青藤碱对吗啡依赖小鼠脊髓与小脑中HO2、sGCα1和sGCα2基因mRNA表达的影响

目的评价青藤碱治疗前后吗啡依赖与戒断小鼠脊髓和小脑中HO2、sGCα1和sGCα2基因mRNA水平的变化,探讨青藤碱作用于吗啡依赖小鼠的分子机制。方法采用吗啡剂量递增法,建立小鼠吗啡依赖模型,用青藤碱(40mg.kg-1,ip)治疗吗啡依赖小鼠后,再用纳洛酮激发急性戒断症状,半定量RT-PCR测脊髓和小脑HO2、sGCα1和sGCα2基因的mRNA水平变化。结果慢性吗啡用药使小鼠脊髓与小脑中HO2和sGCα1基因的mRNA水平发生异常上调,sGCα2基因的mRNA水平没有异常上调。单独使用青藤碱,没有引起小鼠脊髓与小脑中这些指标异常升高。青藤碱治疗后,小鼠吗啡依赖与戒断时在脊髓与小脑中异常上调的HO2和sGCα1基因的mRNA水平下降到接近对照组水平。结论慢性吗啡用药使HO2和sGCα1基因的mRNA水平发生不同程度的异常上调,这种上调在青藤碱治疗后可以恢复到接近正常水平,这可能是青藤碱对吗啡依赖小鼠治疗作用的分子机制之一。     

铀尾矿浸出液成分分析及其对斑马鱼的氧化应激损伤

[目的]观察铀尾矿浸出液对斑马鱼[zebrafish（Daniorerio）]的毒性影响,为评价铀尾矿对机体的危害性及潜在环境风险提供科学依据。[方法]采用火焰原子吸收法测定铀尾矿浸出液中重金属的含量,TRPO-环已烷／2-（5-溴代-2-啶基偶氮）-5-间苯二酚分光光度法测定铀含量,其他成分的分析参照国际标准进行;标准稀释水将铀尾矿浸出液稀释为0．05％、0．25％、0．5％及1％4个浓度组染毒斑马鱼,暴露7d后,测定斑马鱼肌肉、鳃和肝脏三种组织中超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）,钠、钾离子三磷酸腺苷酶（Na’-K’-ATP酶）活性和丙二醛（MDA）含量的变化情况。[结果]铀尾矿浸出液中的铀含量为0．0628mg／L,超过WHO规定的饮用水中铀浓度限值约4倍。斑马鱼在设计染毒液中暴露7d后,三种组织中SOD活性显著降低（P〈0．05）,而肌肉及肝脏的SOD活性在低浓度组出现升高（P〈0．05）,SOD活性可能存在暴露时间与浓度效应关系。鳃CAT活性在暴露7d后出现了下降（P〈0．05）,且随暴露浓度的升高而降低,最高抑制率为84．8％,表明腮内出现了早期的氧化应激反应。三种组织中,随着铀尾矿浸出液染毒浓度增大,Na’-K＋-ATP酶活性下降（尸〈0．05）,而MDA含量呈上升趋势。[结论]铀尾矿浸出液对机体危害可能主要是铀的毒性所致。降低氧化应激损伤水平可能是预防和保护机体免受铀尾矿浸出液毒害的有效靶点之一。     

《药用植物学》多媒体课件的研究与开发

文章就<药用植物学>多媒体课件制作的开发平台及制作工具系统、制作过程,课件的运行环境及传播方式等进行初步探讨.     

铀尾矿浸出液对斑马鱼组织某些生化指标的研究

铀尾矿是铀冶炼厂经过水冶处理提出铀后排出的废渣,含有少量铀及其他如镉、硫化物等有毒有害物质.在长期风化淋溶作用下,可能致使铀尾矿中大量有害物质迁移至周围河水及地下水中,对该地区的饮水安全、生态环境、污染综合防治等产生重大影响.     

