地桃花化学成分研究.Ⅰ.黄酮类化学成分

采用柱色谱技术,从地桃花全草95%乙醇浸膏的乙酸乙酯部分和正丁醇部分中分离得10个黄酮化合物,经MS和NMR分析,鉴定分别是山奈酚(1)、芦丁(2)、槲皮素(3)、阿福豆苷(4)、紫云英苷(5)、银椴苷(6)、过山蕨素(山奈酚-3-O-B-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷,7)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(8)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖-4'-O-β-D-吡哺葡萄糖苷(9)、大花红景天苷(10).其中化合物1、4、6、7、8、9、10为首次报道从地桃花中得到,也是首次从梵天花属植物中得到.     

提高肌醇收率的工艺研究

为提高肌醇收率，粗菲汀经酸溶，过滤，碱中和沉淀而精制，用离子交换法对肌醇水溶液进行精制，可提高肌醇的收率（７２１７％→９１１０％），与中和沉淀法相比，具有工艺流程短，操作简单，产品收率高等优点     

聚维酮碘泡腾片杀菌效果测定

目的：研究聚维酮碘泡腾片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀菌效果。方法：采用定量杀菌试验方法，用不同有效碘含量的样品溶液分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作杀菌试验。结果：用2g/L有效碘溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用1min，白色念珠菌作用6min;1g/L有效碘溶液对金黄色葡萄球菌作用3min、大肠杆菌作用1min，白色念珠菌作用6min;0.5g/L有效碘溶液对金黄色葡萄球菌作用3min、大肠杆菌作用3min，白色念珠菌作用12min,杀灭率均为99.99%。其杀菌作用随着有效碘含量与作用时间增加而加强，有机物对杀菌效果有轻微影响。结论：本品杀菌效果显著，是一种理想的消毒杀菌剂。     

双氯芬酸钠肠溶片体外释放度比较

目的：对3个药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的体外释放度进行研究，为其质量控制提供参考，方法：选用转蓝法，用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量，并对释药参数T50、Td,T70进行统计分析，结果：3种双氯芬酸钠肠溶片在45min的释放量均超过标示量70％，但释药参数差异具有统计学意义（P＜0．01），结论：不同药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的质量存在显著差异，预示在临床应用时会导致疗效的差异。     

入世后我国生物制药业的挑战和对策

生物制药近年来发展迅猛 ,以基因工程为代表的现代生物技术在医疗行业更是取得了瞩目成就。经过 30多年的努力 ,我国的生物技术产业已取得了长足发展。但与发达国家相比还有明显差距。 2 0 0 1年 11月 10日 ,我国已正式加入世界贸易组织 ,我们应该怎样分析目前所面临的问题 ,采取正确的策略来发展我国的生物药业 ?这是我们必须认真思考的一个重要课题。1　国内外生物制药业的现状1 1　国外生物制药业发展现状及趋势　由于生物技术在各领域应用广泛 ,目前各国政府均十分重视 ,纷纷投入大量资金并制定相关政策以加速生物技术的发展 ,其中发展…     

高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠组织内的分布

目的:研究枸橼酸他莫昔芬凝胶剂经大鼠乳腺组织周围皮肤局部给药后在大鼠体内组织的分布。方法:SD大鼠50只,随机分成实验组和对照组,各组25只大鼠。对照组按10mg/kg的剂量灌胃给予枸橼酸他莫昔芬丙二醇溶液,实验组按50mg/kg的剂量将枸橼酸他莫昔芬凝胶剂均匀涂布于大鼠乳腺组织周围。2组大鼠均每24h给药1次,连续给药3d,并于末次给药后0、4、8、12、24h处死大鼠,剖取乳腺、肝脏、子宫及卵巢等组织,采用HPLC法测定不同组织中枸橼酸他莫昔芬的分布。结果:2组大鼠乳腺组织中枸橼酸他莫昔芬到达峰值时间均为4h,各时间点实验组浓度均高于对照组(t=7.183、7.788、8.078、5.804和5.442,P均<0.001);2组其他各组织不同时间点他莫昔芬浓度间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枸橼酸他莫昔芬凝胶剂经乳腺组织周围皮肤局部给药后可显著增加乳腺组织对药物的吸收。     

“双螺旋上升式”教学模式在培养药学复合型人才的应用

依据高等药学本科教育发展的新形势,探讨"双螺旋上升式"教学模式即理论与实践教学螺旋循环链与教师教学与学生学习过程的螺旋循环链,在教学理念、教学体系、教学内容、教学方法等方面的改革与实践,使两条链条有机结合、循环上升,培养适合行业经济发展需求的药学复合型人才。     

草酰胺桥联双核配合物[Ni(oxen)Cu(bpy)_2](ClO_4)_2·H_2O的合成及抗菌活性

以N ,N′ 二 (2 氨乙基 )草酰胺合镍 (Ⅱ )Ni(oxen)为单核片断合成了桥联双核配合物 [Ni(oxen)Cu(bpy) 2 ](ClO4 ) 2 ·H2 O ,通过元素分析、摩尔电导、IR、UV、热分析等对其结构进行了表征 ,通过单晶衍射测定了其晶体结构 ,并对其抗菌活性进行了初步研究     

雷贝拉唑血药浓度的HPLC测定

目的:建立人血浆中雷贝拉唑的含量测定方法,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法:以对-羟基苯甲酸乙酯为内标,采用反相高效液相色谱法,二极管阵列检测器检测。色谱条件:Hypersil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长288nm。结果:血浆中雷贝拉唑最低定量限为5.00μg·L~(-1)。其高、中、低三浓度的平均提取回收率为(84.2±5.3)%,方法回收率为(97.4±4.5)%,日内及日间 RSD 均<10.5%。结论:所建立的 HPLC 方法灵敏、专一、准确、精密,简便,可作为雷贝拉唑在人体内药物代谢动力学研究的检测手段。