元胡止痛滴丸联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的探讨元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择2016年8月—2017年11月许昌市人民医院收治的原发性痛经患者130例为研究对象,根据就诊顺序号按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,月经前3 d开始服用,疼痛停止后停药,0.3 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服元胡止痛滴丸,30丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛情况和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、93.85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组痛经症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,可减轻疼痛程度,改善血液流变学,具有一定的临床推广应用价值。     

白花蛇舌草提取物对卵巢癌模型大鼠的疗效及对其血清性激素水平的影响

目的:研究白花蛇舌草提取物对卵巢癌大鼠的治疗效果及对大鼠雌二醇(E_2)、孕酮(P)和促黄体生成素(LH)水平的影响。方法:选取健康SD大鼠30只,分为模型组、实验组和空白组,并对模型组和实验组大鼠进行卵巢癌模型建造,空白组不做处理。建模成功后给予实验组大鼠白花蛇舌草提取物注射治疗,对模型组和空白组大鼠注射等体积生理盐水干预,14 d后将所有大鼠断头处死,采集标本,HE染色后观察病理学组织图,并对三组大鼠的肿瘤重量平均值、腹水量平均值、肿瘤体积以及抑瘤率进行测量计算。采用化学发光法检测三组大鼠性激素水平,Western blot检测p38、NF瘙谞kBp65蛋白相对表达,酶联免疫吸附测定法检测炎症指标TNF-α和IL-2水平。结果:实验组大鼠的肿瘤重量平均值、腹水量平均值以及肿瘤体积均显著低于模型组大鼠,抑瘤率明显高于模型组大鼠(P<0.05)。实验组大鼠性激素E_2、P表达水平明显低于模型组大鼠,LH表达水平明显高于模型组大鼠(P<0.05)。实验组大鼠p38、NF-kBp65相对蛋白表达量相比模型组均显著降低,同时实验组大鼠TNF-α和IL-2水平相比模型组大鼠也明显下调(P<0.05)。结论:白花蛇舌草提取物能够改善卵巢癌大鼠的性激素水平,通过对p38/NF-kBp65信号通路来使机体内的炎症指标下降,从而抑制肿瘤的发展,为临床中卵巢癌的治疗和预后提供理论依据。