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1.
自发性气胸是呼吸内科常见的急症之一,临床上有部分患者经胸腔穿刺抽气、闭式引流后胸膜破裂口仍难以闭合,不少患者由于不愿接受手术,或因存在各种严重基础病变,而不宜行外科治疗。针对这种难治性气胸,我科自2000年8月以来开展了一种新的治疗技术“气囊探查加选择性支气管封堵术治疗难治性气胸”,初步认为是一种创新的、安全高效、并发症少的治疗方法。但封堵术的成败与护理工作密切相关,现将采用本方法治疗的10例难治性气胸患者的护理报告如下。  相似文献   
2.
目的对肝炎康复丸的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法定性鉴别片剂中的茵陈、板蓝根、郁金;用高效液相色谱法对方中(R,S)-告依春进行含量测定,采用Inertsil ODS-SP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93)为流动相;检测波长245nm。结果在薄层色谱中可以检出茵陈、郁金、板蓝根,薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰,专属性强,易于识别;(R,S)-告依春在0.4024~10.06μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.40%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法简便,准确,专属性强,可以有效地控制肝炎康复丸的质量。  相似文献   
3.
吴学辉  肖钦  郑婉玉  郑芳 《海峡药学》2009,21(10):224-225
避免用药差错,落实合理用药,是治疗学的理想境界,也是医务界不断追求的目标。本文介绍了用药差错的当代概念,结合我院中药房的实际,对用药差错的主要原因进行分析,为提高我院医疗质量,避免药害,提出了防止用药差错的基本措施。  相似文献   
4.
目的:采用分散固相萃取技术(DSPE),建立蜂蜜中21种三嗪类农药残留的同时测定分析方法。方法:用15%氯化钠水溶液溶解蜂蜜后,以1%甲酸乙腈进行盐析提取,提取液经DSPE净化后,采用超高效液相色谱-高分辨质谱(UHPLCHRMS)进行外标法定量检测。结果:21种三嗪类农药在各自浓度范围内具有较好的线性相关系数(r0.999)。目标化合物在低、中、高3个浓度下的平均回收率为73.9%~110.4%(RSD 1.5%~9.6%),定量限(LOQ)为1~10μg·kg-1。结论:该方法灵敏度高、准确性好,适合蜂蜜样品中21种三嗪类农药的快速准确定量分析。  相似文献   
5.
6.
目的建立健骨舒筋片中马兜铃酸A限量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;乙腈-甲醇-水-冰乙酸(30∶30∶39∶1)为流动相;检测波长为390nm;进样量为10μL。结果马兜铃酸A浓度在0.017~0.52μg线性范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);两批细辛药材的马兜铃酸A含量较低,3批样品均未检出含马兜铃酸A。结论该法精密度高、重复性良好,可作为健骨舒筋片中马兜铃酸A的限量测定方法。  相似文献   
7.
目的:考察复方泽泻滴丸的急性毒理实验。方法:采用30只小白鼠,将动物随机分为3组高、中、低剂量组,雌雄各半进行预实验。若毒性小,测不出半数致死量,则进行最大耐受量试验:采用清洁级100只小白鼠,将动物随机分为5组,雌雄各半。采用预实验中高剂量组药物1d内多次给最大浓度最大容量的方法实验,即空白对照组、PEG基质组、1d 3次组、1d 2次组、1d 1次组,测定其最大耐受量(MTD)。结果:预实验未发现小白鼠死亡,测不出半数致死量。正式实验中,测得最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,说明短期内大量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用。结论:本药安全性较大,最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,一次较大剂量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用的。  相似文献   
8.
目的:考察复方泽泻滴丸的最佳制备工艺。方法:采用滴制法结合评分法对影响滴丸成型因素进行了考察。从基质、冷却剂的温度、提取物与基质用量的配比以及药液温度等方面用正交实验法进行考核。结果:优选制备工艺条件为:B3A1D1C1,即基质(PEG4000:PEG6000=3:1),药物与基质(1:4),料温为75℃,滴距5-8cm,滴速为45d/min,冷凝剂为液体石蜡,冷凝剂的温度为0-2℃。结论:采用优选制备工艺条件所得复方泽泻滴丸外观质量良好、丸形圆整、色泽均一,证明该工艺稳定可行。  相似文献   
9.
本站数年来共收治106例急性血吸虫病(以下简称急血)患者。现就急血的发病季节、诊断、治疗中激素的使用以及对吡喹酮(PQT)第二疗程应用的必要性和具体用法等问题谈谈个人见解,供同道参考。临床资料本组病人共106例,其中男性67人,女性39人年龄3~62岁,其中≤7岁23人,8~14岁39人,15~19岁18人,20~59岁24  相似文献   
10.
本文对半蒌贝蔹及攻乌的临床应用以及毒理和药理试验中存在的争议进行分析讨论。  相似文献   
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