RP-HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂中甲磺酸酚妥拉明的含量

目的:建立测定甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂中甲磺酸酚妥拉明含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hy-p2e7r8s inl mB,D流S速C1为8硅1烷.0键mL合.硅mi胶n-柱1,进,流样动量相为为100μ.2L%,柱甲温酸为-2.255%℃磷。酸结二果氢:钾甲溶磺液酸-酚乙妥腈(拉4明8∶进15样∶3量7,在三0乙.10胺0调4～节0.p6H02至4 4μ.g0)范,检围测内波与长峰面为积积分值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.69%(n=9,RSD=0.73%)。结论:本法准确、可靠、专属性强,可用于甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂的质量控制。     

茵陈提取物对肿瘤细胞毒性试验

采用水-醇提取,硅胶G柱层析分离,醇-水重结晶法纯化有效成分,经体外细胞毒试验表明,该化合物对人胃癌细胞BGC-823具有杀伤作用,最低抑制浓度为2μg/ml,至全部供试细胞死亡浓度为8μg/ml,5d％杀伤浓度为2.5μg/ml。     

分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

硝酸毛果芸香碱滴眼液治疗青光眼及用于阿托品的对抗剂。本品的含量测定《中国医院制剂规范》用氢氢化钠滴定法，中国药典９５年版采用高效液相色谱法。我们试用分光光度法测定，结果和高效液相色谱法基本相同。此法简单快捷、计算方便。较适用于一般医院制剂质量控制。１...     

复乐乳膏的稳定性考察

［摘要］目的研究复乐乳膏的稳定性，并预测其室温贮存有效期。方法以高效液相色谱法测定哈西奈德的含量，采用初匀速法预测其有效期。结果复乐乳膏在室温下密闭保存，有效期为1 a。结论初匀速法预测药品有效期简便、省时、适用于医院制剂稳定性研究。     

乳剂物理稳定性的研究

目的如何增加乳剂物理稳定性。方法通过研究乳剂形成的原理分析归纳影响乳剂物理稳定性的因素。结果分散相表面张力、界面膜、电屏障等因素影响乳剂的物理稳定性。结论更好的降低表面张力、坚固的界面膜、稳定的电屏障等都能增加乳剂的物理稳定性。     

胃平薄膜衣片的研制

中成药胃平片是由大黄、延胡索、珍珠层粉等中药及氢氧化铝、普鲁苯辛等药物组成,采用胃溶型丙烯酸树脂Ⅳ号作包衣材料薄膜包衣,可修饰外观,增加稳定性。     

组织培养和扦插广藿香中有效成分含量比较

目的通过测定比较组织培养和扦插广藿香植株中百秋里醇和广藿香酮的含量,为广藿香药材的组织培养条件以及品质鉴定提供实验依据。方法采用GC法分别对6批组织培养和扦插广藿香药材中百秋里醇和广藿香酮进行含量测定。结果组织培养药材中百秋里醇和广藿香酮的含量与扦插药材相比,无显著性差异。结论组织培养适于广藿香药材的繁殖,并能保证药材的质量。     

提高难溶性药物溶解度的研究

目的提供解决药物难溶解问题的方法。方法对目前提高药物溶解度方法进行分析归纳。结果加入增溶剂、加入助溶剂、使用复合溶剂、调节溶液pH值等都可以增加难溶性药物的溶解度。结论每种方法都各有长处,应综合利弊进行合理选择。     

HPLC法测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非的含量

目的:建立测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为0.2%甲酸-2.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:10:30,pH3.5),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1。结果:盐酸伐地那非进样量线性范围为0.2488～1.244μg(r=0.9999),平均回收率为98.78%(RSD=0.53%)。结论:该方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。     

耳穴压丸配合心理疏导治疗考试前失眠症

目的观察耳穴压丸配合心理疏导治疗考试前失眠症的临床疗效。方法94例患者随机分为治疗组52例和对照组42例,治疗组采用耳穴压丸配合心理疏导疗法,3d/次,3次1疗程;对照组口服西药舒乐安定片,每晚睡前1~2ml,服用7d后停2d为1疗程。2疗程后评定疗效。结果有效率治疗组为96%,对照组为83.3%,差异有显著性意义。睡眠质量优良率治疗组为90%,对照组为71.1%,差异有显著性意义。结论耳穴压丸配合心理疏导治疗考试前失眠症有效、安全、简便、无毒副作用,值得在临床上推广和应用。