基于Meta分析的鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎临床评价研究

摘要：目的:采用Meta分析的方法对鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎的有效性和安全性进行评价。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库,搜集关于鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2021年12月12日。由两位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3、Stata 12.0软件进行数据分析。结果:共纳入13项研究,累计1 749例患者。Meta分析结果显示,对比仅用西医常规疗法,鼻渊通窍颗粒联用西医常规疗法治疗小儿慢性鼻窦炎可提高临床总有效率[RR=1.18,95%CI（1.13,1.23）,P<0.001],降低患者病情严重程度视觉模拟评分[MD=-7.51,95%CI（-8.05,-6.96）,P<0.001]、降低血清白细胞介素-2（IL-2）水平[MD=-5.03,95%CI（-6.14,-3.92）,P<0.001]、改善鼻窦CT情况[MD=-5.25,95%CI（-5.92,-4.59）,P<0.001],两种治疗方案降低Lund-Kennedy鼻内镜评分[MD=-2.36,95%CI（-4.93,0.21）,P=0.07]和血清白细胞介素-6（IL-6）水平[MD=-0.84,95%CI（-13.13,11.44）,P=0.89]的差异均无统计学意义。结论:当前纳入研究证据表明,在西医常规疗法的基础上联用鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效优于仅用西医常规疗法,且没有严重的药品不良反应发生,但仍需要更多大样本、多中心的随机对照试验来进一步验证本研究结论。     

基于Meta分析的眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕临床评价研究

摘要：目的:系统评价眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效以及安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library和Web of Science数据库,搜集眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2022年6月10日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4、Stata 13.0软件进行Meta分析和敏感性分析。结果:共纳入17个RCT,包括1 634例患者。Meta分析结果显示,眩晕宁片在后循环缺血性眩晕的治疗上对比常规西药治疗具有更高的痊愈率[RR=1.55,95%CI（1.38,1.75）,P＜0.000 01],能改善椎动脉血流速度[MD=5.80,95%CI（4.26,7.34）,P＜0.000 01]、血浆黏度[MD=-0.18,95%CI（-0.28,-0.08）,P＜0.000 01]、高切全血黏度[MD=-1.07,95%CI（-1.55,-0.59）,P＜0.000 01]、低切全血黏度[MD=-2.11,95%CI（-3.36,-0.86）,P＜0.000 01]和纤维蛋白原浓度[MD=-0.45,95%CI（-0.82,-0.09）,P＜0.000 01]。结论:在治疗后循环缺血性眩晕时,眩晕宁片在提高临床疗效、改善血液流变学指标方面有一定作用,但仍需更多大样本RCT加以证实。     

喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的临床评价的Meta分析

摘要：目的:系统评价喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的有效性及安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库,搜集关于喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2022年4月26日,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析和敏感性分析。结果:共纳入10个RCT,累计患者730例。Meta分析结果显示,与利巴韦林注射液联合常规疗法相比,喜炎平注射液联合常规疗法治疗病毒性肺炎可提高临床总有效率[RR=1.22,95%CI（1.15,1.30）,P＜0.001],此外还可适当缩减患者的退热天数[MD=-1.33,95%CI（-1.78,-0.89）,P＜0.001]、止咳天数[MD=-1.45,95%CI（-1.57,-1.33）,P＜0.001]以及啰音消失天数[MD=-1.88,95%CI（-2.34,-1.41）,P＜0.001]。安全性方面,3篇文献表明未出现明显不良反应,3篇文献报道了15例药品不良反应,其中喜炎平注射液组4例,利巴韦林注射液组11例。结论:纳入研究证据表明,与利巴韦林注射液相比,喜炎平注射液治疗病毒性肺炎可以提高患者临床总有效率,并可缩短患者症状存在时间。但安全性方面,仍需更多研究进一步证实。     

