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1.
目的:探讨不同医学营养治疗方法对老年2型糖尿病患者血糖波动性的影响。方法将85例2型糖尿病患者按完全随机分组法分为3组,对照组29例、低血糖生成指数(GI)膳食组27例、水溶性膳食纤维组29例,3组均参照中国糖尿病医学营养治疗指南给予糖尿病膳食指导,并给予口服降糖药,低 GI 膳食组早晚餐完全用低 GI 膳食替代,水溶性膳食纤维组在早、晚餐时各添加水溶性膳食纤维10 g 。干预期为1个月,干预前后观察各组患者血糖、血脂、肾功能及血糖波动情况。结果与干预前比较,各组干预后血糖均有不同程度下降(P <0.05),低 GI 膳食组及水溶性膳食纤维组干预后血糖波动性指标明显下降(P<0.05)。与对照组比较,干预后低 GI 膳食组空腹血糖平均值、餐后血糖平均值、血糖平均值明显下降(P<0.05),干预后低 GI 膳食组和水溶性膳食纤维组血糖标准差、平均血糖波动幅度明显低于对照组(P<0.05)。结论老年2型糖尿病患者在糖尿病膳食指导及口服药物治疗基础上,给予低 GI 膳食替代治疗或添加水溶性膳食纤维,能有效控制血糖水平,明显降低血糖的波动性。  相似文献   
2.
目的探讨含咖啡因某维生素功能饮料对人体运动行为能力的影响。方法 2015年3月选取某高校35名学生为受试者,随机将其分为对照组(去咖啡因的某维生素饮料)16例和咖啡因干预组(含咖啡因的某维生素功能饮料)19例。所有受试者干预前后开展PWC170机能试验、血清β-内啡肽水平测定、疲劳程度指数测定、背肌力和握力测试、15 s反弹跳测试及模拟篮球比赛测定。结果干预前,所有受试者PWC170、β-内啡肽水平、疲劳程度指数、背肌力、右手和左手握力、弹跳次数、弹跳最高高度及弹跳总高度、模拟篮球比赛中移动距离、平均速度、平均移动速度和最快速度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,咖啡因干预组受试者PWC170、15 s反弹跳测试中弹跳最高高度、模拟篮球比赛中平均移动速度均较对照组显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论饮用含咖啡因的维生素功能饮料可以适当提高人体运动行为能力。  相似文献   
3.
目的 探讨IFNα基因转移与ATRA对HL 6 0细胞增殖抑制和诱导分化的协同作用。方法 选择对视黄酸类药物比较敏感的HL 6 0细胞株作为实验对象 ,以逆转录病毒载体pLXSN IFNα5经PA317细胞包装后感染HL 6 0细胞 ,RT PCR检测有IFNαmRNA表达 ,用ELISA检测IFNα分泌量 ,再以 2 .5× 10 - 7mol LATRA处理转染和未转染细胞 ,用流式细胞仪和NBT还原实验观察细胞的增殖、分化情况。结果 逆转录病毒载体介导IFNα在HL 6 0细胞中高表达 ,2 4h 10 6 个细胞的分泌量为95ng mL ,ATRA对IFNα高表达的HL 6 0细胞的增殖抑制及诱导分化作用显著增强。结论 通过逆转录病毒载体介导使IFNα在HL 6 0细胞中高表达 ,ATRA与HL 6 0细胞中高表达的IFNα具有协同作用。  相似文献   
4.
PPAR的结构与功能及其生物学作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
PPAR是甾体激素受体超家族的新成员 ,能被脂肪酸以及外源性过氧化物酶体增殖剂 (peroxisom eproliferators,PP)激活 ,而调控参与脂类代谢的某些酶的基因表达。 PPAR的激活可能对某些细胞的生长、分化甚至凋亡有重要影响 ,PPAR与心血管疾病、糖尿病、肥胖和某些肿瘤细胞的生长有密切关系。本文就近年来有关 PPAR的研究进展作一概述  相似文献   
5.
洛伐他汀对MCF-7细胞pRb蛋白表达及增殖功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
张萍  糜漫天  韦娜  张乾勇  周永 《中国公共卫生》2002,18(10):1198-1200
目的 探讨洛伐他汀(Lovastatin)影响MCF-7乳腺癌细胞增殖功能的可能机制。方法 采用生长曲线,NBT还原实验,逆转录-PCR检测Rb mRNA和western blotting分析Rb蛋白表达等实验技术。结果 不同剂量的Lovastatin均可抑制MCF-7细胞增殖能力并促进细胞的分化;Lovastatin处理48h和72h后Rb mRNA较未处理组细胞表达增强;处理48h后pRb蛋白表达随剂量的增加而逐渐减弱,而72h后各处理组pRb蛋白表达均明显低于未处理组,且同剂量组间处理72h pRb蛋白表达明显低于48h的处理组。结论 Lovastatin可能通过作用于细胞周期进程中Rb mRNA合成及其蛋白的表达,来促进MCF-7乳腺癌细胞的分化。  相似文献   
6.
