国家基本药物遴选方法分析

建立一套科学可行的基本药物遴选方法是我国基本药物制度顺利实施的前提,也是我国卫生管理部门急需解决的重要问题。本文综述了世界卫生组织、南非和泰国的基本药物药物遴选方法及国内的研究成果,提出我国基本药物遴选体系的初步构思,即在我国的基本药物遴选中引入申请环节,整合优化基于ISafE和分级的评估、制定与评价方法的评估指标,创建适合我国国情的基本药物遴选方法。     

老年患者用药差错的分析与防范

目的探讨老年患者用药差错发生的原因与预防措施。方法针对老年患者用药差错的环节,对收集到的典型临床案例进行分析。结果患者与医务工作者相互配合,严格监控用药的各个环节,可以减少老年患者用药错误。结论严格防范用药差错,可促进老年患者用药安全,减少医疗纠纷,具有良好的发展前景。     

天然产物中脂肪酸合酶抑制剂的筛选

近年来研究表明，脂肪酸合酶已成为治疗癌症与肥胖的一个好的新靶点，具有重要的研究意义。目前发现的FAS抑制剂很少，仅浅蓝菌、C75等，且都具有不稳定、毒性高等缺点。本文通过超声提取法对40种天然产物进行提取，然后把各自所得提取液进行酶抑制作用的研究，从中初步筛选出14种尚未发现的具有抑制FAS生物活性的药物，其中13种药物高度抑制FAS活性，为寻找无毒、低成本的FAS抑制剂以解决肥胖问题提供依据。     

马来酸桂哌齐特注射液用药安全性调查

摘 要 目的：调查马来酸桂哌齐特注射液的临床用药安全性。方法：采用整体抽样方法,调查我院使用马来酸桂哌齐特注射液的300例患者的日剂量、输注速度、选用溶媒、选择溶媒的用量、配伍禁忌、不良反应等进行分析。结果：300例患者中有44例（14.7%）日剂量偏小;295例（98%）患者滴注速度偏快;2例（0.67%）患者溶媒选择欠妥;配制浓度高于说明书要求的有25例（8.3%);药物之间无配伍禁忌出现;共发现2例药品不良反应。结论：严格按照马来酸桂哌齐特注射液说明书用药是相对安全的;如果患者不能耐受说明书规定的滴注5h的时间,可以在密切观察ADR的情况下,适当加快滴注速度。