者采用自制加味地黄丸治疗糖耐量损害(IGT)患者60例,并与六味地黄丸治疗60例作对照,现将结果报道如下。1临床资料参照1999年WHO提出的IGT的临床诊断标准,选择本院糖尿病专科门诊确诊为IGT患者120例。随机分成加味地黄丸组(治疗组)和六味地黄丸组(对照组     

中药注射剂不良反应原因探讨

本文主要阐述了中药注射剂不良反应出现的原因,重点从中药成分本身、原料杂质、辅料和未知原因等方面,对中药注射剂特殊不良反应进行深入探讨。以期为中药注射剂安全性问题研究及其临床使用提供参考。     

老年呆病从气虚血瘀论治

老年呆病最突出的变化是人体脏腑器官的衰老和机体抵抗力的减弱及老年疾病的发生。随着我国老龄人口的逐渐增多,老年呆病在老年病中占有的比例越来越大。根据传统的观点及现代有关衰老的病理研究,气虚血瘀被认为是老年呆病的主要病理基础。1祖国医学对老年呆病的认识气血是构成人体和保持人体生命活动的基本物质,是脏腑经络等组织器官进行生理活动的物质基础。《灵枢·天年篇》日：“五十岁肝气始衰,肝叶始薄,胆汁始灭,自始不明;六十岁心气始衰,善忧悲,血气懈惰,故好卧;七十岁脾气虚,皮肤枯;八十岁肺气虚,晚离,放言善误;九…     

中药注射剂中吐温80用量解析

目的:解析中药注射剂中吐温80的用量。方法:统计《部颁中药标准》中药注射剂中的吐温80用量,以临界胶束浓度为参考,解析吐温80的用量。结果:34种中药注射剂中吐温80的用量在1～20mL之间,以加剂法为主要的添加方式,用量差异较大。结论:中药注射剂中吐温80的用量随意性较大,有待理论依据。     

溶血对碱性磷酸酶活力测定的影响

用对硝基酚磷酸盐为基质、以二乙醇胺为缓冲液的速率法测定碱性磷酸酶活力(ALP)时,发现溶血标本对结果有较大影响.实验结果如下.     

脑血管意外的院前急救护理体会

脑血管意外，系指脑组织小动脉发生破裂出血或栓塞．引起脑血管血流突然中断。病人表现为病变部位相应的身体感觉、运动功能障碍，严重者可短时间内死亡。2004年3月至2004年7月我院急诊科院前急救共接诊脑血管意外患者118例，现报告如下。     

止消冲剂治疗非胰岛素依赖型糖尿病60例

笔者用自拟止消冲剂治疗2型糖尿病取得了一定的疗效。现将完整的60例总结报道如下:1一般资料临床选取2型糖尿病患者共60例,均系门诊患者。其中男33例,女27例;年龄30~69岁;病程最短2个月,最长7年。其中空腹血糖在10mmol/L以上者11例,在8~12mmol/L之间者25例,在7~8mmol/L之间者24     

中药注射剂用辅料"吐温80"的增溶适宜性研究

目的:通过对吐温80的增溶适宜性研究,为中药注射剂合理使用吐温80增溶提供理论依据.方法:采用表面张力法测定目前市场常用7个厂家的吐温80的临界胶束浓度(CMC);采用HPLC法测定吐温80对国家中药部颁标准中包含长链单环和并环结构的常用八种中药注射液中的难溶中药成分的增溶能力,并提出增溶效力表达增溶效果的概念.结果:7个厂家的吐温80的CMC约为0.2%,介于0.1%～2.0%的注射液辅料安全用量限度内;吐温80对八种难溶中药成分具有增溶能力,但增溶效力差异较显著.结论:吐温80存在较大的表面活性,其对长链难溶中药成分增溶遵循相似相溶规律,增溶适宜性强;而吐温80对无长链的单环和并环难溶中药成分的增溶效果一般,应根据具体要求进一步考察其适宜性.