壮骨健膝颗粒的质量标准研究

目的提高壮骨健膝颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别颗粒中的川牛膝、徐长卿;用高效液相色谱法测定丹皮酚含量。结果在薄层色谱中可以检出川牛膝、徐长卿;丹皮酚在1．12-16．8μg·mL-1（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为98．40％,RSD为1．16％（n=6）。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制壮骨健膝颗粒的质量。     

HPLC 法测定虚复丸中芍药苷的含量

目的 建立虚复丸中芍药苷含量HPLC测定方法.方法 固定相:shim-pack ODS柱(4.6 mm× 250 mm,10 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶ 80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm柱温:室温.结果 该方法线性范围为2.208～11.04 μg(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%.结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

中药临床药学的现状与思考

临床药学发展至今,化学药物在药物研究和临床应用等方面都积累了一定的经验,而中药无论在化学研究方面还是临床应用研究方面都是处于相对落后的地位,如何为临床医师提供合理的给药方案,提高药物的疗效,减少不良反应的发生,保障中药应用安全、有效、经济,成为中药工作者面临的迫切问题。本文基于目前中医院开展中药临床药学工作的现状,浅析其中存在的问题,提出相应的解决办法,对中药临床药学的发展提出自己的观点,为中医院开展中药临床药学工作提供参考与借鉴。     

肝炎康复丸的质量标准研究

目的对肝炎康复丸的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法定性鉴别片剂中的茵陈、板蓝根、郁金;用高效液相色谱法对方中(R,S)-告依春进行含量测定,采用Inertsil ODS-SP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93)为流动相;检测波长245nm。结果在薄层色谱中可以检出茵陈、郁金、板蓝根,薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰,专属性强,易于识别;(R,S)-告依春在0.4024～10.06μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.40%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法简便,准确,专属性强,可以有效地控制肝炎康复丸的质量。     

HPLC-ELSD法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM（4.6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈-水（42：58）为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度：105℃;载气流速：2.7L.min-1。结果黄芪甲苷进样量在23.25～372.0μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.49%（n=9）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

健骨舒筋片中马兜铃酸A限量测定

目的建立健骨舒筋片中马兜铃酸A限量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;乙腈-甲醇-水-冰乙酸（30∶30∶39∶1）为流动相;检测波长为390nm;进样量为10μL。结果马兜铃酸A浓度在0.017～0.52μg线性范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;两批细辛药材的马兜铃酸A含量较低,3批样品均未检出含马兜铃酸A。结论该法精密度高、重复性良好,可作为健骨舒筋片中马兜铃酸A的限量测定方法。     

维C银翘片双层片的处方筛选及稳定性研究

目的 筛选维C银翘片最佳处方并评价制剂稳定性.方法 用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成维C银翘片双层片,并进行稳定性研究.结果 经筛选所得处方制备的样品外观光洁,各项指标符合规定,稳定性好.结论 此方法简便可行,可用于制备维C银翘片双层片.     

中药饮片小包装在使用中常见问题分析

目的：为推广我院中药小包装饮片提出意见和建议。方法通过调查，分析小包装饮片运用中的优缺点。结果中药小包装饮片存在饮片质量、处方调配合格率、包装规格等问题需要改进。结论目前医院需要优化中药饮片小包装的包装规格并适当保留散装饮片以便更好地满足临床用药需要。     

有毒中药的炮制经验

为了安全用药,保障患者身心健康,介绍有毒中药炮制原理．以干热法去毒、水浸或煮等水解去毒辅料的吸附．分解去毒以及分离有毒部位等儿种炮制以降低药材的毒性．增强疗效等方法来说明。