HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明的含量

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法：采用MACHEREY—NAGEL氰基色谱柱，以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g，加水1000ml溶解后，用10％磷酸溶液调节pH值至3．0）-乙腈（4：1）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为278nm，进样量20μl。结果：甲磺酸酚妥拉明的线性范围为20～80μg／ml，r=0．9999（n=7），平均回收率为99．49％，RSD=0．38％。结论：本方法快速、简便、重现性好、专属性强，可用于控制甲磺酸酚妥拉明的内在质量。     

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的：建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方法：采用Symmetry C18硅烷键和硅胶柱,甲醇－水－冰醋酸－三乙胺（10：10：1：0．1）作为流动相,检测波长为278nm,峰面积外标法测定。结果：平均回收率为100．2％（n=11),日内、日间差分别为0．7％和0．8％,在10－250μg范围内线性关系良好（r=0.9999),结论：该法简便、准确、结果满意。     

HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明泡腾片含量及有关物质

摘 要 目的： 采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明泡腾片的含量及其有关物质。方法: 采用C₁₈柱,以醋酸溶液（取冰醋酸1 ml,加水至1 000 ml,用三乙胺调节pH值至3.8）-甲醇（53∶47）为流动相;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为278 nm。结果: 杂质峰与主峰均能有效分离,甲磺酸酚妥拉明在12.008～48.032 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.52%,RSD为0.73%(n=9)。结论: 本法简便、准确,专属性好,为提高甲磺酸酚妥拉明泡腾片现行标准提供了参考依据。     

RP-HPLC法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中乳酸环丙沙星含量的方法。方法:色谱柱为XTerraRP18,流动相为0.05moL.L-1枸橼酸-乙腈(80∶20),流速为0.8mL.min-1,检测波长为277nm,灵敏度为2.000AUFS,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:乳酸环丙沙星检测浓度的线性范围为10~200μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.46%,RSD=1.13%。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂主药的含量测定。     

HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明咀嚼片的含量

目的探讨HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明咀嚼片中甲磺酸酚妥拉明含量的意义。方法大连依利特C18柱(Hypersil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);以0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值3.8)-甲醇(30:70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为278nm。结果甲磺酸酚妥拉明在7.95～127.2μg/ml的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999)。回收率均在95.0%～105.0%之间,说明回收率良好。结论此法简便、准确、重现性好,优于重量法[1]。     

甲磺酸酚妥拉明分散片的处方筛选及质量控制

目的：利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法：用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片，并建立质量标准，进行溶出度、稳定性考察。结果：甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、工艺简单、溶出快、稳定性好，符合中国药典2000年版质量标准。结论：本品可作为医院制剂开发。     

反相高效相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量

目的：建立１种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法：用ＹＷＧ－Ｃ１８柱为固定相。０．０１ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸「含０．１３％（ｖ／ｖ）三乙胺」－乙腈（３０：７０）为流动相,ＵＶ检测波长２７８ｎｍ。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００．９％,ＲＳＤ为０．５％（ｎ＝６）。结论：该法准确可靠,专一性强,能满足制剂质量标准的要求。     

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量

目的： 建立１ 种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法： 用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 柱为固定相。０－０１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸［含０－１３％ （ｖ／ｖ） 三乙胺］ － 乙腈（３０∶７０） 为流动相, ＵＶ 检测波长２７８ ｎｍ 。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００－９ ％ , ＲＳＤ 为０－５ ％ （ｎ ＝６） 。结论： 该法准确可靠, 专一性强, 能满足制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量

目的：建立了采用高效液相色谱法测定了一种药物新剂型甲磺酸酚妥拉明分散片的含量的方法。方法：采用Ｋromasil C18色谱柱,流动相为醋酸溶液（取冰醋酸１.0ml加水至１０00ml,用三乙胺调节pH值至3．8）－甲醇（10：90）, 检测波长设定在278nm。结果：线性范围为进样量0．2－5．0μg,r=0.9998,平均回收率为99．5％,RSD＝0．70％。结：本方法快速、无干扰、精密度好,灵敏度高。     

