水飞蓟宾胶囊对比护肝片改善脂肪肝相关生化指标有效性和安全性的系统评价

目的:基于系统评价,比较水飞蓟宾胶囊与护肝片在改善脂肪肝相关生化指标方面的有效性和安全性。方法:计算机检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网、the Cochrane Library、Embase和PubMed等数据库,纳入水飞蓟宾胶囊与护肝片治疗脂肪肝的随机对照试验(研究组的治疗方案为水飞蓟宾胶囊,对照组为护肝片),检索时间为建库至2021年10月。提取资料、选取文献并评价纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇文献,包括700例患者(研究组患者384例,对照组患者316例)。Meta分析结果显示,研究组患者的总有效率(OR=4.39,95%CI=2.95~6.55,P<0.00001)、显效率(OR=2.27,95%CI=1.56~3.32,P<0.0001)、治愈率(OR=2.67,95%CI=1.67~4.28,P<0.0001)、丙氨酸转氨酶水平(MD=-12.16,95%CI=-15.06~-9.26,P<0.00001)、天冬氨酸转氨酶水平(MD=-12.32,95%CI=-15.26~-9.39,P<0.00001)、三酰甘油水平(MD=-0.46,95%CI=-0.69~-0.22,P<0.0001)和总胆固醇水平(MD=-1.27,95%CI=-2.17~-0.37,P=0.006)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;研究组患者的不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(OR=0.26,95%CI=0.09~0.78,P=0.02)。结论:现有证据表明,相比于护肝片,水飞蓟宾胶囊在改善脂肪肝相关生化指标方面更有效,安全性更高。因选取的文献数量和文献质量的限制,上述结论有待今后更多高质量的随机对照试验予以验证。     

病房药房通过全自动口服药品摆药机实现摆药新模式

为提高药学服务水平，实现口服药品摆药的自动化，改变长久以来病房药房口服药品摆药落后的工作模式，提高医院整体形象，我院于2005年3月购买了全自动口服药品摆药机，现将使用心得总结如下。     

人血清CYFRA21-1化学发光免疫分析方法的初步建立及应用

目的:建立人血清CYFRA21-1化学发光免疫分析方法并在临床检测中的应用。方法:使用CY-FRA21-1定量测定试剂盒（化学发光法）检测308例临床血清标本,并与CYFRA21-1电化学发光全自动免疫分析方法进行对比。结果:灵敏度0.04μg/L,线性范围（1.5～100）μg/L,与NSE及CEA无交叉反应,样本中抗凝剂量的柠檬酸钠、肝素、EDTA-Na₂对测定结果没有影响。添加回收率和稀释回收率为90%～110%,分析内和分析间变异系数均<10.0%。该方法正常参考值为（0～3.4）μg/L（95%可信限）。ECLA测定结果与本法相比,临床总符合率为96.65%。结论:该方法灵敏度高、特异性好、稳定性强,检测范围宽,有良好的准确性和重复性,完全可替代进口化学发光试剂用于临床样本的检测。     

甲钴胺片联合木丹颗粒治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价甲钴胺片联合木丹颗粒治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性.方法:计算机检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、万方数据库、中国知网和中国生物医学文献数据库,收集从建库至2022年3月发表的甲钴胺片联合木丹颗粒治疗糖尿病周围神经病变的随机对照试验(RCT)研究(研究组患者...     

辛伐他汀与舒降之对高脂饲料诱发家兔高脂血症作用的比较

辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,具有较强的降血脂作用,1988年首先由瑞典批准上市, 已在临床上广泛应用,该药疗效好,毒性低,已载入美国USP ⅩⅩⅢ版.本实验通过饲喂高脂饲料引起家兔血脂代谢紊乱作模型,验证国产辛伐他汀的降血脂作用.     

惠尔血对肿瘤化疗所致白细胞减少症的临床观察

惠尔血（ＧＲＡＮ）是由日本麒麟（Ｋｉｒｉｎ）啤酒株式会社高崎医药工厂生产的重组人类细胞集落刺激因子（ｒｈＧＣＳＦ），其主要作用于粒细胞系造血组细胞，诱导其分化、成熟，同时还具有激活成熟的中性粒细胞的功能，因此，惠尔血可有效地提高外周血中中性粒细胞的...     

