我院静脉用药调配中心常见溶媒错误分析

目的对本院静配中心溶媒种类或者溶媒量选择不当的医嘱进行分析归纳总结,为临床合理、安全用药提供参考。方法收集本院2016年全年的不合理医嘱,并对溶媒错误医嘱进行重点统计分析。结果不合理医嘱主要分为药物剂量不当、溶媒错误、电脑输入错误、给药频率不当等。其中溶媒错误占所有不合理医嘱的比例高达22.44%(304/1355)。结论药师对医嘱进行审核,发现问题后及时与医生沟通,可规范临床用药,减少不合理医嘱。     

325例儿童药品不良反应报告分析

目的分析我院儿童药品不良反应（ADR）发生的情况以及引发ADR的相关因素,为临床合理用药及正确评价ADR的发生提供参考。方法对我院收集的2010～2012年的325例ADR进行分类汇总,并加以分析。结果在325例儿童ADR中,男性患儿占230例（70．77％）,女性患儿占95例（29．23％）。静脉给药者居多,占296例（91．08％）。抗微生物药引起的ADR居首位,共40种抗微生物药物,引起156例ADR,占总例数的48．00％。皮肤及其附件损害是ADR最主要的临床表现,占总例次的77．41％。结论ADR的发生与给药途径、药品种类等多种因素相关,应加强ADR的监测及相关知识的宣传,以减少和避免ADR的发生。     

两种冰冻全血基因组DNA提取方法的比较

目的比较挑取白细胞法和裂解红细胞法获得人冰冻全血中的白细胞，提取基因组DNA的方法。方法分别分析DNA的收获量和OD260／0D280比值，同时，用PCR/SNP敏感性分子开关技术对两种方法获得的模板DNA进行SNP分析。结果挑取白细胞法DNA收获率高，纯度高，裂解红细胞法得到的DNA的产量和纯度相对较低；用PCR/SNP敏感性分子开关检测表明挑取白细胞法和裂解红细胞法制备的DNA模板可进行有效的体外扩增，但挑取白细胞法目的条带特异，而裂解红细胞法有扩增条带但有非特异带。结论对冰冻全血推荐采用挑取白细胞法进行大规模血样DNA的提取，建立高质量的DNA库，用于复杂疾病的基因检测和疾病SNP相关性研究。     

单核苷酸多态性敏感分子开关在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性分析

目的 探讨硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA聚合酶所构成的对单核苷酸多态性敏感的分子开关系统在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性。方法以人类基因组DNA为模板，采用3’未端配对及不配对的3’末端硫化修饰引物，进行不同保真度DNA聚合酶介导的引物延伸反应。结果Taq酶介导的碱基特异引物延伸反应扩增产物出现非特异性带，而单核苷酸多态性敏感分子开关介导的引物延伸反应未出现非特异性带。结论单核苷酸多态性敏感分子开关是一种特异性强，可靠性高的可用于基因组单核苷酸多态性分析的新方法，可在单碱基水平对遗传病相关基因进行特异性检测。     

儿童高热用药原则

因为儿童处于特殊的生长发育时期,容易发生高热.对待不同年龄、不同情况的发热,需要采取不同的方法. 体温39℃以上的高热儿童容易发生惊厥,且在发热时因病情变化快,故应及时应用药物治疗.但3个月内的婴幼儿,应慎用药物退热,宜多用物理方法退热.     

高效液相色谱法对癫痫患者血清苯妥英钠浓度的测定

目的 建立用高效液相色谱法测定血清苯妥英钠浓度的方法。方法 血清经乙醇抽提后，以甲醇为流动相，经色谱分离，在２４０ｎｍ处检测，用标准曲线法进行定量分析。结果 苯妥英钠浓度在０．１￣２．０ｇ／Ｌ范围内与峰面积之间具有较好的线性关系，回归方程为Ｙ＝０．０１３２＋１．０７３６Ｘ，相关系数（ｒ）为０．９９８，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．０８５％，平均回收率为９９．５３％。结论此方法血清苯妥英钠浓度特异性强     

临床药师参与病房药品督查管理分析与质量改进

分析目前我院病房药品管理中存在的主要问题。以临床药师参与病房药品督查管理的模式,加强药品管理知识宣传,完善病房药品管理制度,加大投入力度改善病房药品存储条件,实行药品分类管理,提高病房药品的管理质量。     

中西药联用治疗慢性肾盂肾炎的疗效观察

目的分析中西药联用治疗慢性肾盂肾炎（CPN）的临床疗效。方法将78例CPN患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组采用西药治疗,治疗组在此基础上加用自拟中药进行治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94．9％高于对照组的79．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西药联用治疗CPN效果显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

血清降钙素水平在慢性泌尿系统感染定位诊断中的价值

目的:探讨降钙素原(PCT)对慢性上、下尿路感染的诊断价值。方法:回顾性分析临床确诊慢性肾盂肾炎(CPN)及慢性膀胱炎(CC)的患者血清PCT、全血白细胞(WBC)的变化,判断PCT与泌尿系感染之间的定位关系。PCT的测定采用金标(LUM Itest)法。结果:慢性肾盂肾炎患者组PCT值明显高于下尿路感染组,当血清PCT≥0.5μg/L时,预测肾脏受累的灵敏性和特异性分别为86%和91%,并且随着感染的加重而增加,随着治疗的好转而减少。结论:血清PCT水平的检测对鉴别慢性上、下尿路感染有一定的参考意义。     

湖南娄底地区汉族人群内皮素基因rs5370G/T多态性研究

目的了解湖南省娄底地区汉族人群原发性高血压相关的内皮素(ET-1)基因的rs5370G/T单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分布,并与Genbank多种族人群进行比较。方法收集湖南娄底地区84名无血缘关系的汉族人群的静脉血,其中健康个体57名,高血压患者27名,提取DNA,应用PCR/SNP敏感性分子开关对ET-1基因rs5370G/T多态性进行分析,并与Genbank中的多种族人群的分布进行比较分析。结果湖南娄底地区汉族人群中ET-1基因rs5370G/T的G、T的频率分别为51.2%和48.8%,且不同性别间高血压人群与正常人群间均未见显著差异,在高血压人群与正常人群中G的频率分别为0.537,0.518(χ2=0.056,P>0.05)。然而在Genbank中,ET-1基因rs5370G/T的G、T基因频率分别为80.4%和19.6%,与湖南娄底地区人群比较有显著性差异(χ2=22.132,P<0.001)。结论湖南娄底地区汉族人群中ET-1基因rs5370G/T多态性与高血压无相关性,与Genbank中的多种族人群比较分布有明显的差异,这种差异可能是导致高血压在不同种族间的表现有所不同的遗传因素之一。