风疹病毒复合多表位肽的构建、表达、纯化及其诊断效能的初步评价

目的采用基因工程技术构建风疹病毒复合多表位肽,探讨其对风疹病毒感染的血清学诊断价值。方法根据风疹病毒主要抗原分子E1、E2,设计并构建风疹病毒复合多表位肽的重组表达载体,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在大肠埃希菌Rosetta中进行诱导表达,并用Ni2+螯合柱亲和纯化获得复合多表位肽;经western blot鉴定其对风疹病毒感染后的Ig M阳性血清的免疫反应性;建立基于风疹病毒复合多表位肽的Ig M-ELISA检测方法,用于风疹病毒感染患者中血清Ig M抗体的检测。结果成功构建风疹病毒复合多表位肽,在大肠埃希菌Rosetta中获得了高效表达;纯化后的风疹病毒复合多表位肽经western blot分析显示,复合多表位肽对风疹病毒Ig M阳性血清具有较好的免疫反应性;Ig M-ELISA法检测结果表明,重组的复合多表位肽能够检测出风疹病毒感染后Ig M阳性血清,与Ig M阴性血清不发生反应。结论制备的风疹病毒复合多表位肽具有良好的抗原性,可用于风疹病毒感染患者Ig M抗体的检测,提高风疹病毒感染的诊断效能。     

伊布替尼致不良反应文献分析

目的：分析伊布替尼所致不良反应（ADRs）的发生情况及临床特点，为临床安全用药提供参考。方法：检索PubMed、Web of Science、中国知网数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国医院知识总库关于伊布替尼不良反应的文献并进行分析。结果：伊布替尼致ADRs的个案共41例，多发生在用药30d内（13例，31.7%）；伊布替尼致ADRs累及系统-器官以呼吸系统损害（13例，28.9%）、皮肤及附件损害为主（10例，22.2%）为主。结论：临床医师或药师应了解伊布替尼ADRs的发生规律和特点，尽量将ADRs的影响及危害降至最低，最大程度保障用药安全。     

拉莫三嗪所致不良反应/不良事件中文文献分析

目的:了解拉莫三嗪所致的不良反应/不良事件的特点,探讨其安全性,为拉莫三嗪的合理应用提供信息。方法:检索1994～2012年中国期刊全文数据库、万方数字化期刊、维普中文科技期刊数据库,收集有关拉莫三嗪所致不良反应/不良事件的文献报道,统计性别、年龄、病因、给药情况、不良反应/不良事件出现的时间、累及器官系统与临床表现、转归等,并进行分析。结果:18例不良反应/不良事件,女性多于男性,出现时间较分散,以皮肤受累最多见,总体转归较好。结论:应关注拉莫三嗪所致的不良反应/不良事件,尤其是在剂量调整和合并用药过程中,保障用药安全、合理。     

顺德区非结核分枝杆菌耐药情况分析

目的调查临床分离非结核分枝杆菌耐药状况,指导临床用药.方法按1995年中国防痨协会<结核病诊断细菌学检验规程>进行初步茵型鉴定与耐药性测定.卡方检验完成数据分析.结果非结核分枝杆菌对目前的一线抗痨药耐多药率极高,提示必须根据检验室痰培养结果及早调整治疗方案.结论痰培养并做耐药性监测对指导临床用药有十分重要的意义.     

阿托伐他汀联合依折麦布降脂有效性及安全性Meta分析

目的探讨阿托伐他汀联合依折麦布降脂的有效性及安全性。方法在CNKI、Medline检索2003～2011年国内外研究阿托伐他汀与依折麦布联合用药的文献,应用RevMan5.1.4软件对其数据进行Meta分析。结果检出20篇英文文献,3篇中文文献,经筛选最终纳入8篇研究阿托伐他汀与依折麦布联合用药的文献,共提供12组数据（4 015例）。同质性检验: 有效性LDL C:Tau2 ＝0.22,Chi2＝244.91, df＝11,P＜0.000 01, I2＝96%;安全性：ALT,AST: Chi2＝5.89, df＝6,P＝0.44,I2＝0%; CK: Chi2＝ 1.16, df＝2,P＝0.56,I2＝0%; GI: Chi2＝8.80, df＝4,P＝0.07,I2＝55%。合并效应量的估计, LDL C: Z＝5.85,（P ＜0.000 01）,合并SMD＝－0.83, 95%CI（－1.11,－0.55 ）;安全性：ALT,AST: 合并比值比等于1.00,95%的CI为［0.51,1.95］,Z＝0.00,P＝1.00 ;CK：合并比值比等于1.40,95%的CI为［0.27,7.14］, Z＝0.41,P＝0.69;GI: 合并比值比等于0.92,95%的CI为［0.65,1.29］,Z＝0.49,P＝0.62。结论阿托伐他汀联合依折麦布降脂有效性优于单独应用阿托伐他汀, 而两组的安全性相似。     

