四氯化碳诱发大鼠肝损伤对镉肾脏毒性的影响

目的探讨肝损伤对镉肾毒性的影响。方法大鼠腹腔注射ＣｄＣｌ２（含镉０．５ｍｇ／ｋｇ）染毒，第４周末通过灌胃给予ＣＣｌ４９００ｍｇ／ｋｇ，观察大鼠肝、肾功能的变化。结果肝损伤使尿蛋白含量增高和肾小管坏死等肾脏病变提前出现。ＣＣｌ４仅引起一过性的肝损害而未见任何肾功能指标的异常。ＣｄＣｌ２＋ＣＣｌ４联合处理组肾镉临界浓度（７１．５０μｇ／ｇ）明显低于ＣｄＣｌ２组（１００．５５μｇ／ｇ）或ＣＣｌ４＋ＣｄＣｌ２联合处理组（１０３．８０μｇ／ｇ，Ｐ＜０．０５），表明镉染毒大鼠的肝损害能促进镉性肾病的发生和发展，并提高肾脏对镉毒作用的敏感性。结论肝脏功能状态在慢性镉中毒性肾病中起重要的作用。     

肝脏损害对染镉大鼠镉分布的影响

大鼠腹腔内注射ＣｄＣｌ２０．５ｍｇＣｄ＾２＋／Ｋｇ体重，每周三次，共１０周。注射ＣｄＣｌ２第４周末，其中一组动物灌胃ＣＣｌ４９００ｍｇ／ｋｇ体重。结果表明ＣｄＣｌ２＋ＣＣｌ４组动物肝脏损害后肝镉浓度明显低于单纯ＣｄＣｌ２组，同时伴随血镉，肾镉水平显著升高。肝、肾中金属硫蛋白浓度也与相应组织中隔浓度呈类似的变化形式。ＣｄＣｌ２＋ＣＣｌ４组动物尿镉和尿金属硫蛋白浓度均明显高于ＣｄＣｌ２组。这些实验     

拟除虫菊酯类农药的临床毒理学研究现状

拟除虫菊酯类农药的临床毒理学研究现状贺全仁聂星湖拟除虫菊酯（Ｐｙｒｅｔｈｒｏｉｄｓ，拟菊酯）类农药中毒案例屡有发生。有报道仅生产性中毒率高达３．２６％〔１〕。可见，拟菊酯类农药中毒的防治应是临床毒理学研究的重要课题。本文在复习近年来国内拟菊酯类农药临...     

我省部分医院解热镇痛药的产品结构调查分析

抽取有代表性的3家医院为研究单位，调查分析这些医院1993～1995年消耗的NSAIDS品种及消耗量。以了解临床上使用的NSAIDs的产品结构、预测其发展趋势。为NSAIDs新产品的开发利用和临床合理有效地选择NSAIDs提供依据。调查表明，这3家医院中NSAIDs的应用有些新的发展，某些疗效好、不良反应少的药物逐渐引入临床，但毒性大的老品种仍占一定的比例，品种结构单调，复方制剂组方雷同化，剂型以普通片剂或肠溶衣片为多见（70％）。面对这些问题，尚需加强新制剂、新品种及多种规格的制剂的开发与引进，使临床使用NSAIDS类药物品种结构更趋于合理。     

部分中药中毒机制及其特效解救药

中药作为我国的传统医药在民间和医界应用广泛，其中毒案例屡有发生［'，'］，中药不良反应问题已日益受到重视［l，2·3］。研究中药的不良反应，阐明其毒性机制，对中药不良反应的监测和防治有着重要的理论和实际意义。中药中毒的根本原因是其化学成分导致机体生理生化功能和结构的变化。本文拟就以药物所含化学成分分类及其中毒机制和特效桔抗药作一综述，供临床救治中毒参考。1含乌头碱类药川乌、草乌、附子、铁棒锤、雪上一枝蒿、落地金钱、搜山虎、天雄及某些中成药如大活络丹、小活络丹、壮筋九、舒筋活血丸等主要合乌头碱类化学成分…     

浅谈中药中毒机理及其特效拮抗剂

对含乌头碱、莨菪碱、氰甙、吗啡、可待因、强心甙以及矿物类中药的中毒机理进行了分析，并总结了目前临床公认效果的拮抗剂。     

金属硫蛋白与镉中毒性肝肾损害的关系

目的观察亚慢性镉中毒性肝肾损害,并初步探讨金属硫蛋白（ＭＴ）与肝肾损害的关系。方法用Ｗｉｓｔａｒ大鼠腹腔注射０．５ｍｇ／ｋｇＣｄ２＋的ＣｄＣｌ２３次／周,共１０周,染毒后不同时期处死大鼠,观察肝肾功能变化。结果染毒６周后,大鼠出现了明显的肝肾损害,相应组织中Ｃｄ∶ＭＴ的摩尔数之比均超过７,且随染毒总剂量的增加,Ｃｄ∶ＭＴ值明显增加,病变程度加重。结论肝肾是亚慢性镉中毒的靶器官,非ＭＴ结合的镉可能是损害肝、肾的主要成分。     

湖南3家医院解热镇痛药利用调查

抽取有代表性的三家医院为研究单位，采用ＤＤＤ分析法，调查分析这些医院９３￣９５年ＮＳＡＩＤｓ消耗情况，包括品种、消耗量、ＤＤＤｓ及金额分析。以了解临床上使用的ＤＳＡＩＤｓ的消耗情况、预测其发展趋势，为ＮＳＡＩＤｓ新产品开发利用和临床合理有效地选择ＮＳＡＩＤｓ提供依据。结果表明：三年间各医院使用ＮＳＡＩＤｓ品种数、用量和ＤＤＤｓ的增加，新引进的品种为不良反应少、轻、疗效更好的药物如氯芬酸、萘普酮、舒     

镉中毒致肺损伤的病理形态学观察

目的　观察经血循环系统转运至肺脏的镉对肺组织的损伤作用。方法　通过对大鼠亚急性腹腔注射氯化镉 ,测定大鼠肺组织中镉含量 ,观察其肺组织病理形态学改变。结果　氯化镉组大鼠肺组织镉蓄积 (11 42± 1 0 6) μg/g ,比对照组高14 5 4倍 (t =3 3 .83 ,P <0 .0 1) ,肺组织病理形态观察显示 ,肺泡Ⅱ型上皮细胞、毛细血管内皮细胞受损 ,肺泡间隔增厚 ,间质纤维增生。结论　亚急性腹腔注射染镉可以在大鼠肺内高度蓄积 ,并使肺组织产生病理改变。