酸性肽对大鼠脑内谷氨酸和酸性肽含量的影响

目的研究大鼠口服酸性肽后脑内谷氨酸和酸性肽的含量变化。方法通过纸电泳、茚三酮显色、分光光度法和标准曲线法测定脑内谷氨酸和酸性肽的含量。结果正常对照组大鼠脑内的谷氨酸含量(mg/g脑组织)为0.7101±0.1347。服用酸性肽1、2、3、4、5h后各组大鼠脑内谷氨酸的含量(mg/g脑组织)分别为1.2591±0.1446,1.0595±0.1195,0.8798±0.1158,0.7400±0.0992,0.7600±0.0992。正常对照组大鼠脑内的酸性肽的含量(mg/g脑组织)为1.7789±0.2078。服用酸性肽1、2、3、4、5h后各组大鼠脑内酸性肽的含量(mg/g脑组织)分别为1.4662±0.1511,3.8377±0.2778,3.2253±0.2733,1.8701±0.1822,1.7398±0.1822。结论大鼠口服酸性肽后1~2h内能升高脑内的谷氨酸水平,并且在3~4h内能升高脑内的酸性肽水平。     

虚实双挂线治疗复杂性肛瘘71例

目的：探析虚实双挂线治疗复杂性肛瘘效果。方法选择该院2011年6月-2014年6月期间所收治71例复杂性肛瘘患者作为研究对象,分为两组。观察组采取虚实双挂线治疗,对照组采取切开挂线术进行治疗,比较治愈率、复发率及并发症发生率。结果观察组瘘口愈合时间为（15.6±4.4）d,对照组为（18.3±4.7）d,对比差异有统计学意义（t=2.450,P=0.015约0.05）;观察组治愈率、复发率分别为97.2%、2.8%,前者高于对照组,后者低于对照组,对比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组并发症发生率为2.8%（1/36）,仅1例漏气,显著低于对照组17.1%（6/35）比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论虚实双挂线治疗复杂性肛瘘可最大限度保留患者正常皮肤与肛门结构功能,创口愈合速度更快,治愈率高且不易复发,为理想手术方法。     

LG2000型肛肠病治疗仪治疗肛肠病100例临床观察

为探讨LG2000型肛肠病治疗仪治疗肛肠病的临床疗效,本研究对比分析采用LG2000型肛肠病治疗仪治疗（治疗组）和常规手术治疗（对照组）的肛肠病患者疗效。结果显示,与对照组相比,治疗组手术时间短,创面愈合快,术中出血少,术后尿潴留、创缘水肿、假性愈合等并发症发生率低,且差异均有统计学意义,P〈0．01。术中及术后Ⅱ、Ⅲ级疼痛、复发以及术后疗效方面,两组差异均无统计学意义,P〉0．05。结果表明,LG2000型肛肠病治疗仪治疗肛肠病总疗效优于常规手术治疗,值得临床推广应用。     

酸性肽对血管性痴呆模型小鼠的治疗效应

背景应用酸性肽对血管型痴呆(vascular dementia,VD)小鼠模型进行治疗研究,是否可以发现酸性肽的治疗效果.目的研究酸性肽对血管型模型痴呆小鼠学习记忆能力和它们脑中蛋白质和一氧化氮含量的变化并与正常小鼠相比较.设计随机对照的实验研究.单位郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室.对象实验于2002-10/2003-02在郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室的第一研究室和动物房进行.取昆明种小鼠84只,跳台实验低于正常小鼠平均反应时间的1只动物被排除.随机分为7组正常组,模型组,盐水组,脑复康组,酸生肽高浓度组,酸性肽中浓度组,酸性肽低浓度组.方法除12只正常组小鼠外,其余的动物一直用高脂乳剂0 5 mL/d灌胃共10 d,按照高维娟等的方法建立VD动物模型.模型组不作任何治疗,盐水组用生理盐,脑复康组应用脑复康,酸性肽高、中、低组应用不同浓度酸性肽治疗,口服给药治疗15 d.之后用跳台试验进行学习记忆功能的变化测试,随后处死小鼠,测定脑中蛋白质和一氧化氮水平.主要观察指标各组小鼠学习记忆功能和脑中蛋白质和一氧化氮水平.结果①跳台试验的结果表明酸性肽能明显地减少痴呆小鼠跳台试验的错误次数,能显著地增加痴呆小鼠的学习记忆能力.②生化分析结果表明,模型组小鼠因脑缺血而使脑中蛋白质的含量[3.530 9±0.327 8)g/L]较正常组[4.028 3±0.378 3)g/L]减少.用酸性肽治疗痴呆小鼠后,其脑中的蛋白质含量[高、中、低浓度组分别为(4.908 3±0.515 3),(4.752 5±0 471 7),(4.376 7±0.370 7)g/L]比模型组和生理盐水治疗组均显著增加.说明酸性肽能促进脑内蛋白合成.这有利于受损脑细胞的修复和功能恢复.③酸性肽可显著地抑制NO的合成.这将会减少一氧化氮对脑细胞的毒性作用.结论酸性肽能显著增强VD小鼠的学习记忆能力,有利于受损脑细胞的修复和功能恢复.     

