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1.
目的建立了邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相荧光色谱法检测大鼠海马中谷氨酸(GLU)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法。方法采用AlltimaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为50mmol·L^-1乙酸钠(pH6.8)、甲醇、四氢呋喃梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1。激发波长(λEx)338nm,发射波长(λEm)425nm。结果GLU、GABA线性范围分别为1.03~20.6μg·mL^-1(r=0.9992)和1.13~22.6μg·mL^-1(r=0.9997);当信噪比为3时,GLU和GABA的检出限分别为5.27×10-4μg·mL^-1和7.35×10-4μg·mL^-1;测得精密度RSD分别为3.4%和3.5%;加样回收率分别为90%~96%,85%~91%。结论本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于海马中GLU和GABA的含量测定。 相似文献
2.
2003年3月~2006年12月我科发生中耳术后迟发性不全性面瘫7例,报道如下. 相似文献
3.
目的 建立了高效液相荧光色谱测定大鼠海马中5-羟色胺(5-HT)含量的检测方法 .方法 采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(9∶1,V/V),等度洗脱,流速1.0 ml/min.激发波长(λEx)254 nm,发射波长(λEm)338 nm.结果 线性范围为0.70~8.40 ng(r=0.999 9);当信噪比为3(S/N =3)时,检出限为1.27×10-3 ng;日内测得精密度相对标准偏差(RSD)为0.7%;重复性测定相对标准偏差(RSD)为2.8%;加样回收率为88.6%~101.5%.结论 该方法 简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于海马中5-HT的含量测定. 相似文献
4.
1979年以来,我们应用南京中医学院研制的栽培天麻注射液治疗血管性头痛共54例,其中18例观察了脑血流图(REG)的改变,并对天麻治疗血管性头痛的机制作了初步探讨。对象一、病例选择:选择从青年期起病,正处,发作期且症状比较重或反复发作未得以控制的发作性头痛。疼痛位于一侧或双侧,呈搏动性痛,常伴有恶心呕吐,间歇期完全正常。神经系统检查正常并排除了其它原因引起的头痛。二、一般资料;男18例,女36例。年龄16—71岁,平均年龄35.4岁。病程6个月— 相似文献
5.
HPLC测定补肾活血颗粒中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定补肾活血颗粒(淫羊藿、当归、白芍等)中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,同时测定制剂中阿魏酸,芍药苷,淫羊藿苷的含量,检测波长分别为230 nm,320 nm,270 nm。结果:补肾活血颗粒中的芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的平均回收率为96.7%,97.5%,99.6%,RSD为1.37%,3.13%,0.96%;在选择的HPLC条件下,芍药苷在0.159~3.970μg,阿魏酸在0.048~1.200μg,淫羊藿苷0.207~5.175μg范围呈良好的线性关系。结论:方法简便,可靠,可作为该制剂质量控制方法。 相似文献
6.
RP-HPLC测定急性子中2种黄酮苷成分的含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立急性子药材中2种新黄酮苷类成分槲皮素-3-O-[(6"’-O-咖啡酸酯)-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖基]-5-O-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅰ)和槲皮素-3-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖基]-5-O-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅱ)的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,AlltimaTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,25%~28%A;11~12 min,28%~34%A;13~20 min,34%~35%A;21~28 min,35%~41%A;29~35 min,41~25%A),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长345 nm。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ的线性范围分别为0.210~4.200μg(r=0.999 0),0.206~4.120μg(r=0.999 8);加样回收率(n=6)分别为98.26%,101.73%,RSD分别为1.44%,1.84%。结论:首次采用RP-HPLC对急性子药材中这2种黄酮苷类成分进行了含量测定,该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,为急性子药材质量标准的建立提供了参考。 相似文献
7.
心阻抗微分环及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
自从1966年 Kubicek 应用直接式阻抗仪进行心输出量测定并建立定量计算公式以来,引起了各国生物阻抗工作者的很大兴趣,作为一种无创伤性心功能检查法国内外进行了大量的研究,取得了良好的效果,但在实践中也发现了一些根本性问题有待研究改进。我们在心阻抗图原理的基础上,将阻抗图及其微分图同时显示于示波器 X—Y 轴上,获 相似文献
8.
穴位复合刺激治疗中风后遗症的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
电针加药针灸片,电脉冲,热等复合刺激,治疗175例中风后遗症患者,结果观察到,穴位复合刺激疗法能使血管扩张,血流量增加,痛阈提高,从而达到改善中风后遗症患者的临床症状,治愈率29%,显效率58%,且患侧肢体搏动血液有明显升高(P〈0.01),在家兔上应用同样方法观察了刺激“足三里”穴区痛阈的改变,结果证实有明显的镇痛作用。 相似文献
9.
RP—HPLC法测定陈皮药材中川陈皮素的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:测定中药陈皮中川陈皮素的含量。方法:采用RP-HPLC法、色谱条件为μ-BondapakC18柱,四氢呋喃-乙腈-甲醇-水为流动相,检测波长328nm,结果:不同批号陈皮药材中川陈皮素的含量为0.051-0.509%,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.9%,结论:含量测定方法的为控制陈皮药材的质量标准提供了依据。 相似文献
10.
目的:建立HPLC-ELSD法同时测定细柱五加果实中的竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl] oxy)olean-12-ene-28-olc acid含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱条件AlltimaTM-C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.5%乙酸水溶液(B),柱温35℃.ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,载气氮气,流速2.9 L·min-1,放大系数1,撞击器关闭.结果:竹节参苷Ⅳa和3β-([ O-β-D-glucopyranu ronosyl] oxy)-olean-12-ene-28-olc acid的进样量分别在0.535~ 8.560 μg(r=0.996 5)和0.515~8.240 μg(r=0.9987)呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.39%,98.97%,RSD分别为1.50%,1.59%.结论:方法准确、灵敏,可用于测定细柱五加果实中竹节参苷Ⅳa和3β-([ O-β-D-glucopyranu-ronosyl] oxy) -olean-12-ene-28-olc acid的含量. 相似文献