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目的:建立适用于柴胡舒肝丸的HPLC指纹图谱。方法:采用Zirchrom Kromasil C18色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为294 nm,柱温为30℃。结果:以12批次样品为基础,进行指纹图谱分析,以黄芩苷作为内参比峰,确定24个共有峰,建立指纹图谱共有模式。对16批次样品进行相似度计算,结果在0.690~0.993之间,表明不同生产厂家的制剂存在差异。结论:该指纹图谱的建立为更全面地规范药材来源、有效监测产品的质量、保证临床用药的有效与安全提供了简单、实用的分析方法。 相似文献
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目的:以酿酒工业废弃物葡萄废渣为材料,采用不同提取方法优化白藜芦醇、儿茶素提取工艺。方法:分别采用乙醇回流法、超声波法和闪式提取法对酿酒葡萄皮渣中的白藜芦醇、儿茶素进行提取,通过正交试验优化提取工艺。结果:超声波法提取率高于乙醇回流法和闪式提取法。超声波法提取葡萄废渣中白藜芦醇、儿茶素的最优工艺条件为乙醇浓度80%,料液比1∶10,提取时间30min。在此条件下白藜芦醇、儿茶素的提取总得率可达2.16%。结论:超声提取法适合于葡萄废渣中有效成分的提取,可在工业生产中推广使用。 相似文献
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左乙拉西坦缓释微丸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)缓释微丸的制备工艺及其对体外释药的影响。方法 采用挤出滚圆法制备LEV含药丸芯,以Surelease? E-7-19010为缓释包衣材料,采用流化床包衣技术制备LEV缓释微丸。结果 LEV缓释微丸的12 h体外释放符合一级释药特征。有无致孔剂、包衣材料的用量、含药丸芯的大小对缓释微丸的体外释药行为有影响,而转篮转速对于缓释微丸的体外释药行为无显著影响。结论 自制的缓释微丸工艺简便,具有良好的缓释特征。 相似文献
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摘 要 目的: 探讨用大孔吸附树脂法富集丁香叶抗菌有效部位。方法: 以静态吸附与解吸附实验对大孔吸附树脂进行筛选。选定D101树脂进行分离工艺优化,包括树脂用量、径高比、洗脱流速、洗脱液浓度及用量等。结果: 结果表明,最佳的条件为55%乙醇洗脱,吸附流速1 BV·h-1,洗脱流速5 BV·h-1,6 BV25%乙醇去除杂质,8 BV的55%乙醇洗脱得到有效部位。结论:提取液经D101树脂纯化后抗菌有效成分的含量达到65%以上,表明本方法适用于大规模制备丁香叶抗菌有效部位。 相似文献
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