目的测定不同体能战士的体成分,并探讨军事体力作业能力与体成分间的相互关系,为构建我军军事体力作业能力预测及评估模型提供依据。方法选取200名青年男性战士,根据GJB1337-92规定的方法测定5 000 m跑、引体向上、立定跳远的运动成绩和最大摄氧量(VO2max),并参照其评价标准,将受试者按体能分为差、较差、中等、良好和优秀5个组,同时利用多频生物电阻抗技术(multiple frequency bioelectrical impedance analysis,MBIA)测定各组战士的体成分,并探讨战士体成分与军事体力作业能力相关性。结果随着体能的增强,机体的体脂百分比(percentage body fat,PBF)逐渐下降,肌肉百分比(percentage body muscle,PBM)逐渐增加。其中PBM与VO2max、引体向上成绩、立定跳远成绩显著正相关(r=0.30,0.48,0.18,P<0.05),与5 000 m跑耗时显著负相关(r=-0.26,P<0.01);而PBF与VO2max、引体向上成绩、立定跳远成绩显著负相关(r=-0.30,-0.47,-0.19,P<0.05),与5 000 m跑时间显著正相关(r=0.25,P<0.05);腰臀脂肪比(waist-hip fat ratio)与VO2max、引体向上成绩显著负相关(r=-0.16,-0.17,P<0.05)。结论人体肌肉含量的增加与军事体力作业能力显著正相关,而脂肪含量的增加和腰臀脂肪比的升高与军事体力作业能力显著负相关,肌肉、体脂含量及腰臀脂肪比可作为我军军事体力作业能力预测与评估模型的重要参数因子。  相似文献   
7.
目的探讨间断性低氧对大鼠视网膜的损伤及牛磺酸的防护作用.方法动物经基础饲料饲养或牛磺酸干预4周后,利用低压舱模拟5 000 m海拔高度,每天低氧停留时间为8 h,连续3 d.用氨基酸分析仪检测视网膜中牛磺酸、谷氨酸和γ氨基丁酸的含量,通过免疫组织化学方法观察大鼠视网膜中谷氨酸和γ氨基丁酸的分布情况,通过电镜观察大鼠视网膜外网状层双极细胞超微结构变化.结果高原缺氧引起大鼠视网膜各层组织及细胞结构的明显损伤,而牛磺酸干预能减轻缺氧对视网膜的损伤.高原缺氧导致视网膜组织中的谷氨酸和牛磺酸含量显著增加,而牛磺酸干预能拮抗缺氧引起Glu的升高.结论牛磺酸营养干预能明显拮抗高原缺氧引起的视网膜组织中的谷氨酸含量增加而降低谷氨酸的兴奋毒性作用,从而对视网膜的神经元起到保护作用.  相似文献   
8.
目的探讨胆固醇合成抑制剂洛伐他汀(10vastatin,LOV)对HL-60细胞HMG-CoA还原酶mRNA表达及细胞增殖功能的影响.方法采用MTT比色法、生长曲线测定、计算细胞生长抑制率、流式细胞仪分析、以及RT-PCR等技术方法,观察LOV对HL-60细胞体外增殖能力、细胞周期分布及HMG-CoA还原酶mRNA表达的影响.结果HL-60细胞经LOV处理后,生长减慢,细胞周期被阻滞在G0/G1期,LOV剂量越大,时间越长,增殖抑制作用越明显;LOV处理HL-60细胞1~3 d,低剂量组(4 lμmol/L)HMG-CoA还原酶mRNA表达上调;而中剂量组(8μnol/L)和高剂量组(16μmol/L)第1天有增加趋势,第2~3天明显降低.结论LOV能显著抑制HL-60细胞增殖,使细胞受阻于G0/G1期,该作用有明显剂量-效应和时间依赖关系;随洛伐他汀处理剂量和时间的不同,HL-60细胞HMG-CoA还原酶mRNA表达表现为上调或下调变化.  相似文献   
9.
目的 观察胆固醇合成抑制剂洛伐他汀 (lovastatin ,LOV)对HL 60细胞caspase 3基因表达的影响 ,进一步探讨其抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的分子机制。方法  4、8、16μmol/LLOV处理HL 60细胞 1~ 4d后 ,MTT比色法及生长曲线测定检测细胞增殖效应 ,流式细胞仪测定细胞周期相的分布及凋亡率 ,DNA梯形带检测观察细胞的凋亡效应 ,RT PCR及Westernblot方法分别分析LOV对HL 60细胞caspase 3mRNA、caspase 3蛋白表达的影响。结果 LOV能显著抑制HL 60细胞增殖 ,使细胞周期阻滞于G0 /G1期 ,细胞凋亡率增加 ,有凋亡特征性的DNA梯形带出现 ;LOV能上调HL 60细胞cas pase 3蛋白表达 ,但对caspase 3mRNA表达无明显影响 ,该作用呈剂量 效应和时间依赖关系。结论 LOV对HL 60细胞有增殖抑制和诱导凋亡作用 ,LOV能上调HL 60细胞caspase 3蛋白表达 ,推测这可能是LOV抑制HL 60细胞增殖并诱导其凋亡的重要分子机制。  相似文献   
10.
目的 探讨胆固醇合成抑制剂洛伐他汀对MCF-7乳腺癌细胞Rho GTPases活性及细胞骨架形成的影响。方法 采用逆转录-PCR检测Rho、Rac2和RhoGDI mRNA的表达水平,放射自显影方法分析Rho GTPases活性,激光共聚焦和透射电镜观察微丝和中间丝的形成。结果 4-16μmol/L的LOV处理MCF-7细胞48—72h后,RhoA mRNA表达均无明显变化,而Rac2 mRNA和RhoGDI mRNA随洛伐他汀的处理,各剂量组mRNA表达均呈增加趋势;放射自显影结果发现,LOV处理细胞72h后,各处理组Rho GTPases结合的GTP量明显低于对照组;此外,LOV能明显促进MCF-7细胞微丝和中间丝的形成,该作用有一定剂量.效应和时间依赖关系。结论 洛伐他汀处理MCF-7乳腺癌细胞,因妨碍Rho GTPases蛋白转录后的香叶酯焦磷酸活化修饰而导致Rho GTPases活性降低,但它却能明显促进MCF-7细胞骨架的形成。  相似文献   
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