盐酸左氧氟沙星凝胶剂的体外释放度考察

目的：探讨盐酸左氧氟沙星凝胶剂的体外释放度及释放动力学。方法：采用HPLC法测定释放介质中盐酸左氧氟沙星的含量,以此为指标,采用透析法研究凝胶与乳膏的体外释药特性。结果：凝胶剂中盐酸左氧氟沙星在36h已基本全部释放,释放过程以Weibull模型拟合最佳。与乳膏剂比较,释放速率快,释放完全。结论：盐酸左氧氟沙星制成凝胶剂后,具有速释作用,考察方法稳定、可靠。     

基于计算预测的茵陈蒿汤治疗肝硬化的“成分-靶标-通路”相关性分析

中药方剂是中医治疗疾病的主要形式和手段。目前,中医药研究存在整体与局部脱节、宏观与微观脱节、体内过程与活性评价脱节,建立能反映中医药整体特色的研究新策略和新方法,成为中医药现代化的当务之急。整合药理学的提出,为解决中医药研究"碎片化"问题提供了一条切实可行的途径。该研究基于整合药理学平台探讨茵陈蒿汤治疗肝硬化的分子机制,借助整合药理学平台V1.0版本软件的分析功能,构建茵陈蒿汤治疗肝硬化疾病"核心成分-关键靶标-主要通路"多维网络,从多个角度探索茵陈蒿汤治疗肝硬化潜在的分子机制。通过整合药理学平台分析茵陈蒿汤治疗肝硬化的分子机制研究中发现,茵陈蒿汤可通过氧化磷酸化、能量代谢、循环系统、甘油磷脂代谢、脂质代谢等相关通路达到对肝硬化的治疗作用。茵陈蒿汤治疗肝硬化可能与人体能量代谢和脂质代谢有较大关联。     

利巴韦林口腔崩解片的制备及质量评价

目的：制备利巴韦林口腔崩解片,并评价其质量。方法：直接粉末压片法制备口腔崩解片。以片剂外观、口腔崩解时限、口感为指标,采用正交试验设计优化处方,并对其溶出度进行检测。结果：所得片剂完整光痞,口感良好,能在30s内崩解完全,2min内溶出百分率〉90％。结论：利巴韦林口腔崩解片处方设计合理,制备工艺可行,产品质量可控。     

经阴道四维子宫输卵管超声造影与腹腔镜检查诊断输卵管通畅一致性分析

目的 分析经阴道四维子宫输卵管超声造影(4D-HyCoSy)与腹腔镜检查诊断输卵管通畅一致性并评价其应用价值。方法 选择2018-08～2019-11该院接治的不孕症患者60例(共120条输卵管)作为研究对象。所有研究对象均接受经阴道4D-HyCoSy检查和腹腔镜检查对输卵管的通畅情况进行诊断,分析两种检查方法诊断结果的一致性。分析经阴道4D-HyCoSy检查过程中造影剂盆腔弥散及卵巢包绕情况与输卵管通畅度的关联性。结果 腹腔镜检查显示输卵管通畅55条,通而不畅37条,阻塞28条;经阴道4D-HyCoSy检查结果显示输卵管通畅58条,通而不畅35条,阻塞27条。两种方法检查结果具有高度一致性(Kappa=0. 908,P=0. 000)。输卵管通畅者,盆腔造影剂多呈均匀弥散(82. 76%),以环状包绕卵巢为主(91. 38%);输卵管通而不畅者,盆腔造影剂多呈不均匀弥散(88. 57%),以半环状包绕卵巢为主(88. 57%);输卵管阻塞者,盆腔造影剂呈无弥散(100. 00%),以无包绕卵巢为主(92. 59%)。经阴道4D-HyCoSy检查过程中造影剂盆腔弥散及卵巢包绕情况与输卵管通畅度具有关联性(P 0. 05)。结论 经阴道4D-HyCoSy检查与腹腔镜下通染液检查在输卵管通畅情况评判方面具有高度一致性,具有较高的临床应用价值。     

彩色多普勒超声评价妊娠期高血压疾病对胎儿心脏功能及静脉血流情况的影响

目的:针对妊娠期高血压,探讨彩色多普勒超声对胎儿心脏功能及静脉血流情况的评价。方法:选取2018年1月至2019年6月在我院诊断为妊娠期高血压产妇60例作为研究对象,纳为实验组。另选取同期产检健康的产妇60例作为参照组。两组产妇均行彩色多普勒超声检查,对比两组心脏功能和静脉血流情况。结果:实验组左心室T e i指数为(0.48±0.04),参照组为(0.39±0.03),实验组Tei指数明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组S/A(3.69±0.48)、PI(0.87±0.73)、RI(0.69±0.16)均高于参照组S/A(2.15±0.54)、PI(0.61±0.15)、RI(0.42±0.13),差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对妊娠期高血压产妇进行彩色多普勒超声检查中发现,胎儿的Tei指数和静脉导管血流相关指数明显异常于正常胎儿,从一定程度上反映了胎儿心脏功能受损情况及胎盘缺血缺氧程度,对临床治疗和妊娠结局的判断具有重要意义。     