酸性肽对阿尔茨海默病模型大鼠脑内N-甲基-D-天冬氨酸受体、神经生长因子和β淀粉样蛋白水平的调节作用

背景:一些研究已经证实酸性肽对痴呆模型大鼠有良好的治疗作用,但其发挥作用的途径尚需探讨。目的:观察酸性肽能否抑制阿尔茨海默病大鼠脑内N-甲基-D-天冬氨酸受体和淀粉样β蛋白的产生以及促进神经生长因子的产生和分泌。设计:随机对照动物实验。单位:郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室。材料:实验于2005-03/2006-05在郑州大学生物活性肽研究所第一实验室和郑州大学基础医学院细胞培养中心完成。选取10周龄的健康且经Y-迷宫测定无痴呆症状的雄性SD大鼠70只,单纯随机分为7组,正常对照组、模型组、生理盐水组、谷氨酸0.3g/kg组、酸性肽15,30,60mg/kg组,每组10只。方法:正常对照组不干预,其他6组用鹅膏蕈氨酸损毁大鼠双侧迈内特基底核,建立阿尔茨海默病病的动物模型,造模后谷氨酸0.3g/kg组灌胃谷氨酸0.3g/kg,酸性肽15,30,60mg/kg组灌胃相应剂量酸性肽(自制),生理盐水组灌胃等量生理盐水,1次/d,2mL/次,连续20d。主要观察指标:①灌胃期满后各组大鼠即做Y-迷宫实验以检测大鼠的学习记忆能力,以正确反应次数为指标。②学习记忆测试结束后,各组大鼠断头取脑,免疫组化染色,再用BiosensDigitalImagingSystem灰度扫描仪扫描以检测大鼠脑内神经生长因子、N-甲基-D-天冬氨酸受体、淀粉样β蛋白的水平。结果:70只大鼠全部进入结果分析。①Y-迷宫实验中正确反应次数:其他6组均低于正常组(P<0.01);酸性肽30,60mg/kg组高于模型组、生理盐水组、谷氨酸0.3g/kg组及酸性肽15mg/kg组(P<0.01)。②基底前脑神经生长因子灰度值:模型组、生理盐水组、谷氨酸0.3g/kg组及酸性肽15mg/kg组低于正常对照组(69.60±2.41,69.62±1.46,69.62±1.46,69.73±1.87,80.77±2.72,P<0.01),酸性肽30,60mg/kg组与正常对照组比较差异不显著(79.39±2.23,80.20±1.7,P>0.05),但高于其他几组。③大脑皮质N-甲基-D-天冬氨酸受体和淀粉样β蛋白表达的灰度值:模型组、生理盐水组、谷氨酸0.3g/kg组及酸性肽15mg/kg组高于正常对照组(N-甲基-D-天冬氨酸受体:81.01±1.38,81.31±2.06,81.37±1.39,79.38±1.23,69.50±1.04;淀粉样β蛋白:74.26±1.39,74.89±8.66,74.88±1.46,74.16±2.48,67.40±3.06,P<0.01),酸性肽30,60mg/kg组与正常对照组比较差异不显著(N-甲基-D-天冬氨酸受体:70.55±2.89,69.78±1.24;淀粉样β蛋白:67.66±2.25,67.58±2.21,P>0.05),但低于其他几组。结论:30,60mg/kg的酸性肽能明显改善阿尔茨海默病模型大鼠的学习记忆能力,其治疗作用途径可能是通过上调基底前脑中的神经生长因子水平,下调大脑皮质中N-甲基-D-天冬氨酸受体和β淀粉样蛋白的水平实现的。     

