干细胞治疗肌萎缩侧索硬化症的研究进展

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致命的神经退行性疾病,发病与线粒体功能障碍、谷氨酸兴奋毒性、氧化应激和神经炎症等有关,但确切的发病机制仍不清楚,目前尚无有效的治愈措施。研究发现,干细胞治疗对ALS有效。本文主要从干细胞的来源及生物学特点、临床应用现状、在治疗ALS中的进展以及存在的问题4方面综述干细胞治疗ALS的现状。     

从开通玄府谈对麻黄功效的新认识

从刘完素的玄府学说角度,重新审视和阐发了麻黄的功效,提出了一些新的认识.麻黄善于开通玄府,对开通玄府具有独特作用,是开通玄府的首选药物.麻黄不仅善于开通体表玄府郁结闭塞,也善于开通体内玄府郁结闭塞;不仅善于开通寒证玄府郁结闭塞,也善于开通热证玄府郁结闭塞;不仅善于开通实证玄府郁结闭塞,也善于开通虚证玄府郁结闭塞.这些新的认识,对拓展麻黄的临床应用空间具有重要的指导意义.     

他克莫司药物浓度检测过程中数据异常原因分析及其相应的对策研究

目的 探讨他克莫司药物浓度检测过程中数据异常原因及其相应的解决对策。方法 对80例患儿入院资料进行分析,患儿入院后对其进行常规检查,如:血压、肝肾功能等,并对患儿进行血药浓度监测,分析他克莫司药物浓度检测过程中数据异常原因及其针对性的解决措施。结果 所有患儿均在1个月内和1~5个月内进行药物浓度检测,1个月内他克莫司药物浓度正常者占28.5%,17.5%患儿低于参考值,少于1~5个月内检测浓度,差异具有统计学意义(P<0.05);1个月内53.8%患儿他克莫司药物浓度高于参考值,多于1~5个月内检测浓度,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 他克莫司药物浓度检测过程中数据异常影响因素较多,因此患儿检测过程中必须对检测结果提供合理解释,并根据异常原因提出相应的应对措施,保证患儿能够正确给药,提高临床治疗水平。     

老年COPD患者抑郁状况与社会支持相关性的调查研究

目的 探讨研究老年COPD患者抑郁状况和社会支持之间的关系，以便有针对性的为老年COPD患者提供合理、有效的社会支持，来降低抑郁情绪的发生。方法 采取问卷调查法，在门诊对年龄≥60岁的老年COPD患者进行调查。结果 老年COPD患者可能有抑郁和肯定有抑郁组在社会支持、主观支持、社会支持利用度三项的得分比抑郁组低，其差异有统计学意义。结论 要提高老年COPD患者的社会支持水平，减少抑郁状况的发生，就必须重视社会支持对心理健康影响的作用，特别要鼓励COPD患者善于利用社会资源来协助自我的心理调节。     

Raldh2沉默对P19细胞向心肌样细胞分化的影响

 目的 深入心脏发育相关基因表达层面,研究视黄酸代谢中的关键基因视黄醛脱氢酶2（retinaldehyde dehydrogenase 2,Raldh2）在P19细胞中的表达并探讨对其心肌样分化的影响机制。方法 构建miRNA干扰质粒转染P19细胞以使Raldh2表达降低,qPCR检测miRNA对Raldh2在P19细胞中的敲低效率,利用杀稻瘟菌素筛选出稳定低表达Raldh2的细胞株,加入二甲基亚砜以诱导P19细胞分化为心肌样细胞,qPCR检测心肌发育相关基因在心肌样分化各时期的表达水平。结果 成功构建Raldh2低表达的稳定P19细胞株MiRaldh2,敲低效率达91%（t=25.52,P<0.000 1,95% CI：0.81~1.01）;在整个分化过程中,MiRaldh2组部分心脏相关转录因子的mRNA水平普遍低于P19组,尤其在第7天,MiRaldh2组Gata 4、Tef-1、N-myc、α-mhc和Ctnt的相对表达率分别为P19组的0.16±0.01（t=17.29,P<0.000 1）、0.51±0.02（t=3.564,P=0.023 5）、0.23±0.01（t=13.17,P=0.000 2）、0.20±0.02（t=17.76,P<0.000 1）和0.59±0.06（t=3.642,P=0.021 9）,然而对于Nkx2.5和Hand2的mRNA水平,MiRaldh2组在第2~7天显著升高,第7天的表达率分别为P19组的2.25±0.35（t=3.526,P=0.024 3）和3.58±0.20（t=9.214,P=0.011 6）。结论 敲低Raldh2基因可抑制P19细胞向心肌样细胞的分化,Raldh2可能对心脏早期发育具有重要作用,其低表达可能是维甲酸缺乏引起心脏畸形的原因之一。     

