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神经系统毒性反应是药物常见的毒性反应。神经系统对外源性和内源性毒性物质的攻击都十分敏感,因而毒性作用的结果也可能较其他系统更为严重。神经毒性的体外评价主要用于药物筛选的早期阶段以及毒性机制研究。神经毒性的体外评价以各种培养的细胞和组织模型为基础,随着体外培养的复杂程度增加,培养物与活体内组织的相似性越高。体外评价的终点包括一般细胞毒性指标、神经轴突生长的形态学指标和反映特异神经毒性的指标。 相似文献
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利用抗原和特异性抗体结合,在补体存在的条件下,使人的“0”型红细胞发生凝集性质的免疫粘连血凝试验(IAHA),当前已应用于病毒领域的许多方面,尤其是甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的检测,并在实践中表明IAHA比补体结合试验、对流免疫电泳均为敏感。本文报告了卫生部上海生物制品研究所医学实验动物中心应用IAHA方法检测小鼠肝炎,并与ELISA方法在重复性、敏感性和应用性方面作了比较,兹将结果报告如下: 材料和方法 1.材料:抗原——鼠肝炎病毒沪-79株(本动物中心分离)。血球——人“O”型红细胞,保存于聚乙二醇血球保存液(708液),临用前用生理盐水洗二次, 相似文献
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病毒性感染不但会引起小鼠发病,造成组织损伤和死亡,而且许多潜伏性的病毒感染还会对动物实验带来严重的干扰。本文报导了1983~1988年6年来,本中心对在上海地区和部分外省市的20个单位中7种小鼠病毒抗体的血清学调查结果,并对小鼠病毒性传染病的流行情况作出评价。材料和方法标本:小鼠血清标本来自本市和部分外省市的研究所、医学院、医院、制药厂和药品检定所等20个单位,总计9,000多份。对种群和繁殖群按大于鼠群数2%的比例随机取样,每个鼠群标本最少是5个,最多是263个,平均为41个(表1)。小鼠共14个品 相似文献
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血清总胆固醇、总甘油、游离甘油和甘油三酯标准物质的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研制与临床标本基质相似的血清总胆固醇(TC)、总甘油(TTG)、游离甘油(FG)和甘油三酯(TG)标准物质.方法 按国家标准物质技术规范的要求,制备4种血脂浓度的健康人新鲜混合血清,用酶法测定TC检测均匀性,用HPLC法检测稳定性并定值,评估不确定度.结果 4种血清均匀性检验数据方差分析P值分别为0.339、0.212、0.275、0.196(均>0.05),说明均匀性良好;稳定性研究结果显示4种血清TC和TG在-20℃保存至少可稳定4年;4种血清的标准值和不确定度TC分别为(5.110±0.064)mmol/L、(4.761±0.062)mmol/L、(3.941±0.050)mmol/L和(3.158±0.041)mmol/L;TTG分别为(2.212±0.043)mmol/L、(1.679±0.033)mmol/L、(1.275±0.027)mmol/L和(1.067±0.023)mmol/L;FG分别为(0.142±0.005)mmol/L、(0.149±0.004)mmol/L、(0.146±0.003)mmol/L和(0.122±0.003)mmol/L;TG分别为(2.069±0.043)mmol/L、(1.530±0.033)mmol/L、(1.129±0.027)mmol/L和(0.945±0.023)mmol/L.结论 研制的血清总胆固醇、总甘油、游离甘油和甘油三酯标准物质均匀性和稳定性良好,定值可靠,已被国家质量监督检验检疫总局发布为国家一级标准物质(GBW 09145、GBW 09146、GBW 09147、GBW 09148). 相似文献
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