HPLC测定咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸含量

目的:建立咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),梓醇:流动相为水-甲醇-乙腈(95∶4∶1),波长212 nm,流速1.0 mL.min-1;肉桂酸:流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液(50∶50),波长278 nm,流速1.2 mL.min-1。结果:梓醇和肉桂酸分别在3.36～168,0.156～104 mg.L-1呈良好的线性关系。平均回收率分别为梓醇101.59%,RSD 1.36%(n=5);肉桂酸101.28%,RSD 1.28%(n=5)。结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。     

双波长HPLC同时测定羚羊清肺散中4种有效成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的含量的方法。方法:采用双波长HPLC法,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长327 nm(绿原酸),237 nm(栀子苷、芍药苷、甘草苷)。结果:绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷4种成分进样量分别在1.579~78.96μg(r=0.999 8),1.261~63.04μg(r=1),0.364~18.2μg(r=0.999 9),0.329 6~16.48μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.6%,97.6%,97.1%和99.8%,RSD分别为1.0%,0.7%,1.2%和1.3%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于羚羊清肺散的质量控制。     

小多孢菌次级代谢产物的研究

目的:研究小多孢菌(Micropolysporasp.)次级代谢产物的化学成分。方法:应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR、IR和MS等方法解析其化学结构。结果:从小多孢菌次级代谢产物中分离到2个化合物,它们的结构分别被鉴定为:17-demethyl-lebrastatin(1)和4,6-二甲氧基-3-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1-氢-茚-1-酮(2)。结论:化合物1是新化合物。     

HPLC法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量。方法：以甲醇-0．2％冰醋酸溶液（80：20）作为流动相,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm,5μm）,流速为1．0mL／min,柱温为28℃,检测波长为254nm。结果：大黄酸、大黄素的线性范围分别为：0．054～180μg／mL、0．0612-204μg／mL。结论：本方法灵敏度高、选择性好、操作简便,可用于消炎利胆冲剂的质量控制。     

妇科养坤丸中4种有效成分提取工艺的响应面优化及HPLC测定

摘 要 目的：建立同时测定妇科养坤丸中芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯含量的HPLC法并通过响应面优化法分别对4种成分的提取工艺进行优化。方法: 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,流速为1.0  ml·min^-1,检测波长为230 ,276,280,225 nm,柱温为28 ℃。以4种成分含量为指标,选取甲醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,采用响应面优选妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺。结果: 芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯分别在1.616~161.600,0.432~43.180,2.045~204.500,0.518~51.840 μg·mL^-1呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）为98.3%,99.6%,97.9%,98.1%。获得的最佳工艺条件为甲醇浓度64%,料液比1∶51,提取时间为25 min。结论:采用响应面优化妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺,方法简便,预测性良好。所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科养坤丸的质量控制。     

固相萃取-高效液相色谱法测定泻痢消片中4种有效成分

目的建立采用SPE-HPLC法同时测定泻痢消片中芍药苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷含量的方法。方法采用C18固相萃取柱对泻痢消片中的有效成分进行净化、富集,用HPLC法测定含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5 mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230,276和284nm,柱温为28℃,进样量为20μL,流速为1.0mL·min~(-1)。结果芍药苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷分别在0.617 0~30.85(r=1.000 0),0.159 8~7.944(r=0.999 8),0.972 8~48.64(r=1.000 0)和0.123 6~6.180μg·mL~(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.4%,98.3%,97.8%和97.7%。RSD值分别为0.97%,1.11%,1.28%和1.26%。结论该方法操作简单快捷,灵敏度高,结果准确,可用于泻痢消片中的4种有效成分的含量测定。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。     

高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量。方法：以乙腈-水（21∶79）作为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果：柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为：1.64~116.9μg/mL,1.06~42.4μg/mL。结论：本方法简便,重现性好,结果较为准确,可用于复方生化颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸含量的方法。方法:采用双波长切换-高效液相色谱法对养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸进行定量分析。Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%磷酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长276,230 nm,柱温28℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、甘草苷和肉桂酸分别在0.236 8~4.736 mg·L-1(r=0.999 9),0.170 8~3.416 mg·L-1(r=0.999 9),0.035 2~0.704 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为99.74%,98.82%,98.40%。RSD分别为0.78%,0.97%,1.04%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于养阴清肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:306 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃。结果虎杖苷质量浓度在0.424~84.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。