河北大学学生体质健康状况

目的 分析2019年及2020年大学生体质健康监测结果,并对大学生健康生活方式提出建议,为相关研究提供理论基础。方法 通过文献资料法、测试法、数理统计法等研究方法对大学生体质测试数据进行分析和研究。根据国家《学生体质健康标准》,在2019年和2020年对河北大学大学一年级至大学四年级在校学生进行体质健康测试。通过Excel 2010及Graphpad Prism 9数据分析软件对学生的各项测试成绩进行数据处理和统计分析,数据结果采用x±s表示,2组数据进行t检验,比较数据前后变化及差异性,P<0.05为差异具有统计学意义。结果 2019年参与测试25 603人,其中男生10 192人,女生15 411人,2020年参与测试32 757人,其中男生13 308人,女生19 449人。t检验结果显示,2020年男生身高、体质量和体质量指数均增加(P<0.01),肺活量及肺活量体质量指数、引体向上完成数量、立定跳远距离均降低(P<0.01),坐位体前屈距离提升(P<0.01);女生身高和体质量增加(P<0.01),肺活量及肺活量体质量指数、立定跳远距离、50 m跑和800 m跑成绩下降(P<0.01),坐位体前屈距离、仰卧起坐完成数量增加(P<0.05)。结论 与2019年相比,2020年大学生身体形态、身体机能、身体素质等多方面均发生明显改变,运动能力整体下降,体质健康情况整体不容乐观。学校应对大学生体质健康现状采取针对性改善措施,倡导大学生在以后的生活中坚持积极健康的生活方式,加强体育锻炼。     

PEG化脂质纳米粒促进积雪草酸口服吸收研究

采用溶剂扩散法制备聚乙二醇修饰的积雪草酸(asiatic acid,AA)纳米结构脂质载体(pegylated asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,p-AA-NLC),以结扎肠循环模型考察其在小肠的吸收分布情况,HPLC检测健康SD大鼠灌胃给予p-AA-NLC后的胆汁药物浓度,间接评价PEG化脂质纳米粒的促口服吸收作用。结果显示,经PEG亲水性修饰的NLC在小肠黏膜的穿透能力大大提高,小肠内的转运量显著增加,大鼠体内药物排泄峰值Cmax较普通纳米粒(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC)提高了76%,达峰时间tmax减慢,消除半衰期t1/2延长1倍,AUC0→t为AA-NLC组的1.5倍,提示AA-NLC经PEG亲水性修饰后,口服生物利用度显著提高。     

积雪草酸大鼠体内药动学考察

目的建立大鼠血浆中积雪草酸(asiatic acid,AA)的柱前衍生化HPLC,探讨AA在大鼠体内的药动学。方法 SD大鼠,♂,尾静脉注射AA(10mg·kg-1),于给药后不同时间采取血浆,经DIKMA Proelut PLS柱固相萃取,柱前衍生化HPLC测定血浆中AA浓度(以甘草次酸为内标),药物统计软件(PKS 1.0)拟合统计药动学参数。结果血药浓度在0.1~20μg·m L-1内线性良好(r=0.999 6),平均提取回收率为71.1~79.9%,日内、日间精密度RSD均<13%,样品在-20℃放置,经2次冻融循环后基本稳定。AA在大鼠体内药-时曲线符合一室开放模型,主要药动学参数为:tmax=2.0min,Cmax=14.7μg·m L-1,t1/2=35.1min,AUC0-t=217.0μg·min·m L-1,AUC0-∞=234.3μg·min·m L-1。结论 AA在大鼠体内消除迅速,所建立的提取及柱前衍生化HPLC适用于体内AA的测定。     

铁转运相关蛋白在肌萎缩性侧索硬化症转基因鼠脊髓中的表达变化

目的 探讨肌萎缩性侧索硬化症（ALS）转基因鼠脊髓内铁转运相关蛋白表达变化与铁稳态失衡的关联。 方法 选取hSOD1G93A转基因鼠（ALS鼠）和同窝野生型鼠（WT鼠）,分别于生后70、95和122 d分离脊髓,每时间点每组各9只实验动物。Western blotting检测脊髓组织内铁转运蛋白二价金属转运蛋白-1（DMT1）、铁转运蛋白-1（FPN1）及调节蛋白铁调节蛋白-1（IRP1）的表达;免疫荧光双重标记检测脊髓腰段前角内细胞共定位情况。 结果 Western blotting显示,与WT鼠比较,各时间点ALS鼠脊髓内DMT1表达均显著降低（P<0.05,P<0.01）;70 d FPN1表达升高（P<0.05）,95 d和122 d表达下降（P<0.01）;95 d、122 d IRP1表达降低（P<0.01）。免疫荧光双重标记显示,在70 d WT鼠和ALS鼠腰段脊髓中DMT1主要与β-微管蛋白Ⅲ（β-tubulin Ⅲ）共表达。与WT组相比,95 d ALS鼠脊髓腰段前角神经元内DMT1免疫反应强,而FPN1荧光强度减弱。随疾病进展,DMT1、FPN1与反应性胶质细胞共定位表达增多。IRP1随疾病进展表达强度降低。 结论 随ALS病程进展,发病早期神经元铁转入增加,转出减少,反应性神经胶质细胞铁转运活性增强,参与局部铁稳态失衡及脊髓前角运动神经元进行性丢失。IRP1表达降低,部分参与局部铁代谢调节。     

分子印迹技术在中药提取分离中的应用

分子印迹技术是获得在空间和结合位点上与模板分子完全匹配的聚合物的制备技术。本文综述了分子印迹技术的原理、分类、制备以及在中药分离纯化中的应用,并对其面临的问题及应用前景进行了展望。