酸性肽对阿尔茨海默病模型大鼠脑内N-甲基-D-天冬氨酸受体、神经生长因子和β淀粉样蛋白水平的调节作用

背景：一些研究已经证实酸性肽对痴呆模型大鼠有良好的治疗作用，但其发挥作用的途径尚需探讨。 目的：观察酸性肽能否抑制阿尔茨海默病大鼠脑内N-甲基-D-天冬氨酸受体和淀粉样B蛋白的产生以及促进神经生长因子的产生和分泌。 设计：随机对照动物实验。 单位：郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室。 材料：实验于2005—03／2006—05在郑州大学生物活性肽研究所第一实验室和郑州大学基础医学院细胞培养中心完成。选取10周龄的健康且经Y-迷宫测定无痴呆症状的雄性SD大鼠70只，单纯随机分为7组．正常对照组、模型组、生理盐水组、谷氨酸0．3g／ks组、酸性肽15，30，60mg／kg组，每组10只。 方法：正常对照组不干预，其他6组用鹅膏蕈氨酸损毁大鼠双侧迈内特基底核，建立阿尔茨海默病病的动物模型，造模后谷氨酸0．3s／kg组灌胃谷氨酸0．3S／kg，酸性肽15，30，60mg／kg组灌胃相应剂量酸性肽（自制），生理盐水组灌胃等量生理盐水，1次／d，2mE／次，连续20d。 主要观察指标：①灌胃期满后各组大鼠即做Y-迷宫实验以检测大鼠的学习记忆能力，以正确反应次数为指标。②学习记忆测试结束后，各组大鼠断头取脑，免疫组化染色，再用Biosens Digital Imaging System灰度扫描仪扫描以检测大鼠脑内神经生长因子、N-甲基-D-天冬氨酸受体、淀粉样B蛋白的水平。 结果：70只大鼠全部进入结果分析。①Y-迷宫实验中正确反应次数：其他6组均低于正常组（P〈0．01）；酸性肽30，60mg／kg组高于模型组、生理盐水组、谷氨酸0．3g／kg组及酸性肽15mg／kg组（P〈0．01）。②基底前脑神经生长因子灰度值：模型组、生理盐水组、谷氨酸0．3g／kg组及酸性肽15mg／kg组低于正常对照组（69．60&;#177;2.41，69．62&;#177;1．46，69．62&;#177;1．46，69．73&;#177;1．87，80．77&;#177;2．72，P〈0．01），酸性肽30，60mg／kg组与正常对照组比较差异不显著（79．39＋2．23，80．20＋1．7，P〉0．05），但高于其他几组。③大脑皮质N-甲基-D-天冬氨酸受体和淀粉样B蛋白表达的灰度值：模型组、生理盐水组、谷氨酸0．3s／ks组及酸性肽15mg／kg组高于正常对照组（N-甲基-D-天冬氨酸受体：81．01&;#177;1.38，81.31&;#177;2．06，81．37&;#177;1．39，79.38&;#177;1.23，69．50&;#177;1．04；淀粉样B蛋白：74．26&;#177;1．39，74．89&;#177;8．66，74．88&;#177;1．46，74．16&;#177;2．48，67．40&;#177;3．06，P〈0．01），酸性肽30，60mg／kg组与正常对照组比较差异不显著（N-甲基-D-天冬氨酸受体：70．55&;#177;2．89，69．78&;#177;1．24；淀粉样B蛋白：67．66&;#177;2．25，67．58&;#177;2．21，P〉0．05），但低于其他几组。 结论：30，60ms／kg的酸性肽能明显改善阿尔茨海默病模型大鼠的学习记忆能力，其治疗作用途径可能是通过上调基底前脑中的神经生长因子水平，下调大脑皮质中N-甲基-D-天冬氨酸受体和B淀粉样蛋白的水平实现的。     

