双波长HPLC同时测定羚羊清肺散中4种有效成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的含量的方法。方法:采用双波长HPLC法,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长327 nm(绿原酸),237 nm(栀子苷、芍药苷、甘草苷)。结果:绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷4种成分进样量分别在1.579~78.96μg(r=0.999 8),1.261~63.04μg(r=1),0.364~18.2μg(r=0.999 9),0.329 6~16.48μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.6%,97.6%,97.1%和99.8%,RSD分别为1.0%,0.7%,1.2%和1.3%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于羚羊清肺散的质量控制。     

妇科养坤丸中4种有效成分提取工艺的响应面优化及HPLC测定

摘 要 目的：建立同时测定妇科养坤丸中芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯含量的HPLC法并通过响应面优化法分别对4种成分的提取工艺进行优化。方法: 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,流速为1.0  ml·min^-1,检测波长为230 ,276,280,225 nm,柱温为28 ℃。以4种成分含量为指标,选取甲醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,采用响应面优选妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺。结果: 芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯分别在1.616~161.600,0.432~43.180,2.045~204.500,0.518~51.840 μg·mL^-1呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）为98.3%,99.6%,97.9%,98.1%。获得的最佳工艺条件为甲醇浓度64%,料液比1∶51,提取时间为25 min。结论:采用响应面优化妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺,方法简便,预测性良好。所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科养坤丸的质量控制。     

固相萃取-高效液相色谱法测定泻痢消片中4种有效成分

目的建立采用SPE-HPLC法同时测定泻痢消片中芍药苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷含量的方法。方法采用C18固相萃取柱对泻痢消片中的有效成分进行净化、富集,用HPLC法测定含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5 mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230,276和284nm,柱温为28℃,进样量为20μL,流速为1.0mL·min~(-1)。结果芍药苷、甘草苷、柚皮苷和橙皮苷分别在0.617 0~30.85(r=1.000 0),0.159 8~7.944(r=0.999 8),0.972 8~48.64(r=1.000 0)和0.123 6~6.180μg·mL~(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.4%,98.3%,97.8%和97.7%。RSD值分别为0.97%,1.11%,1.28%和1.26%。结论该方法操作简单快捷,灵敏度高,结果准确,可用于泻痢消片中的4种有效成分的含量测定。     

固相萃取-高效液相色谱法测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷的含量

目的建立固相萃取-高效液相色谱同时测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷含量的方法。方法采用固相萃取对泻痢固肠片中的有效成分进行净化、富集,用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（24∶76）,检测波长230、284 nm,柱温25℃,进样量20μL,流速1 mL·min^-1。结果芍药苷、甘草苷、橙皮苷分别在3.998¹99.9μg·mL^-1（r=1.000）、0.6356³1.78μg·mL^-1（r=0.9999）、0.4940²4.70μg·mL^-1（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为98.6%、97.0%、98.0%,RSD分别为0.34%、0.63%、0.62%。结论该方法操作简单,结果准确,可用于泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷有效成分的含量测定。