吉非替尼单药二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的：探讨吉非替尼单药二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法经病理学确诊的非小细胞肺癌患者70例（鳞癌30例,腺癌40例）,均给予口服吉非替尼（250 mg/d）,并观察治疗效果及药物毒副反应。结果全组70例患者中, CR 5例、PR 14例、SD 28例、PD 23例,总有效率27.14%,疾病控制率67.14%。腺癌总有效率及疾病控制率高于鳞癌（χ2=5.036、6.994;P=0.024、0.008）。主要毒副反应大多为轻度皮疹、腹泻、疲乏、肝功能异常等。结论吉非替尼二线治疗非小细胞肺癌具有一定疗效,毒副反应也可耐受;对腺癌的疗效明显优于鳞癌。     

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗非小细胞肺癌临床观察

目的比较国产注射用紫杉醇脂质体＋顺铂与紫杉醇＋顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照的方法进行研究,非小细胞肺癌130例分为试验组和对照组两组,两组各65例。试验组给予注射用紫杉醇脂质体135mg／m2,第1天＋顺铂30mg／m2,第1、2、3天,每3周为1个周期;对照组给予注射用紫杉醇135mg／m2,第1天＋顺铂30mg/m2,第1、2、3天,每3周为1个周期。结果共有120例患者可评价疗效和不良反应,两组各60例。试验组总有效率62．7％,对照组总有效率50．0％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。主要不良反应为血液学毒性,以白细胞减少最明显,但差异无统计学意义（P〉0．05）。其他非血液学毒性不良反应方面,皮疹、恶心呕吐和肌肉痛,试验组发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论国产注射用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌和传统紫杉醇效果相当,但其溶媒所产生的皮疹、恶心呕吐和肌肉痛等不良反应较传统紫杉醇少。     

恩度联合顺铂对老年晚期非小细胞肺癌患者血清MMP-2和VEGF水平的影响

目的探讨恩度联合顺铂对老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和血管内皮生长因子（VEGF）水平的影响。方法入组83例经病理学确诊的老年晚期NSCLC患者均接受恩度联合顺铂治疗,进行疗效评估,同时采用ELISA法检测治疗前后血清MMP-2和VEGF水平。结果全组83例患者的总有效率40.96%,疾病控制率75.90%。治疗后血清MMP-2和VEGF水平均低于治疗前（P〈0.05）。结论恩度联合顺铂治疗老年晚期NSCLC具有一定疗效,其作用机制可能与抑制血管新生有关。     

IL-2胸腔内注入联合引流对恶性胸腔积液的疗效研究

目的 探讨白细胞介素-2(IL-2)胸腔内注入联合引流对恶性胸腔积液的疗效,为恶性胸腔积液治疗提供参考.方法 选取60例诊治的恶性胸腔积液患者,随机分为对照组和研究组,各30例,先行中心静脉导管留置引流对胸腔积液引流,然后胸腔内注入培美曲塞或顺铂,观察组联合IL-2注入,观察治疗前及治疗后1个月时胸腔积液量的变化、治疗后1个月时临床疗效,化疗药物不良反应,采用t检验及x2检验对结果进行统计.结果 对照组治疗前胸腔积液量为(532.91±135.86)mL、治疗后1个月时为(32.10±11.20)mL,观察组治疗前胸腔积液量为(574.59±140.67)mL、治疗后1个月时为(21.35±8.19)mL,两组治疗后1个月时胸腔积液量与治疗前比较明显减少(P<0.05),观察较对照组治疗后1个月时的积液量更少(P<0.05);观察组治疗总有效率为83.33%明显高于对照组60.00%(P<0.05);两组在骨髓抑制、胃肠道反应、胸痛、发热及III-IV级不良反应发生率等方面比较差异无统计学意义.结论 对恶性胸腔积液患者先行中心静脉导管留置引流排出积液,后在胸腔注入常规化疗药物基础上给予IL-2注入,有助于提高治疗疗效,减少积液渗出,不良反应无明显增加.     

盐酸莫西沙星片治疗慢性支气管炎细菌感染疗效分析

目的探讨口服盐酸莫西沙星片治疗慢性支气管炎细菌感染的临床疗效。方法选择2011年3月至2013年3月收治的120例慢性支气管炎细菌感染患者,运用随机分组法将其分为治疗组60例和对照组60例,治疗组患者采用口服莫西沙星片进行治疗,对照组患者采用口服克拉霉素片进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果治疗组患者治愈36例,显效19例,治疗有效率为91．67％;对照组患者治愈31例,显效18例,治疗有效率为81．67％。两组治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论门服莫两沙星治疗慢性支气管炎细菌感染,服用方便,临床疗效好,不良反应小,临床应用价值较高。     