基于Meta分析的喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎临床评价

摘要：目的:系统评价喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、SinoMed、PubMed、The Cochrane Library和EMbase数据库，搜集有关喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2021年12月24日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入11个RCT,共计1 164例患儿。Meta分析结果显示，在常规治疗的基础上，与仅用利巴韦林(对照组)相比，喜炎平注射液联用利巴韦林(试验组)能够提高总有效率[RR=1.24,95%CI(1.18,1.30),P<0.001]。此外，喜炎平注射液联用利巴韦林还可适当缩减患儿腹泻、恶心呕吐、腹痛、腹鸣时间。安全性方面，3项研究明确表明没有明显药品不良反应，3项研究共报告15例药品不良反应，其中试验组6例，对照组9例。结论:当前证据表明，与仅用利巴韦林相比，喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎能提高总有效率，缩减患儿腹泻、恶心呕吐、腹痛、腹鸣时间，安全性有待进一步研究。     

基于Meta分析的金复康口服液辅助化疗治疗肺癌临床评价研究

目的:系统评价金复康口服液联合化疗治疗肺癌的临床疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed数据库,搜集关于金复康口服液联合化疗治疗肺癌的随机对照试验,检索时限均为从建库至2020年7月14日,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,通过RevMan 5.3、Stata 12.0软件进行Meta分析和敏感性分析。结果:共纳入8项研究,累计818例患者。Meta分析结果显示,对比单纯化疗,加用金复康口服液不仅可以提高临床总有效率[RR=1.20,95%CI(1.11,1.29),P<0.000 01],改善生存质量[RR=3.40,95%CI(1.37,8.44),P=0.008],而且有助于缓解化疗导致的不良反应,改善机体免疫功能。结论:临床证据显示,在化疗基础上加用金复康口服液对肺癌有一定辅助治疗作用。但本研究结论尚需更多设计合理、严格执行的大样本随机双盲对照试验加以证实。     

基于Meta分析的鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床评价研究

摘要：目的:系统评价鸦胆子油乳注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库,搜集有关鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2022年6月11日,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3及Stata12.0软件进行Meta分析和发表偏倚检验。结果:共纳入20个RCT,累计1 766例患者。Meta分析结果显示,对比仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC可提高临床总有效率[RR=1.23,95%CI（1.12,1.35）,P＜0.001]和生活质量改善率[RR=1.62,95%CI（1.40,1.87）,P＜0.001],降低患者白细胞减少发生率[RR=0.78,95%CI（0.70,0.87）,P＜0.001];但两组患者胃肠道反应发生率差异无统计学意义[RR=0.82,95%CI（0.65,1.04）,P＞0.05]。结论:当前证据表明,相较于仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC,可显著提高患者临床总有效率和生活质量改善率,降低白细胞减少发生率。但本研究结论仍需设计更加严谨的多中心、大样本随机盲法试验的数据支持。     

基于Meta分析的消痔灵注射液联合自动套扎术治疗内痔或混合痔临床评价研究

摘要：目的:系统评价消痔灵注射液联合自动套扎术治疗内痔或混合痔的临床疗效。方法:计算机检索CNKI、Wan Fang Data、VIP、Sino Med、PubMed、Embase、the Cochrane Library数据库,搜集消痔灵注射液联合自动套扎术治疗内痔或混合痔的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2020年4月15日,由两名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,通过Rev Man 5.3、Stata 12.0软件进行Meta分析和敏感性分析。结果:共纳入15个RCT,累计受试者1 630例。Meta分析结果显示,在自动套扎术的基础上联合使用消痔灵注射液,可提高内痔或混合痔患者的临床治愈率[RR=1.14,95%CI（1.02,1.27）,P=0.02]、降低半年复发率[RR=0.28,95%CI（0.15,0.53）,P<0.000 1]、缩短创面愈合时间[MD=-3.63,95%CI（-6.14,-1.12）,P=0.005],并可缓解患者术后疼痛。结论:消痔灵注射液联合自动套扎术对内痔或混合痔有较好的治疗作用。受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量的研究予以验证。