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1.
由红雷  鹿理友 《实用医技杂志》2005,12(16):2221-2221
随着医学检验技术的发展,尿沉渣自动分析技术逐渐推广。日本syem ex公司的U F-100是采用流式细胞仪的工作原理,将一定量的尿液中各种有形成分用荧光染料染色后,进入流式通道,测定激光照射下各种有形成分的前向散射光强度和脉冲幅度、荧光强度和荧光脉冲幅度和细胞电阻值的大小,由计算机根据特定分析软件区别和计算各种有形成分。该仪器使用起来快速、简便、准确,具有很高的临床价值。但是,任何仪器都有它的局限性,因此在使用过程中应结合显微镜检查,排除其误、漏诊因素,提高尿沉渣检验的准确性。本文就尿检中使用U F-100的几点体会谈谈其…  相似文献   
2.
VEGF及STAT3在烟台地区胃癌组织中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨VEGF及 STAT3的表达与胃癌临床病理特征之间的关系及VEGF和STAT3之间的相关关系.方法 采用SP免疫组化方法检测VEGF及STAT3在胃癌组织中的表达.结果 胃癌组织中VEGF、STAT3阳性率分别为74%、34.7%,癌组织中VEGF的表达分别与浸润深度、临床分期、淋巴结转移相关.STAT3的表达分别与分化程度、临床分期相关.胃癌组织中VEGF与STAT3表达呈正相关.结论 VEGF、STAT3异常表达与胃癌的发生、发展关系密切,且两者之间的相关性支持VEGF基因直接由STAT3蛋白调节的论点,是肿瘤生物学行为较有价值的标记物.  相似文献   
3.
随着现代免疫学的发展,免疫诊断技术已成为临床诊断疾病必不可少检查项目.由于传统的放射免疫检测技术对人体造成极大的危害(γ-射线),现已逐渐地被电化学发光仪所替代.  相似文献   
4.
C—反应蛋白等检测对强直性脊柱炎的临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
强直性脊柱炎(AS)是与免疫和遗传关系密切的一类疾病,其发病机制至今不明了。因此我们把近几年来我院住院并已确诊的AS病患者ESR(血沉)、血清CRP(C-反应蛋白)及IgA结果加以分析、对比,现报告如下。1 对象及方法1.1 对象 病例组 为近年来在我院确诊的27例强直性脊柱炎患者。对照组是随机抽取的25例来我院体检的就业高中生。  相似文献   
5.
随着医学科技的不断发展,临床标本的检测均采用自动化、程序化的要求,为适应大量检测标本的需要,我院引进了意大利产ALISEI全自动酶免仪。该仪器测试程序简单、快速、灵活,测试项目多样,报告单打印美观规范。2002年4月~2004年5月,我们应用ALISEI全自动酶免仪检测临床血清标本,并与手工方法比较,效果满意。体会如下。  相似文献   
6.
对注射乙肝疫苗1076例免疫效果分析如下。 1临床资料 1.1一般资料2005—05-2006—11曾注射乙肝疫苗来我院和烟台山医院进行健康、职业查体的职工1076例,其中男910例,女166例。[第一段]  相似文献   
7.
目的 检测不同患者样本中甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)以及高尔基体蛋白73(GP73)的含量,研究AFP、AFP-L3、GP73在肝癌诊断中的应用.方法 收集肝癌患者样本、肝炎肝硬化样本以及正常健康人员样本,用电化学发光法检测AFP、AFP-L3及用ELISA法检测GP73含量.结果 1.本研究显示:AFP-L3%〉10%对肝癌诊断敏感度为89.1%;诊断特异度为94.4%[1];2.在101例肝癌标本中,GP73的阳性率为72.28%,AFP的阳性率37.62%,经过卡方检验,两者具有显著性差异(χ2=18.86,p〈0.01);3.在所有非肝癌患者中,GP73的诊断特异性为93.44%;AFP的诊断特异性为86.48%.结论 AFP-L3、GP73 用于诊断肝癌效果明显优于AFP,可以显著提高对肝癌诊断的灵敏度和特异性,而且AFP-L3、GP73 相比AFP更不容易受到肝部炎症和其他部位肿瘤的影响.结合本人早期研究结果,将GP73、AFP-L3、AFP联合起来检测,能更好更快的对肝癌做出早期诊断.  相似文献   
8.
目的观察siRNA抑制甲胎蛋白(AFP)表达对FU97细胞增殖及凋亡的影响。方法用抑制效率较高的siRNA-A1与siRNA-A3转染细胞,采用MTT法检测实验组载体对FU97细胞增殖抑制作用,DNA琼脂凝胶电泳法观察细胞凋亡后DNA切割片段。结果 siRNA-A1与siRNA-3质粒能显著性抑制细胞增殖,其抑制率随着作用时间延长而提高,抑制率最高可达到59.19%(P〈0.05),siRNA抑制AFP基因表达后可诱导FU97细胞凋亡。结论 siRNA表达载体可有效抑制FU97细胞AFP基因表达,抑制胃癌细胞的增殖并诱导凋亡。  相似文献   
9.
目的探讨孕妇羊水中可溶性人白细胞抗原G(sHLA-G)的水平与胎膜早破合并绒毛膜羊膜炎的关系。方法运用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测定89例胎膜早破孕产妇(包括足月胎膜早破60例和未足月胎膜早破29例)及40例正常足月分娩孕产妇羊水中sHLA-G的水平,同时用散射比浊法测定上述研究对象分娩前血清中CRP的含量,最后对所有产后胎膜进行病理检查,判断有无绒毛膜羊膜炎。结果①胎膜早破患者羊水中sHLA-G的水平和血清中CRP中水平均显著高于正常足月孕妇(P<0.05);②胎膜早破并发绒毛膜羊膜炎的患者羊水中sHLA-G的水平显著高于未发生绒毛膜羊膜炎者(P<0.05);③以羊水sHLA-G≥53.46U/ml作为绒毛膜羊膜炎的诊断阈值,其敏感性、特异性及ROC曲线下面积分别为88%、89.7%、0.89,明显优于血清C-反应蛋白指标(70.0%,69.2%,0.74,诊断阈值为3.5mg/L)。结论发生绒毛膜羊膜炎时,羊水中sHLA-G的水平升高,与血清CRP相比,其诊断价值更高,可作为胎膜早破合并绒毛膜羊膜炎的可靠的辅助诊断指标。  相似文献   
10.
目的设计和构建针对stat3基因的siRNA表达框架,并在肝癌细胞中观察其干扰效果。方法 stat3合成并修饰靶序列后PCR扩增siRNA表达框架,通过脂质体介导,直接将扩增产物转染至肝癌细胞HepG2中,48 h后提取细胞总RNA进行RT-PCR和Western blot检测干扰效果。结果 RT-PCR结果显示HepG2细胞内靶基因sTAT3 mRNA水平比空白组和阴性对照组明显下降(P〈0.01)。流式细胞仪结果显示,转染stat3-siRNA的细胞与阴性对照组、空白对照组比较在G1期出现明显阻滞,在G1期出现的阻滞为(78.17±21.73)%,凋亡率达(21.39±9.47)%,与空白组和阴性对照组比较有明显差异(P〈0.01)。结论本实验成功设计并构建的siRNA表达框架能干扰人肝癌HepG2细胞内sTAT3基因的表达。  相似文献   
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