他氟前列素滴眼液的快速卫生技术评估

目的：采用快速卫生技术评估的方法,对他氟前列素滴眼液临床应用的有效性、安全性和经济性进行综合评价,以期为临床用药决策提供循证依据。方法：通过系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、CBM 和CRDWeb 等数据库,由2 位研究者独立根据纳入排除标准进行文献筛选、质量评价及数据提取,并对数据结果进行分析。结果：共纳入10 项研究,其中包括5 项系统评价（systematic review,SR）/Meta 分析和5 项经济学研究。不同研究之间的结果存在一定差异,部分研究结果显示他氟前列素的临床有效性不劣于其他前列素类药物。不含防腐剂的他氟前列素不良反应发生风险更低,安全性及耐受性较其他前列素类药物更好。不同国家的经济性研究结论差异较大,结论仅供参考。就当前价格,他氟前列素在国内具有一定优势。结论：总体来看,不含防腐剂的他氟前列素的有效性及安全性与其他前列素类药物相当,部分研究结果存在一定优势。不含防腐剂的他氟前列素上市后Ⅳ临床试验和真实世界研究及贴合中国目前价格标准的经济学研究有待进一步探索。     

一种血沉检测新方法的探讨

目前市场上出现了两种采用新方法自动检测红细胞沉降速率的血沉仪，一种是意大利生产的ＦＯＲＬＩＭＯＮＩＴＯＲ－Ｊ二十管血沉仪；一种是国内厂商北京普力生集团的ＬＢＹ－ＸＣ４８型自动血沉压积检测仪。两种机器所采用的方法原理相同，都是采用非魏氏法测量，经运算后给出魏氏法结果，且都能给出红细胞动态沉降曲线。由于这种方法能实现血沉检测的全自动化，及减少临床用血量，已有不少医院对其抱有兴趣，但由于是新方法，人们对它的认识还不够。本文从临床应用角度，初步探讨了这种新方法的可行性。１实验方法一个月内，采取３００名门…     

静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的有效性和安全性,为中药治疗该病提供参考依据。方法:检索the Cochrane Library、Pub Med、EMBase、中国知网、万方数据库以及中国生物医学文献数据库,纳入静灵口服液联合盐酸哌甲酯(研究组)与单纯使用盐酸哌甲酯(对照组)分别治疗儿童ADHD的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限从建库起至2020年9月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评估纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共7项RCT纳入分析,涉及523例儿童ADHD患者,其中研究组患儿265例,对照组患儿258例;年龄7~15岁;对照组患儿单纯使用盐酸哌甲酯治疗,研究组患儿在对照组基础上加用静灵口服液。结局指标包括多动指数、显效率、总有效率和不良反应。Meta分析结果显示,两组患儿的显效率(RR=1.45,95%CI=1.26~1.72,P<0.01)、总有效率(RR=1.22,95%CI=1.13~1.33,P<0.01)、多动指数(MD=-0.7,95%CI=-8.53~-5.44,P<0.01)和不良反应发生率(RR=0.33,95%CI=0.17~0.64,P<0.01)比较,差异均有统计学意义,研究组患儿均优于对照组。结论:静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童ADHD的有效性和安全性均高于单纯使用盐酸哌甲酯。     

贝前列素钠治疗外周动脉疾病的快速卫生技术评估

目的 本研究通过对贝前列素钠治疗外周动脉疾病(peripheral artery disease, PAD)进行快速卫生技术评估(health technology assessment, HTA),评价贝前列素钠治疗PAD临床应用的有效性、安全性和经济性,为临床用药决策提供循证医学证据。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库和卫生技术评估(HTA)机构官方网站,收集前列素钠治疗PAD的系统评价(systematicreview, SR)/Meta分析、经济学评价和HTA报告,检索时限均为建库至2022年12月。由2位研究者独立根据纳入排除标准进行文章筛选、质量评价及数据提取,并对数据结果进行分析。结果 共纳入7项研究,包括6项SR/Meta分析和1项经济学研究,未检索到HTA报告。分析结果显示,在有效性方面,6项SR/Meta分析结果均显示贝前列素钠对比其它阳性药物或安慰剂在提高PAD患者的最大步行距离(maximum walking distance, MWD)和无痛步行距离(pain-free w...