伊布替尼致肿瘤溶解综合征的文献分析

目的分析伊布替尼在治疗期间导致肿瘤溶解综合征(TLS)的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法检索2000年1月—2019年2月在Web of Science、Pubmed、Springer数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库关于单药伊布替尼导致TLS文献,并对患者性别、年龄、伴随疾病、联合用药、TLS发生时间、临床表现及预后等进行统计分析。结果共纳入4例单药伊布替尼治疗原发肿瘤导致TLS患者,年龄57~75岁,均为男性,多数存在心血管系统、内分泌系统、泌尿系统等伴随疾病。发生TLS的时间均在用药7 d内。经过积极救治,4例患者均缓解,其中3例再次或继续使用伊布替尼,未再出现TLS。结论伊布替尼所致TLS虽发生率较低,可一旦出现后果严重,使用前应评估TLS风险,并采取适当的预防措施,密切监测相关实验室指标及临床症状,一旦发生,应及时治疗,将损伤程度降至最低。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

法罗培南钠片在健康人体中的药代动力学研究

目的研究健康志愿者单次口服3个剂量法罗培南钠片的药代动力学。方法 12名健康志愿者,男女各半,随机分为3组,分别口服150、300和600 mg法罗培南钠片后,采用HPLC法测定血浆和尿液中法罗培南的浓度,应用DAS软件计算其药代动力学参数。结果单次口服3个剂量组(150、300和600 mg)法罗培南钠片,血浆中法罗培南的主要药代动力学参数:AUC0～t分别为(3.73±2.77)、(6.72±4.12)和(13.1±8.04)μg.h/mL;Cmax分别为(1.89±0.93)、(3.19±1.14)和(6.95±3.37)μg/mL;Tmax分别为(0.97±0.54)、(0.83±0.38)和(0.93±0.45)h;t1/2分别为(0.92±0.26)、(0.94±0.14)和(0.98±0.15)h。累积尿药排泄率分别为(6.23±7.09)%、(4.69±4.32)%和(4.14±2.95)%。结论健康人口服150～600 mg法罗培南钠片后,法罗培南在体内符合线性药代动力学特征。     

复方祛斑酊治疗白癜风106例临床观察

临床资料　全部病例来自顺德市慢性病防治中心皮肤病门诊。男36例,女70例;年龄3～5 9岁,12岁以下者9例,12～19岁16例,2 0～2 9岁30例,30～39岁2 5例,4 0～4 9岁16例,5 0～6 0岁10例。分型:①局限型;②散发泛发型。分组:本试验10 6例病人,按初次就诊顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组5 6例,对照组5 0例。治疗方法:采用随机单盲对照的方法。治疗组:外用复方祛斑酊(方药组成:补骨脂12克,乌梅15克,红花6克,赤芍10克,丹参2 0克等浸泡于6 5 %的酒精10 0ml中,置避光干燥处一周后备用) ,每日3次;转移因子3u 次im ,qod。对照组:采用佛山市冯了性药…     

138株葡萄球菌对抗生素耐药情况分析

目的 为了解顺德地区葡萄球菌对抗生素耐药情况。方法 采用美国DADE Microsan细菌鉴定和药敏分析系统作细菌培养和药敏试验。结果 138株葡萄球菌对19种抗生素呈不同程度耐药，耐药率为3.2%-100%。结论 表明顺德地区葡萄球菌抗生素耐药情况，有助于临床治疗用药。