应用抗氧化防御系统与ATP酶作为生物标记物研究氯化锰对斑马鱼的毒性影响

目的寻找能有效检测水体锰污染的生物标记物。方法将斑马鱼分别暴露在4个不同浓度的MnC l2溶液中,7天后,研究肌肉、肝脏和鳃3种组织的锰富集量及SOD、CAT、ATP酶活性和MDA含量的变化。结果锰富集量依次为肝脏〉鳃〉肌肉,SOD和CAT酶活性及MDA含量的变化在一定程度上反映了锰对斑马鱼的损伤作用,但与锰浓度的剂量效应关系不十分明确。不同浓度的锰对3种组织的ATP酶活性有不同程度的抑制作用,ATP酶活性随着锰浓度的增加而下降,呈现出一定的剂量效应关系。结论ATP酶活性的高低可作为水体锰污染的参考生物标记物。     

红鲫Soxl和Soxllb基因保守区的克隆与表达分析

目的进一步理解鱼类Sox基因的进化和表达方式。方法采用兼并引物PCR,从红鲫基因组DNA中克隆、测序和分析Sox基因。采用RT—PCR,研究Sox基因在红鲫13种不同组织中的表达。结果克隆和测序了红鲫Soxl-1、Soxl-2、Soxl-3、Soxllbl-1、Soxllbl-2和Soxllb2基因的HMG盒区序列。Soxl-1、Soxl-2和Soxl-3编码相同的氨基酸,在肝、脾、肾、心脏和脑组织中均有不同程度表达,在脑组织中检测到大量的转录物。Soxllbl-1和Soxllbl-2编码相同的氨基酸,系统发生树显示,红鲫Soxllbl和Soxllb2基因与斑马鱼Soxllb基因聚在-起,而远离斑马鱼Soxlla基因。在下丘脑和小脑中检测到Soxllbl-1和Soxllbl-2基因转录物,而没有检测到Soxllb2基因转录物。结论Soxl和Soxllb基因在进化过程中发生了复制。Soxl基因可能在神经系统中起着重要的作用。Soxllbl-1、Soxllbl-2和Soxllb2有相似而不同的表达方式。     

红鲫Sox1和Sox11b基因保守区的克隆与表达分析

目的 进一步理解鱼类Sox基因的进化和表达方式.方法 采用兼并引物PCR,从红鲫基因组DNA中克隆、测序和分析Sox基因.采用RT-PCR,研究Sox基因在红鲫13种不同组织中的表达.结果 克隆和测序了红鲫Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2基因的HMG盒区序列.Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3编码相同的氨基酸,在肝、脾、肾、心脏和脑组织中均有不同程度表达, 在脑组织中检测到大量的转录物.Sox11b1-1和Sox11b1-2编码相同的氨基酸,系统发生树显示,红鲫Sox11b1和Sox11b2基因与斑马鱼Sox11b基因聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a基因.在下丘脑和小脑中检测到Sox11b1-1和Sox11b1-2基因转录物,而没有检测到Sox11b2基因转录物.结论 Sox1和Sox11b基因在进化过程中发生了复制.Sox1基因可能在神经系统中起着重要的作用.Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2有相似而不同的表达方式.     

红鲫C1HD近交系RAPD标记的建立

目的建立红鲫C1HD近交系的RAPD标记。方法从80条随机引物中筛选出20条扩增效果和多态性较好的引物,对8尾红鲫C1HD近交系和8尾普通红鲫基因组DNA进行RAPD扩增。结果S333引物扩增出一条特异性条带,大小约为2.1 kb。结论S333引物扩增出的特异性条带可以作为区分普通红鲫与红鲫C1HD近交系的分子遗传标记。     

开放式医学遗传学实验教学的思考

医学遗传学是21世纪生命科学的前沿学科之一，同时它也是一门实践性很强的科学，需要通过实验、实践才能获得较好的教学效果，实验课是其重要的教学形式，是验证医学遗传学理论，提高医学遗传学教学质量密不可分的一部分。随着科学和信息技术的迅速发展，医学基础课程实验教学改革势在必行。传统实验教学大体上实行的是“课前学生预习一课堂教师讲解实验原理、     

红鲫Sox4基因保守区的克隆与序列分析

目的 为进一步全面理解鱼类Sox基因的复制与进化,从红鲫基因组DNA中克隆Sox基因HMG盒保守区.方法 参照Sox基因HMG盒保守区的氨基酸序列设计一对兼并引物,以红鲫基因组DNA为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行亚克隆和测序.结果 获得2个序列(序列Ⅰ和序列Ⅱ).同源性比较显示,序列Ⅰ和序列Ⅱ编码的氨基酸序列均与小鼠Sox4的同源性最高,分别为88.9%和90.7%;氨基酸序列排序比较,序列Ⅰ和序列Ⅱ也都与人Sox4的同源性最高.结果表明,红鲫序列Ⅰ和序列Ⅱ均是小鼠、人Sox4基因的直向同源基因,分别命名为RcSox4-1和RcSox4-2.结论 Sox4基因在红鲫进化过程中发生了基因复制,Sox4基因复制可能发生在红鲫、斑马鱼及草鱼分化之前.