基于CHPS的全国药品不良反应监测哨点联盟的研究

目的：为政府部门、医院、制药企业等机构的相关人员对基于CHPS的全国药品不良反应监测哨点联盟的认识和了解提供参考。方法：采用基于文献调查和实践观察的规范研究方法,对比分析中美两国的药品不良反应监测哨点联盟的监测方法,并对我国药品不良反应监测哨点联盟建立的作用、意义及其运行情况进行阐述和分析。结果：CHPS在哨点联盟中可以及时、准确、完整地收集药品不良反应信息,促进哨点联盟成员高效率、低成本、高质量地完成药物上市后的研究。结论：哨点医院联盟的建立,为建设和完善我国药品上市后科学评价体系以及药品安全的智能监管体系,提供了新的实现平台。     

HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中胆酸含量

目的:测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中胆酸的含量。方法:采用HPLC-ELSD法进行含量测定,色谱条件为色谱柱AlltimaC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.3%乙酸溶液(40∶60);流速1.0 mL.min-1;柱温35℃;ELSD漂移管温度100℃;载气流量2.6 L.min-1;进样量20μL,以外标两点对数方程计算样品的含量。结果:胆酸的线性范围为2.052～32.832μg,r=0.999 2,肝纤消颗粒样品中胆酸高、中、低浓度的加样回收率分别为97.1%,99.4%,97.4%,RSD分别为0.7%,0.4%,1.1%(n=3)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于控制肝纤消颗粒的质量。     

基于趁鲜切制与传统切制工艺的人参饮片质量评价分析

目的 优选人参Panax ginseng趁鲜切制饮片工艺,比较分析趁鲜切制与传统切制人参饮片的质量,为人参趁鲜切制的合理性提供数据支持。方法 考察切片厚度、烘干温度、烘干时间等因素优选人参趁鲜切制饮片最佳制备工艺;建立指纹图谱结合化学计量法评价2种炮制工艺人参饮片质量差异性;并定量分析2种人参饮片中指标性成分人参皂苷含量差异。结果 人参趁鲜切制饮片的最佳制备工艺为人参鲜药材含水量65%,烘干温度50℃、烘干时间8 h、切片厚度1.5 mm;指纹图谱分别确定了人参趁鲜切制饮片和传统切制工艺饮片22个共有峰,指认了其中7个共有峰,2种炮制工艺所得人参饮片指纹图谱相似度分别在0.983～0.992、0.948～0.996。趁鲜切制与传统切制工艺饮片之间的指纹图谱相似度为0.960～0.993,相似度良好;主成分分析（principal component analysis,PCA）将人参趁鲜切制饮片和传统切制饮片归为2类,正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA）确定2种炮制工艺项...     

我院儿科门诊抗菌药物处方分析

目的:通过对我院门诊儿科处方进行统计分析,了解目前我院门诊儿童患者使用抗菌药物的情况,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取我院儿科门诊2005年5月儿科处方3126张,就处方中使用抗菌药物的比例、名称、剂型、给药途径、费用、联合用药及用药合理性等进行统计分析。结果:处方总数3126张中使用抗菌药的1854张,占59.31%,抗菌药在处方中出现次数为2814次;使用注射剂的1673张,占53.52%。共使用抗菌药物25种。其中口服剂型10种,注射剂型15种,包括青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、硝基咪唑类、林可霉素类、!-内酰胺酶抑制剂类等品种,人均用药金额为96.83元。结论:我院儿科门诊用药情况基本合理。     

苦石莲与石莲子的品种鉴别

石莲子为不常用中药 ,原为藕实 ,《神农本草经》在藕的项下记载列为上品。今市售石莲子虽有甜苦两种 ,但从古代本草上的记载 ,石莲子正品应为睡莲科植物莲的果实。陶弘景曰 :“藕实即莲子 ,八月九月采坚黑如石者。”苏颂曰 :“其至秋黑而沉水 ,为石莲子。”李时珍曰 :“至秋房枯子黑 ,其坚如石 ,谓之石莲子。八月九月收之 ,研去黑壳 ,货之四方 ,谓之莲肉。”又曰 :“今药肆一种石莲子 ,状如土石而味苦 ,不知何物也。”由此可知石莲子在明朝已出现伪品 ,其药用混乱由来已久。石莲子与苦石莲性味归经、功能主治以及成分等各不相同 ,如药用混乱…     

蜂蜜对黄芪多糖含量测定干扰因素分析

黄芪是我院某科研制剂中的君药,多糖,是与疗效有关的主要有效成分.故在质量标准研究中建立了控制总多糖含量的指标.因本制剂处方中黄芪为蜜炙黄芪,在质量标准研究中我们曾对蜂蜜是否存在干扰作用进行过对比试验,结论是存在较大干扰,因此,我们对其干扰因素进行了分析研究.在初期实验时对蜂蜜样品处理比本制剂样品的处理省了一步Sevag法脱蛋白,会不会是蛋白引起干扰？我们再次对蜂蜜的干扰作用进行了研究,即将蜂蜜的处理方法分为蜂蜜F1和蜂蜜F2两种.蜂蜜F1：按制剂的供试品制备方法中减去了脱蛋白一步;蜂蜜F2增加了脱蛋白处理.即与制剂的供试品制备步骤相同。     

胆胃胶囊治疗胆汁返流性胃炎的临床观察

目的：探讨胆汁返流性胃炎的病机特点及且胃胶囊的临床疗效。方法：选择１３４例患者，分为治疗组，对照组，进行系统的临床观察。     

医院门诊处方超说明书用药的调查分析简

目的调查分析广州医科大学附属第四医院门诊处方超说明书用药情况。方法分层随机抽取该院2012年门诊处方,参照药品说明书的内容,采用频数、构成比、发生率等参数指标及X^2检验对超说明书用药情况进行统计分析。结果共抽取该医院门诊处方3000张,含用药记录8208条。按处方和用药记录统计,超说明书用药发生率分别为10．37％和4．33％。超说明书用药类型主要包括给药剂量（36．60％）、给药频次（24．14％）、年龄（18．57％）和适应证（15．92％）4种。超说明书用药记录发生率居前3位的门诊科室为消化内科（11．18％）、妇产科（7．95％）和儿科（5．36％）。超说明书用药记录构成比居前3位的药品依次为泮托拉唑钠肠溶片（18．59％）、戊酸雌二醇片（12．11％）、地氯雷他定分散片（8．45％）。儿童（2-〈12岁）和女性患者可能存在更高的超说明书用药风险（P〈0．05）;副高级、中级和初级职称医师处方的超说明书用药发生率和风险都明显高于正高级职称医师（P〈0．05）。结论该医院门诊处方的超说明书用药情况较普遍,这部分用药可能存在一定安全风险,建立健全超说明书用药规制十分必要且紧迫。     

线性加权综合法在药品供应商评价中的应用

目的以客观、量化的评价结果为医院考查药品供应商每个阶段的实际绩效并对其实施奖惩提供直接依据,不断促进其提升供应绩效水平。方法建立了一种对药品供应商进行阶段性连续评价的线性加权综合评价模型,详细阐述了其评价方法,并给出了该模型在药品供应商评价过程中的具体应用实例。结果线性加权综合法克服了以往医院在评价药品供应商的决策中存在的盲目性和人为性。结论线性加权综合法可作为医院评价药品供应商的一种实用有效的方法。