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目的 探索咳喘穴位贴片的处方组成并筛选最适宜的透皮促进剂.方法 根据文献资料初步找出最佳组成基质,再设计正交实验,得出基质的最佳配比,用Franz扩散池分别考察不加氮酮、加1%氮酮、加3%氮酮的透过速率.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯∶硬脂酸∶司盘-80∶吐温-80∶羊毛脂∶黄凡士林∶提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳,加1%氮酮透过最迅速.结论 以单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等基质组成并加入1%氮酮制成的贴片在外形及透过率上均优于散剂. 相似文献
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目的确保中药汤剂配方准确、快捷,改进传统饮片的调配模式。方法通过实践,比较精优饮片与中药传统饮片的优劣。结果生产精优饮片能提高传统中药饮片的质量,降低调剂劳动强度,便于准确、快速调配,改善调配环境。结论推广中药精优饮片的生产与调配,有利于中药调配模式的改革。 相似文献
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伤速康涂膜剂的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立伤速康涂膜剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中大黄、栀子进行定性鉴别,并采用反相高效液相色谱法对涂膜剂中的大黄素、绿原酸进行含量测定。结果大黄素的平均回收率为101.8%,RSD为1.96%,绿原酸的平均回收率为102.1%,RSD为2.0%。结论该方法简便易行,重现性好,可作为本品的质量控制标准。 相似文献
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目的 研究血脂安胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对血脂安胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对血脂安胶囊中葛根素的含量进行测定.结果 葛根素线性范围为0.138~1.380 μg(r=0.999 8),其回归方程为Y=1 484.1X-26.157;r=0.999 8,平均加样回收率为8.52%(RSD=0.43%).结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为制订血脂安胶囊质量标准的主要依据. 相似文献
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目的 建立以高效液相色谱(HPLC)法快速测定槐榆丸中芦丁含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil-C18流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(42∶58),检测波长为358 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芦丁线性范围为115.2~1 152 ng(r=0.999 9),平均加样回收率为98.16%(RSD=0.54%).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于槐榆丸的质量控制. 相似文献
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RP-HPLC法测定咳喘穴位敷贴散中丁香酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定咳喘穴位敷贴散中丁香酚含量的方法.方法 色谱柱为Hypersil GOLD C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min.结果 丁香酚线性范围为0.217~3.255 μg(r=0.999 96),平均加样回收率为 98.94%(RSD=0.88%).结论 该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于咳喘穴位敷贴散的质量控制. 相似文献
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目的以数据挖掘方法探讨《中华医典》中治疗胃脘痛方剂的组方规律,为中医药治疗胃脘痛提供参
考。方法检索《中华医典》中所有治疗胃脘痛的有效处方,利用SAS 9.3 等统计软件对药物进行因子分析与
关联规则分析,挖掘高频次药物、药对、药性与归类等,并以方测法,总结用药规律。结果共筛选处方
426 首,236 味中药,涉及中药类别17 种,其中高频药物42 味,以理气药、补虚药、温里药为主,常用药对
26 组,强关联药物组合5 个,所体现的常用治法有10 类。结论胃脘痛治疗以理气药、补虚药、温里药为
主,以调理气机、益气健脾为基本治疗原则,主要治法为调畅气机、温中散寒、调和营卫、健脾益气、活血化
瘀、化痰理气、健脾益气燥湿、清热化湿、疏肝解郁、行气止痛;善用陈皮、半夏、茯苓、甘草及其相互配
伍,彰显“益气健脾、燥湿化痰”之功,次以半夏、香附、陈皮相互搭配凸显“疏肝、理气、化痰” 之效,
该研究可为胃脘痛的中医药治疗提供参考。 相似文献
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目的 研究通过制备纳米脂质体提高苦参碱(matrine,MT)去活化肝星状细胞的体外作用效果。方法 制备不同载药量(5%、10%、20%)的苦参碱纳米脂质体(Nano-MT)并进行表征;分析药物体外释放行为;给予LX-2细胞不同浓度的Nano-MT(350.00、175.00、87.50、43.75、21.80、10.90、5.40、2.70、1.40 mmol/L),MTT法检测细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50);考察MT、Nano-MT(10 mmol/L)对人肝脏星状细胞LX-2的去活化效果,细胞组化染色检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β(TGF-β)表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测α-SMA、TGF-β、成纤维细胞生长因子(FGF)、成纤维细胞活化蛋白(FAP)mRNA表达。结果 Nano-MT透射电镜表征下呈圆形颗粒状;载药量10%制剂载药量较高,粒径分布均一,稳定性好,满足给药需求;制剂中药物释放符合Higuchi方程(R2=0.951 3),72 h左右药物释放量趋于饱和,累计释放量为92.3%。与对照组和MT组比较,Nano-MT组α-SMA、TGF-β阳性细胞数均显著下降(P<0.01、0.001),α-SMA、TGF-β、FGF、FAP mRNA水平显著降低(P<0.01、0.001)。结论 Nano-MT具有一定的缓释作用;可以通过抑制α-SMA表达去活化LX-2细胞抑制肝纤维化。 相似文献