乌拉坦升高小鼠血糖机制的研究

目的研究尾静脉或腹腔注射麻醉剂量乌拉坦或戊巴比妥钠对空腹雄性小鼠血糖水平的影响及其可能的作用机制。方法①雄性昆明小鼠80只，随机分为8组，每组10只。前3组尾静脉注射乌拉坦1.0 g·kg^-1，给药后15，30，60 min时取血测定血糖值；第4组注射等量0.9 %氯化钠溶液为对照组；其余4组中的3组尾静脉注射戊巴比妥钠40 mg·kg^-1，给药后15，30，60 min时取血测定血糖值，第8组注射等量0.9 %氯化钠溶液为对照组。所有小鼠均于取血后立即取肌肉和肝脏组织测糖原含量。②取小鼠80只，观察腹腔注射乌拉坦1.0 g·kg^-1或戊巴比妥钠 40 mg·kg^-1对血糖的影响，动物分组及取血同前，仅测定血糖变化。③取小鼠20只，随机分为两组，给药组尾静脉注射乌拉坦1.0 g·kg^-1，对照组注射等量0.9 %氯化钠溶液，注射 30 min后取血测定红细胞、白细胞和血小板计数。结果静脉注射麻醉剂量乌拉坦后15 min小鼠血糖增高48.4 %；腹腔注射同等剂量乌拉坦后15 min小鼠血糖水平升高204 %，60 min时仍升高59.3 %。两种给药途径给予麻醉剂量戊巴比妥钠后，小鼠血糖水平均无明显改变。静脉注射乌拉坦和戊巴比妥钠后，肝糖原含量显著升高，肌糖原含量无明显改变。与对照组比较，静脉注射乌拉坦对红细胞、白细胞、血小板数目均无显著性影响。结论腹腔注射乌拉坦诱发的小鼠高血糖反应明显强于静脉注射，提示乌拉坦可能通过局部刺激作用加重其高血糖反应。     

腺苷三磷酸对大鼠离体胃平滑肌运动的影响

目的观察腺苷三磷酸(ATP)对大鼠离体胃平滑肌运动的调节作用。方法制备大鼠离体胃体纵行肌、胃体环行肌、胃窦纵行肌、胃窦环行肌标本,观察ATP(01,1,10,100μmol·L-1和1mmol·L-1)的作用。结果在胃体纵行肌标本,ATP诱发微弱的舒张反应,继而出现收缩反应;在高钾预收缩条件下,ATP则引起较大舒张反应后续较小的收缩反应。ATP对胃体环行肌诱发单相收缩反应。1~100μmol·L-1ATP抑制胃窦纵行肌的自发性收缩幅度,同时加快收缩频率;1mmol·L-1ATP则完全抑制自发性收缩反应;在高钾预收缩条件下,ATP产生浓度依赖性舒张反应。1~10μmol·L-1ATP先增大后减低胃窦环行肌的自发性收缩幅度,同时加快收缩频率;100μmol·L-1~1mmol·L-1ATP则抑制自发性收缩反应。结论本文首次报道了ATP影响大鼠离体胃体纵行肌、胃体环行肌、胃窦纵行肌、胃窦环行肌四种平滑肌的运动,且对各种标本的作用特点互不相同,提示ATP在生理条件下对大鼠胃的运动功能发挥重要的调节作用。     

腺苷及腺苷三磷酸对大鼠离体结肠平滑肌的作用

目的 比较腺苷和腺苷三磷酸对大鼠离体近端结肠纵行平滑肌活动的调节作用.方法 四导生理记录仪记录大鼠近端结肠纵行肌的等长舒张和收缩反应.结果 对于静息状态下的大鼠离体近端结肠纵行肌标本,腺苷无明显影响(P＞0.05).但是,腺苷三磷酸使静息状态下的大鼠离体近端结肠纵行肌产生微弱的舒张反应后续浓度依赖性收缩反应;腺苷三磷酸的上述作用不受神经阻断剂河豚毒素的影响.大鼠离体近端结肠纵行肌标本在五羟色胺或乙酰胆碱预收缩条件下,腺苷和腺苷三磷酸均可产生浓度依赖性舒张反应,但是腺苷引起的舒张反应明显弱于腺苷三磷酸(P＜0.01).结论 在大鼠离体近端结肠纵行肌,腺苷三磷酸可产生舒张反应和收缩反应,而腺苷仅产生舒张反应.     