猪骨蛋白的氨基酸含量分析

目的:分析探讨猪骨蛋白的氨基酸的组成与含量。方法:猪骨蛋白经6N的盐酸水解,随后用日立850-Ⅱ型自动氨基酸分析仪分析。结果:猪骨蛋白中17种天然氨基酸的含量(W／W)为:Asp 4.75,Thr 1.49,Ser 2.10,Glu 8.61,Gly 17.65,Ala 7.34,Cys 0.28,Val 2.21,Met 0.57,Ile 1.06,Leu 2.69,Tyr 0.61,Phe 1.86,Lys3.00,His 0.64,Arg 6.27,Pro 11.58。结论:猪骨蛋白中含有多种氨基酸,其中Gly、Pro、Glu、Ala、Arg、Asp等6种氨基酸是猪骨蛋白中存在的主要氨基酸。     

猪骨肽中氨基酸含量的分析

目的分析猪骨肽中氨基酸的含量。方法猪骨肽经6N的盐酸水解，随后用日立850-Ⅱ型自动氨基酸分析仪分析。结果猪骨肽中17种天然氨基酸的含量(W／w，g％)分别为：Asp5．83，Thr 1．85，Ser 2．04，Glu 10．59，Gly 9．69，Ala 5．22，Cys 0．43，Val 2．63，Met 0．75，Ue 1．73，Leu 3．87，Tyr 0．97，Phe 1．79，Lys 4．33，His 1．46，Arg 4．78，Pro 6．29。结论猪骨肽中含有丰富的多种天然氨基酸，其中Glu、Gly、Pro、Asp、Ala、Arg、Lys、Leu等8种氨基酸是猪骨肽中存在的主要氨基酸。     

电凝止血镊配合电刀改良肛瘘手术

电凝止血镊配合电刀改良肛瘘手术是在肛瘘手术中以电镊和电刀代替普通手术刀和剪刀,从而达到切口小、组织损伤小、伤口愈合快、愈后肛门功能好的手术效果。     

酸性肽对血管性痴呆模型小鼠的治疗效应

背景：应用酸性肽对血管型痴呆(vascular dementia，VD)小鼠模型进行治疗研究，是否可以发现酸性肽的治疗效果。目的：研究酸性肽对血管型模型痴呆小鼠学习记忆能力和它们脑中蛋白质和一氧化氮含量的变化并与正常小鼠相比较。设计：随机对照的实验研究。单位：郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室。对象：实验于2002-10／2003-02在郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室的第一研究室和动物房进行。取昆明种小鼠84只，跳台实验低于正常小鼠平均反应时间的1只动物被排除。随机分为7组：正常组，模型组，盐水组，脑复康组，酸性肽高浓度组，酸性肽中浓度组，酸性肽低浓度组。方法：除12只正常组小鼠外，其余的动物一直用高脂乳剂0.5mL／d灌胃共10d，按照高维娟等的方法建立VD动物模型。模型组不作任何治疗，盐水组用生理盐，脑复康组应用脑复康，酸性肽高、中、低组应用不同浓度酸性肽治疗，口服给药治疗15d。之后用跳台试验进行学习记忆功能的变化测试，随后处死小鼠，测定脑中蛋白质和一氧化氮水平。主要观察指标：各组小鼠学习记忆功能和脑中蛋白质和一氧化氮水平。结果：①跳台试验的结果表明酸性肽能明显地减少痴呆小鼠跳台试验的错误次数，能显著地增加痴呆小鼠的学习记忆能力。②生化分析结果表明，模型组小鼠因脑缺血而使脑中蛋白质的含量[3．5309&;#177;0．3278)g／L]较正常组[4．0283&;#177;0．3783)g／L]减少。用酸性肽治疗痴呆小鼠后，其脑中的蛋白质含量[高，中、低浓度组分别为：(4．9083&;#177;0．5153)，(4．7525&;#177;0．4717)，(4．3767&;#177;0．3707)g／L]比模型组和生理盐水治疗组均显著增加。说明酸性肽能促进脑内蛋白合成。这有利于受损脑细胞的修复和功能恢复。③酸性肽可显著地抑制NO的合成。这将会减少一氧化氮对脑细胞的毒性作用。结论：酸性肽能显著增强VD小鼠的学习记忆能力，有利于受损脑细胞的修复和功能恢复。