人MAGE-12基因的克隆与序列分析

目的克隆人MAGE-12基因并测序。方法从人肺癌组织中提取mRNA,用RT—PCR从中扩增出MAGE-12基因片段,对其进行PvuⅡ酶切鉴定;将扩增片段克隆于pGEM—Teasy载体中,转化JM109菌;进行蓝白筛选后,运用pGEM Teasy质粒的TT／SP6作为引物对重组子鉴定,并进行DNA测序。结果PCR扩增得到944bp的基因片段,经PvuⅡ酶切初步证实为MAGE-12基因;阳性克隆经筛选鉴定连接有目的基因;目的基因测序结果与GenBank比较,结果完全相同,表明靶基因成功插入pGEM—Teasy。结论成功克隆MAGE-12基因,为MAGE-12用于肿瘤的生物治疗做出准备工作。     

三联雾化吸入疗法对重症哮喘急性发作的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨三联雾化吸入疗法在重症哮喘急性发作治疗中的应用效果。 方法：选取郑州大学第一附属医院在 2017 年 9 月至 2020 年 9 月收治的 90 例重症哮喘急性发作患者，随机分为对照组和观察组，每组 45 例。对照组给予常规治疗， 观察组在此基础上实施三联雾化吸入疗法，比较两组患者的治疗效果。 结果：经治疗，观察组治疗总有效率达到了 93.33 %， 显著高于对照组的 77.78 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的喘息、胸闷、咳嗽、气促和肺部哮鸣音消 失时间均短于对照组患者，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。在不良反应发生率方面，两组比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：三联雾化吸入疗法对成人重症哮喘急性发作的疗效确切，可促进患者临床症状的早期缓解，同时也 具有较高的安全性。     

胸外伤后肺不张70例纤维支气管镜治疗体会

肺不张是因各种原因导致支气管狭窄或阻塞,肺内气体减少,同时伴有肺体积缩小的病理征象,其中胸外伤是肺不张较常见的原因,治疗不当可危及患者生命.2003年8月至2006年6月,对70例胸外伤后急性肺不张患者进行纤维支气管镜(简称纤支镜)治疗,获得良好效果,报道如下.     

人黑色素瘤相关抗原基因-12基因疫苗对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及体内抗体水平的影响

目的:研究人黑色素瘤相关抗原基因-12(MAGE-12)基因疫苗pEGFP-C3-MAGE-12对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及体内抗体水平的影响.方法:小鼠80只,随机分为4组,每组20只.疫苗组、空质粒组和生理盐水(NS)组接种Lewis肺癌瘤组织制备Lewis肺癌小鼠模型.接种癌组织前14 d、7 d、0 d,疫苗组按每次每只0.2 mL(75 ng/L)于右下肢内侧肌肉群内注射pEGFP-C3-MAGE-12;空质粒组和NS组每只每次注入pEGFP-C3空质粒或NS;空白对照组小鼠不做任何处理.每3 d观察并记录1次肿瘤大小.接种瘤组织后14 d每组取10只小鼠,ELISA法检测血清MAGE-12-Ab,余小鼠(每组10只)自然死亡,记录生存时间.结果:3组7 d成瘤率均为100%.空质粒组、NS组及疫苗组生存期分别为(27.0±0.3) d,(27.2±0.3) d和(28.9±0.6) d;肿瘤体积分别为(179.775±9.085) mm3,(173.172±9.085)mm3和(144.923±9.528)mm3;疫苗组血清MAGE-12-Ab水平为(711.16±174.78),其他3组未检测到MAGE-12-Ab;与空质粒组、NS组比较,疫苗组生存期短(P<0.05),肿瘤体积小(P<0.05),体内抗体水平高(P<0.05).结论:MAGE-12基因疫苗具有免疫治疗作用.     

吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病患者的影响

目的 探讨吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂(信必可)治疗对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能进行性下降及气流阻力严重程度,以及患者急诊就诊率、住院率和住院天数的影响.方法 选择82例符合入选标准的稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组(42例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗基础上,加用糖皮质激素/长效β2受体激动剂(160/4.5/μg,2次/d,长期吸入);对照组仅给予常规治疗.在两年的临床研究期间,观察记录两组患者急诊就诊率、住院率和住院天数,入组前及临床观察结束后对患者进行呼吸功能测定及支气管舒张试验.结果 经2年的临床观察,治疗组患者FEV1进行性降低的程度显著低于对照组,深吸气量较对照组有明显改善(P值均＜0.05);治疗组两年期间的急诊就诊率、住院率及住院天数均低于对照组(P值均＜0.05).结论 长期吸入糖皮质激素并长效β2受体激动剂能够延缓患者肺功能的进行性下降,并能降低患者的急性加重次数及住院时间,减轻患者的家庭及社会负担.