ATP通过P2受体调节大鼠近端结肠纵行肌的舒张与收缩反应(英文)

目的腺苷三磷酸(ATP)对大鼠离体远端结肠纵行肌运动的影响已明确,对近端结肠纵行肌的影响可能不同,但未有报告,为此对此进行观察并探讨其受体机制。方法观察静息张力时或预收缩时0.1μmol·L-1～1mmol·L-1ATP和1～100μmol·L-1腺苷对大鼠近端结肠纵行肌的抑制和兴奋作用。结果在静息张力下,1μmol·L-1～1mmol·L-1ATP对大鼠近端结肠纵行肌产生3种效应,即抑制自发性收缩反应,一过性轻度降低基础张力(0.05～0.08g),随后产生浓度依赖性收缩反应(0.04～0.44g)。0.1μmol·L-1河豚毒素不影响ATP的上述作用。在静息张力下,1～100μmol·L-1腺苷对近端结肠纵行肌未产生明显的收缩反应。应用5羟色胺(5HT)或乙酰胆碱(ACh)预收缩标本时,1μmol·L-1～1mmol·L-1ATP产生明显的浓度依赖性舒张反应(23.2%～94.6%,5HT预收缩;24.8%～92.4%,ACh预收缩),而腺苷引起的舒张反应明显小于ATP。结论在大鼠离体近端结肠纵行肌,ATP主要通过嘌呤嘧啶(P)2受体介导收缩反应,部分通过P1受体介导舒张反应。     

3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐与S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度比较

目的 观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化。方法将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0 μmol·kg-1，观察180 min，经股静脉采血；兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐，2.8 μmol·kg-1，观察120 min，经股静脉采血；猫麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐2.0 μmol·kg-1，观察180 min，经股静脉采血。均采用高效液相色谱荧光法检测血浆药物浓度。结果大鼠给药后180 min，S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为（51.2±31.0）和（30.6±17.5） ng· mL-1；S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.4：1。兔经十二指肠给药后120 min，S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为（267.1±63.0）和（226.9±123.2） ng·mL-1；S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～120 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.1：1。猫经十二指肠给药后180 min，S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别是（1 046.4±606.1）和（669.3±332.7） ng·mL-1；S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度 时间曲线下面积之比为2.4：1。结论 S-多沙唑嗪甲磺酸盐经消化道吸收优于S-多沙唑嗪盐酸盐。     

冬眠合剂对小鼠缺氧耐受力的影响

目的探索不同剂量的冬眠合剂对小鼠缺氧耐受力的影响。方法将小鼠分为先用药和后用药两批,又分别分为生理盐水对照组,肾上腺素组和冬眠合剂低、中、高剂量组5个组,先给药的和后给药的分别是给药5分钟后进行缺氧和缺氧5分钟后再给药,分别测定小鼠常压缺氧存活时间和亚硝酸盐中毒缺氧存活时间。结果与生理盐水对照组相比较,中剂量的冬眠合剂能够有效地延长常压缺氧和亚硝酸钠中毒后的存活时间,并能够延长已缺氧后继续缺氧的存活时间（P〈0.05）。与中剂量组相比较,而高剂量的冬眠合剂却缩短了小鼠缺氧的存活时间。结论中剂量的冬眠合剂对小鼠具有提高缺氧耐受力的功效。     

胭脂树低聚糖增强小鼠免疫功能的研究

目的:研究胭脂树低聚糖对小鼠免疫功能的影响。方法:灌胃给予小鼠胭脂树低聚糖,测定体液免疫和单核巨噬细胞吞噬功能。结果:胭脂树低聚糖0.6g/kg剂量组显著增加小鼠的血清溶血素值(P<0.05);0.2g/kg和0.6g/kg剂量组均显著增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率(P<0.01)。结论:胭脂树低聚糖能增强小鼠体液免疫和巨噬细胞吞噬功能。