中药“蜜炙透心”的传统操作与注意事项

目的：规范中药蜜炙的方法与探讨中药"蜜炙透心"的应用，以期中药"蜜炙透心"传统蜜炙方法得到进一步传承与发展。方法：通过对中药蜜炙工作总结积累的经验及在中药"蜜炙透心"实践中遇到的问题，阐述中药"蜜炙透心"的作用和意义。结果：针对目前中药蜜炙工艺操作不规范，蜜炙品质量无法统一的现状，笔者集近40年的炮制实践经验在中药蜜炙过程中对待炮炙品的厚度、选用"炼蜜三级"的级别、稀释炼蜜的沸水量以及蜜炙前后的干燥等一系列传统操作与注意事项进行了整理与归纳。结论："蜜炙透心"成品的外观性状："表面见蜜少，内外浸蜜色，闻之有蜜香、尝之有蜜味、握之不粘手、整体色均匀"，而"蜜尽药透"（即稀释炼蜜的沸水量）是"蜜炙透心"的关键要素。因此，规范中药蜜炙的工艺与操作是保证蜜炙品质量的关键。"蜜炙透心"是中药炮制的专业术语，是蜜炙中药的要求与质量标准，对指导蜜炙操作具有重要的意义。     

正交设计优选化瘀散凝胶贴膏基质配方

目的 优选化瘀散凝胶贴膏基质配方制备工艺的最佳条件。方法 采用正交设计试验,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度及追随性为考察指标,对聚丙烯酸钠、明胶、甘油和丙二醇的用量进行优选,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果 优选出化瘀散凝胶贴膏最佳基质处方配比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶丙二醇=4∶3∶3∶2。结论 以最优处方基质配比制备的凝胶贴膏,表面平整光滑,具有良好的黏附性和保湿性。     

挤出-滚圆和流化床包衣法制备盐酸二甲双胍肠溶微丸

目的研制盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法采用挤出-滚圆工艺和流化床包衣法制备,用正交试验设计优化处方,考察产品的体外释放度。结果制得的盐酸二甲双胍肠溶微丸圆整度高、收率高、体外释放度好。结论所用制备工艺简单易行,重现性好。     

中医药历代度量衡的研究

目的:中药剂量是影响疗效的重要因素之一;经方药量使用了度、量、衡制等多种单位,仍为现代《方剂学》重点收载,但经方药量折算均按1斤=16两=160钱=500 g计有失欠妥。方法:对历代中医药度量衡文物及文字记载进行了考证与研究。结果:不同朝代与地域其度量衡有很大差别,如1尺=15.78~35 cm、1升=200~1 035 m L、1斤=212.8~750 g不等。结论:沿用或研究经方很有必要了解与掌握我国历代度量衡的变化。     

中药切制前“水处理”经验介绍

中药材在切制前,一般需经过“水处理”,使中药材软化,便于手工与机械切制。因操作过程的连续性,相关著作将“前处理”(净制与分档)、“水处理”(方法、润法、检查润透方法)等归属切制前的“水处理”范围。文章从中药材“水处理”前的净制(选去来源不同、来源相同且性状与入药部位不符的杂质)、分档[可与净制同时进行;其方法有3种：草类(带有较粗较硬梗的全草或地上部分)可用“视觉粗分档”;个大的可用“手选分档”;个子在3 cm左右的可用“筛选细分档”。毒性中药的“水处理”尤应注重“筛选细分档”操作]、水处理方法(淋法、洗法、泡法、漂法、煮/蒸/炖法,根据药材的质地、大小选择不同方法或多法结合,做到“三分水量七分润”)、传统润法与注意事项[浸润、伏润(闷润、包润)、露润(吸湿回润)、晾润、单润与复润等法;薄摊、保湿、勤翻,器具悬空等]、检查药材是否已润透的方法(弯曲法、指掐法、穿刺法、手捏法、牙咬法)等五个方面介绍作者的经验与体会。作者认为对于较难润透的中药传统“水处理”方法中以“浸润+伏润”法最好,因“水尽药透”,水溶性成分损失最少,然而传统的“水处理”有利有弊,如能与现代机械设备的常温、低温、加温三...