RP-HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质

目的:反相高教液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质.方法:采用Hypersil C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以0.1%磷酸(加0.0805g磷酸氢二钾):乙腈(85:15)为流动相,流速1.OmL·min-1,柱温30℃,于243nm波长处测定甲磺酸帕珠沙星含量及有关物质.40±2℃放置6个月、25±2℃放置12个月考察质量稳定性.结果:1.0-500μg·mL-1内峰面积与浓度线性关系良好.样品溶液室温放置24h稳定,RSD<1.0%.甲磺酸帕珠沙星保留时间为7.012min,与有关物质分离度>1.5.三批原料含量平均值为99.8%,有关物质含量<1.0%.加速试验及长期放置质量稳定.结论:RPHPLC法测定甲磺酸帕球沙星原料含量及其有关物质简便,结果可靠,可用于甲磺酸帕珠沙星原料及其制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量的方法。方法选用C18色谱柱，2,4 二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生化，0.25%三羟甲氨基甲烷 乙腈 0.5 mol·L 1硫酸溶液（40：59：1）为流动相，检测波长为365 nm。结果在10.56～15.84 μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.999 6；平均回收率为99.90%，RSD为0.37%。结论该方法简便准确，重现性好，可用于妥布霉素滴眼液含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定色甘酸钠滴鼻液的含量

目的:建立测定色甘酸钠滴鼻液含量的HPLC法.方法:以Nova-pakC18(3.9 m×300mm,5μm)色谱柱为分离柱,采用甲醇:乙腈:0.05 mo1·L-1枸橼酸钠缓冲液(pH 3.5):水=12:10:40:38为流动相,检测波长325 nm.结果:色甘酸钠进样量在0.20～20.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.色甘酸钠的平均回收率为99.8%,RSD=0.9%.结论:此法操作简单、结果准确,可用于色甘酸钠滴鼻液的含量测定.     

赵晓頔,刘云飞,杨利红*(黑龙江省食品药品检验检测所,哈尔滨 150088)

目的 建立HPLC法测定盐酸羟甲唑啉滴鼻液的含量。方法 采用Diamonsil ODS C₁₈柱(4.6 mm?250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(500：450：5：1.5),流速为1.0 mL.min_-1,检测波长279 nm,柱温25 ?C,进样量10 μL。结果 盐酸羟甲唑啉在0.0512 mg.mL_-1～1.023 mg.mL_-1(r = 1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n = 9)。结论 本方法简便准确,重复性好,能有效地控制盐酸羟甲唑啉滴鼻液的质量。     

反相离子对高效液相色谱法测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXEclipseXDB-C18;流动相为0.02mol·L-1十二烷基硫酸钠水溶液(用85%磷酸溶液调节pH至2其.8他5)成-甲分醇分-三离乙良胺好(;522组∶4分8∶进0.样5)量,流线速性为范1围.0分mL别.m为in0-.51;0柱02温～为5.03002℃0(;r紫=外0.检99测98波,n长=为6)2、546.0n0m5。8～结4果0.:0盐58酸0苯μg(海r=拉0明.9、9盐94酸,n麻=黄6)碱;与平均回收率分别为100.2%(RSD=1.2%,n=9)、99.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,可用于测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。     

复方盐酸罂粟碱-甲磺酸酚妥拉明凝胶剂的HPLC测定

盐酸罂粟碱（papaverine hydrochloride，1）是非特异性磷酸二酯酶抑制剂，能增加阴茎勃起组织中环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）浓度。甲磺酸酚妥拉明（phentolamine mesylate，2）是α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂，对中枢和外周均有作用。临床通常将1、2合用，通过阴茎海绵体注射给药治疗男性性功能障碍，但存在较大的不良反应。采用透皮给药可避免或降低海绵体注射引起的很多毒副作用，使用方便。本研究参考文献建立了HPLC法同时测定自制复方透皮凝胶剂中1、2含量，方法灵敏准确。     

HPLC法测定复方莫西沙星滴鼻液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方莫西沙星滴鼻液中盐酸莫西沙星及盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为磷酸盐缓冲液(含0·02mol·L-1磷酸二氢钠的0·3%三乙胺水溶液,用磷酸调pH至3·0)-甲醇(60∶40),流速为1·0mL·min-1,检测波长为214nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:盐酸莫西沙星与盐酸麻黄碱的线性范围分别为0·1～0·8(r=0·9997,n=5)、0·125～1·000μg(r=0·9999,n=5);平均回收率分别为98·94%(RSD=0·89%)、99·67%(RSD=1·26%)。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定富马酸酮替芬滴鼻液的含量

目的建立测定富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50),流速1.0 mL/min,测定波长301 nm,柱温为室温。结果富马酸酮替芬进样量在0.020 26～1.013 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均加样回收率为99.51%,RSD为1.56%(n=9)。结论所用方法操作简便、准确可靠,可作为富马酸酮替芬滴鼻液的质量控制方法。