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<正>失眠障碍是以频繁、持续的入睡困难,睡后易醒,睡眠难以维持,并引起患者对睡眠质量不满为特征的睡眠障碍~([1])。这些睡眠问题时常伴随且困扰着患者,甚者引起其他功能的损害,严重影响其生活质量。西医治疗失眠障碍以重塑睡眠-觉醒节律为主,药物主要包括苯二氮类、非苯二氮类、三环类抗抑郁药、褪黑素等,因部分药物具有成瘾性、依赖性、宿醉感等不良反应,而在临床应用上已受限制,甚者已停用。中医学上将失眠障碍称为"不得卧""不得眠""不寐",早在《黄帝内经》中  相似文献   
4.
目的建立小鼠胚胎干细胞实验模型,并以其评价川芎水煎液的胚胎毒性。方法体外培养小鼠胚胎成纤维细胞3T3和胚胎干细胞(mESCs)D3,MTT法检测青霉素G、苯妥英钠、5-氟尿嘧啶对3T3、D3细胞的毒性作用,绘制细胞存活率-浓度曲线,计算3种受试物对2种细胞的半数抑制浓度(IC_(50)3T3和IC_(50)D3)。利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养D3细胞分化成心肌细胞。通过实时定量PCR(Q-PCR)检测心肌细胞中肌球蛋白重链基因(β-MHC)的表达。再计算3种受试物对D3细胞的半数分化抑制浓度(ID50D3),判定其胚胎毒性等级。结果青霉素G、苯妥英钠、5-氟尿嘧啶分别为无、弱、强胚胎毒性。川芎水煎液的IC_(50)3T3、IC_(50)D3、ID50D3分别为9.39、18.78、10.20 mg/m L。结论川芎水煎液胚胎毒性较弱。  相似文献   
5.
胃癌发生相关的细胞因子基因多态性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其病理发展过程十分复杂。分子流行病学研究显示胃癌的发生同个体的遗传背景及环境因素相关。细胞因子及其基因在介导炎性反应中发挥重要的作用,与胃癌的发生十分密切。细胞因子基因多态性与胃癌的相关性是近年来研究的热点,可为探索胃癌的发病机制及胃癌的预防、控制提供依据。文中就主要的细胞因子基因多态性与胃癌发生的相关性研究进展作一综述。  相似文献   
6.
Biswas首次发现CD147并命名为肿瘤细胞介导的胶原酶启动因子(TCSF),可表达于肿瘤细胞表面,启动邻近成纤维细胞产生基质金属蛋白酶(MMP)。由于CD147能够诱导细胞外MMP的产生,因此也被称为细胞外MMP诱导因子(EMMPRIN)。根据CD147来源和功能的不同,对其命名也  相似文献   
7.
目的 探讨DNA修复酶X线损伤交叉互补基因1(XRCC1 )外显子三个位点的基因多态性(Arg194Trp 、Arg280His、Arg399Gln)与结直肠癌(CRC)发病风险的关系.方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,采用病例-对照研究,对250例CRC患者(病例组,其中结肠癌128例,直肠癌122例)和213名健康人(对照组)的XRCC1基因三个位点的多态性进行了检测,采用SPSS 11.0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率.结果 XRCC1基因194和399二个位点的各基因型频率在两组间分布差异均无统计学意义(P值均>0.05),但病例组XRCC1基因280 Arg/His基因型频率较对照组显著增高(校正后OR=1.66,95%CI:1.01~2.73,P=0.047).在直肠癌患者组中,280Arg/His基因型频率较对照组显著增高(OR=1.82,95%CI:1.02~3.27),携等位基因280His(Arg280His +His280His)的CRC患者的频率显著高于其在对照组中的频率(校正后OR=1.85,95%CI:1.06~3.22),而在结肠癌患者中风险系数相对较低且差异无统计学意义(校正后OR=1.31,95%CI:0.74~2.35).结论 XRCC1 Arg194Trp和 Arg399Gln基因多态性与结肠癌易感性无关,但280Arg/His基因型能增加CRC易感性,等位基因280His是直肠癌风险因素.
Abstract:
Objective To investigate the correlation between three gene locus polymorphisms of X-ray repair cross-complementary protein 1 (XRCC1) exon (Arg194Trp, Arg280His and Arg399Gln) and the risk of colorectal cancer (CRC). Methods A case-control study was performed in 250 CRC patients (case group, 128 colon cancer patients and 122 rectal cancer patients) and 213 healthy individuals (control group). The three gene locus polymorphism of XRCC1 was tested by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The genotype distribution and allele frequency of each locus was analyzed with SPSS 10.0 software. Results There was no significant difference in allele frequency of XRCC1 at 194 and 399 loci (P > 0.05). However, the 280 Arg/His allele frequency of XRCC1 was higher in case group than that in control group (OR=1.66,95%CI:1.01~2.73,P=0.047). The 280Arg/His allele frequency was higher in rectal cancer group than that in control group (OR =1.82,95%CI:1.02~3.27). The frequency of 280His allele (Arg280His and His280His) was higher in case group than that in control group (OR=1.85,95%CI:1.06~3.22). However, it was a relative low risk factor of colon cancer and there was no significant difference between colon cancer group and control group (OR=1.85, 95%CI:1.06~3.22). Conclusions There was no correlation between XRCC1 Arg194Trp and Arg399Gln polymorpohisms and the risk of CRC. However, 280Arg/His genotype may increase the risk of CRC, and 280His allele is a risk factor of rectal cancer.  相似文献   
8.
<正>帕金森病(PD)是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病,表现为随意运动调节功能障碍,感觉、肌力、小脑功能一般不受影响,临床主要表现为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势平衡障碍,伴有自主神经功能紊乱,如便秘、嗅觉减退、睡眠障碍、情绪障碍等。PD在全人群中的发病率为0.3%[1],我国65岁人群患病率为1 700/10万,与许多西方国家相似,患病率随着年龄的增长而增加。随着社会老龄化,PD发病率呈上升趋势,PD病程长,症状重,治愈率低,给患  相似文献   
9.
目的 观察尼可刹米注射液联合有创无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并严重呼吸衰竭的效果.方法 选取2019年3月—2021年1月我院慢性阻塞性肺疾病合并严重呼吸衰竭79例,根据治疗方法的不同分为观察组40例和对照组39例.在常规治疗基础上,对照组予有创无创序贯机械通气治疗,观察组予尼可刹米注射液联合有创无创序贯机械...  相似文献   
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